鏈霉親和素,HRP標記操作步驟及相關介紹

鏈霉親和素,HRP標記(Streptavidin,HRP conjugated)操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、鏈霉親和素,HRP標記(Streptavidin,HRP conjugated)載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、 鏈霉親和素,HRP標記(Streptavidin,HRP conjugated)挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

艾美捷Biogradetech鏈霉親和素詳情：

中文名稱：鏈霉親和素,HRP標記

英文名字：HRP, Streptavidin

貨號：D-AKE21000-100uL

規格：100uL

應用類型：WB/IHC/ELISA

保存建議：自發貨之日起，-20°C可穩定保存1年。為最大限度的避免損失，請在打開管蓋之前融化抗體并離心。建議使用前分裝以避免反復凍融。

鏈霉親和素,HRP標記可用于檢測生物素分子及生物素標記物質。此產品建議使用濃度:

1. 免疫印跡1:200-500 。

2. 免疫組化:1:200-1000 。

3. Immunocytocehmistry:1:200-1000

4. 酶聯免疫吸附試驗1:200-2000

https://www.amyjet.com/products/D-AKE21000-100uL.shtml