臺北醫學大學研發出抗癌小分子新藥MPT0E028

　　 癌癥病患佳音！臺北醫學大學耗時多年研發出抗癌小分子新藥「MPT0E028」，經動物實驗證實可增強抑制癌細胞生長效果，從5成提高至7成，且較無掉?、嘔吐等副作用，預計明年進入臨床二期試驗，可運用于大腸、乳、肺、胰潘等8種癌癥，最快5年后上市，為癌癥病患開啟一線生機。

　　教育部今舉行邁向頂尖大學計畫「生技醫藥，關鍵未來」成果發表，展示各校于生技醫藥領域研發技術運用成果。其中由北醫大藥學院副院長劉景平研發的癌癥新藥「MPT0E028」，為臺灣第一個大學自行研發且進入人體臨床試驗的抗癌新藥，目前已進入臨床一期試驗。

　　研究團隊成員、北醫大副教授潘秀玲表示，「MPT0E028」是小分子標靶藥物，可抑制癌細胞中的「組蛋白去乙酰酶」（pan-HDAC）活性，經由動物實驗證實，可治療肝癌、乳癌、肺癌、血癌、大腸癌、攝護腺癌等8種癌癥，抑制效果明顯較現有傳統藥物好。

　　潘秀玲指出，從動物實驗觀察，相較于一般藥物，北醫大抗癌新藥抑制癌細胞生長活性效果較佳，能從5成提高到7成5，對難以治八的癌癥效果更好，且一般抗癌藥物常有嘔吐、掉?等副作用，實驗也發現副作用大幅降低，加上小分子新藥制程較不繁瑣，成本較抗體類藥物低，最快5年后上市。

　　長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授邱全芊所領導的研究團隊，則研發出高靈敏度基因檢測試劑，可助民?篩檢有無癌癥突變基因、判斷對癌癥藥物有無抗藥性，實踐癌癥個人化醫療。

　　研究團隊成員、長庚醫技系博士生陳泰龍說，每個人的基因不同，癌癥藥物能發揮的療效也不同，團隊針對肺癌和大腸癌的標靶藥物進行研究，研發可檢測人體基因是否有正向或負向突變的試劑，摻解藥物對受測者的療效或抗藥性，助醫師對癥下藥。

　　陳泰龍指出，團隊研發的試劑只需1小時就能完成檢測，較現行類似檢測3天至1周快上許多，成本也可降低3分之1至一半；因具高靈敏性，除了可檢測罹癌病人外，也可針對一般人的血液或體液檢測是否有癌癥突變基因。目前試劑已技轉并完成人體試驗，并送至衛福部申請許可，最快下半年可上市。

　　臺北醫學大學團隊研發出癌癥新藥，為癌癥病人帶來福音。