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  • 發布時間:2023-06-15 10:20 原文鏈接: 酰基與羰基有什么區別

    對比

    特征酰基羰基
    化學結構通式為R-C(=O)-R',由羧酸失去羥基(-OH)后剩下的部分,R和R'代表不同的烴基或其他基團由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團(-C=O-),是醛、酮、羧酸等的組成部分
    反應活性較為穩定,不容易發生還原反應,但可發生加成-消除反應由于極性碳氧雙鍵,具有親電性,容易與親核試劑發生加成反應,如醛的加成和還原反應
    應用用于引入或改變官能團,參與多種有機合成反應,某些酰基化合物在臨床治療中占據重要地位羰基參與的反應類型廣泛,如羥醛縮合、親核還原等,是許多有機化學反應的關鍵中間體
    物理性質具體的物理性質取決于連接的基團,但通常更穩定具有強的紅外吸收特性,有助于結構測定
    命名規則根據與之相連的基團命名,如酰氯、酰胺等根據連接的碳原子數目和基團命名,如甲醛、丙酮等

    酰基

    酰基(英語:acyl group),是指從帶氧酸,包括無機酸除去一或多組羥基團的衍生的官能團,通式RM(=O)-,包含一組雙鍵氧原子和烷基(RC=O)。在有機化學,酰基(IUPAC名:鏈烷酰基)通常由羧酸衍生,結構式RC(=O)-,其中R代表附著到CO基用單鍵的烷基。雖然稱呼多用于有機化合物,但原則上可來自磺酸、膦酸等其它類型的酸。在最常見的安排,酰基連接到更大的分子片段,在這種情況,碳和氧原子以雙鍵相連。酰基與鹵原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基結合分別獲得酰鹵、酯、酰胺和酸酐。通常酰基的中心原子為碳,但氮、磷、硫、氙等原子也可形成類似的酰化物,如亞硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亞砜、四氟一氧化氙。此類酰鹵一般稱為鹵氧化物。

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    一般酰基(藍色),酰基離子(頂部中央),酰基自由基(右上),酮(左上),醛(左下),酯(底部中央),酰胺(右下)。 (R1,R2,R3:有機取代基或氫)。

    羰基

    羰基(英語:carbonyl group)在有機化學中,是一個形如 C=O 的官能團,是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。

    羰基中由于電負性差異,其中的碳原子上帶有部分正電荷,氧原子上則帶有部分負電荷。因此,羰基碳易受親核試劑侵蝕,一定條件下能夠發生親核加成反應。

    此外在配位化學中,一氧化碳配體也被稱為羰基。

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