微管是細胞骨架重要組成部分,在細胞分裂、細胞遷移和細胞極性建立過程中發揮重要功能。動物細胞中存在兩種微管,即中心體微管和非中心體微管。但非中心體微管形成的機制,目前存在多種假說,其分子機制尚不清楚。
中國科學院遺傳與發育生物學研究所孟文翔研究組針對上皮細胞中形成非中心體微管的“錨定-釋放”模型進行了深入研究。利用細胞生物學以及活細胞成像技術詳細研究了中心體處Nezha/CAMSAP3與 katanin p60的動態性變化及其與微管釋放的關系,以及Nezha/CAMSAP3與katanin p60的敲降對微管釋放過程的影響。結果發現:在中心體處,Nezha/CAMSAP3的聚集依賴于馬達分子dynein的活性,Nezha/CAMSAP3和katanin p60共同促進微管的釋放。這些實驗證據表明中心體微管釋放是上皮細胞中非中心體微管的重要來源之一。進一步研究表明在上皮細胞中,微管的排布依賴于上述調節機制。該研究為非中心體微管形成機制的探討提供了新方向和新思路。
該研究于5月15日發表于Journal of Cell Science(DOI: 10.1242/jcs.198010),題目為CAMSAP3 Accumulates in the Pericentrosomal Area and Accompanies Microtubules Release from the Centrosome via Katanin。孟文翔研究組已畢業博士研究生董叢叢為本文的第一作者。日本理化研究所Masatoshi Takeichi教授實驗室在數據分析中提供了重要幫助,該研究獲得了國家自然科學基金項目、科技部973項目和中科院“百人計劃”及重點部署項目的資助。
10月4日,國際學術期刊NatureCommunications在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心(生物化學與細胞生物學研究所)朱學良研究組發現的最新研究成果“Wdr47,Camsaps,a......
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