非吸煙肺腺癌人群關鍵致癌基因突變譜已完善

　　11月30日，PLoS ONE 在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所季紅斌研究組與復旦大學腫瘤醫院合作的研究成果Spectrum of Oncogenic Driver Mutations in Lung Adenocarcinomas from East Asian Never Smokers。該工作在更大樣本的基礎上進一步建立并完善了非吸煙肺腺癌人群中關鍵的致癌基因突變譜。

　　季紅斌課題組長期致力于肺癌基因組學的研究。以往在52例肺癌樣本中的研究結果表明，非吸煙肺腺癌患者來源的腫瘤樣本具有特殊的致癌基因突變譜：約90%患者的腫瘤樣本中具有EGFR, KRAS, HER2及EML4-ALK四種基因突變中的一種。由于目前臨床上已經有一些小分子藥物可以有效地抑制突變的EGFR、HER2和ALK的活性，因此絕大多數非吸煙的肺腺癌患者有可能從這些藥物的治療中獲益的。

　　最近，季紅斌研究組在前期工作基礎上進行了更大規模和更為深入的分析：在202例非吸煙肺腺癌患者來源的腫瘤樣本中，對EGFR, KRAS, HER2, ALK突變以及最近發現的ROS1基因融合進行了檢測以及臨床相關性分析。研究結果表明，大約89%患者的腫瘤樣本中具有而且只具有以上五種突變中的一種。這一工作不但證實了該課題組以往的研究結果，而且發現EGFR突變的患者與非EGFR突變的患者相比年齡偏大(58.3 Vs 54.3, P = 0.016)，而存在未知基因突變的患者與具有已知突變的患者相比年齡偏小 (52.3 Vs 57.9, P = 0.013)。

　　該研究將為臨床的個體化分子靶向治療提供理論依據。該研究課題獲得國家科技部、國家自然科學基金委和上海市科委的項目經費資助。