| 實驗方法原理 | 上皮細胞易存在纖維細胞污染，其污染程度能夠采用特異的中等纖維蛋百亞基波形蛋內（vimentin，作為成纖維細胞的標記）和角蛋白（作為上皮細胞的標 記）抗體進行雙重免疫熒光染色。關于如何降低污染的方法前面已述及；另一種用來降低貼壁上皮細胞群屮成纖維細胞數量的方法是采用不同濃度的胰蛋白酶化。 |
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| 實驗步驟 | 過程 1) 用含 0.53 mmol/LEDTA,0.05% 胰蛋白酶的 HBSS 洗滌培養物一次。 2) 加入同樣濃度的新配制的胰蛋白酶于培養物中，室溫放置 4 分鐘。 3) 用吸管吸取胰蛋白酶上下吹打細胞以清洗培養物。 在吹打過程中變圓的成纖維細胞漸被去除，只留下的上皮細胞。 4) 再加人新鮮培養液以滅活殘留的胰蛋白酶。 |
| 注意事項 | 注意事項 若有必要，上述培養液中可補加殺真菌試劑如 2.5ug/ml 兩性霉素 B。遺憾的足，殺真菌劑有可能阻止細胞的生長，盡可能不用殺真菌劑。 |
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