Cell解開細胞的程序密碼
來自慕尼黑大學(LMU)的研究人員在一項針對夜行動物視網膜細胞的研究中，取得了關于基因組DNA組裝的一些基礎認識，揭示了核膜影響細胞核結構和基因調控的機制。這一研究結果發表在1月31日的《細胞》(Cell)雜志上。 構成遺傳物質的雙鏈DNA分子纏繞著蛋白質復合物形成致密的“染色質”。 相比于非活性部分，基因組的活性部分包裝不太致密，因此更容易接近，被稱之為常染色質(euchromatin)。而非活性部分則稱之為異染色質(heterochromatin)。常染色質通常定位于細胞核內區域，而異染色質中的非活性DNA則與核膜的內表面相連。這種類型的染色質組織如同編寫的程序，幾乎存在于所有的高等生物中，其可能出現于5億年前。 然而在這種普遍的情況之外還有一種例外。在過去的研究中，由慕尼黑大學生物學家Irina Solovei博士和Boris Joffe博士領導的一個研究小組發現：在夜行動物的視網膜細胞中，異染色質......閱讀全文
程序降溫盒：細胞程序降溫新標準－－－l
細胞凍存需要以1℃/分鐘的降溫速度將細胞懸液從室溫降溫至-80℃，然后轉移到氣相液氮中長期保存。 常用的方法是將凍存管放入異丙醇降溫盒，再將降溫盒放入-80℃冰箱，利用異丙醇比熱容大的特點，使被凍存的細胞實現緩慢降溫。但是異丙醇屬于有毒溶劑，易揮發，長期使用不但造成環境污染，也對實驗人員有
Nature：細胞程序可控癌癥干細胞
近日，來自懷特黑德研究所的研究人員在國際雜志Nature上刊登了他們的最新研究成果，研究者表示，在乳腺癌中，癌癥干細胞和正常干細胞往往來自不同的細胞類型，但二者卻利用不同但非常相關的干細胞程序，兩種干細胞程序間的差異或許可以幫助研究者后期開發新型的癌癥治療手段。 致命性腫瘤起始細胞的“種子”會
《Cell》發現新細胞程序
Max Planck生化研究所（MPIB）和Ludwig-Maximilians大學（LMU）的科學家報道，除了阿爾茲海默癥、帕金森癥和亨廷頓病等神經變性疾病情況下的蛋白質聚集會對細胞功能造成損害，正常細胞中，持續制造的異常聚集傾向蛋白也會造成細胞呼吸系統局部故障。除非能被降解去除，否則偏愛躲在
TUNEL細胞凋亡檢測程序
實驗概要本實驗用TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒檢測了組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。實驗原理其原理是熒光素（fluorescein）標記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT Enzyme）的作用下，可
細胞凋亡、非程序性和程序性細胞壞死的區別
區別點細胞凋亡非程序性細胞壞死程序性細胞壞死起因生理或病理性病理性變化或劇烈損傷死亡受體與腫瘤壞死因子結合，大多由于病毒侵染細胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體破損破損染色質凝聚在核膜下呈半月狀呈絮狀同左細胞器無明顯變化腫脹、內質網崩解同左細胞體積固縮變小腫脹變大同左凋亡小體有，被鄰近細胞或巨噬細胞吞
干細胞工程程序介紹
去核胚胎干細胞→核移植→組裝胚胎干細胞→組織干細胞→體外誘導培養→各種組織器官
Cell解開細胞的程序密碼
來自慕尼黑大學(LMU)的研究人員在一項針對夜行動物視網膜細胞的研究中，取得了關于基因組DNA組裝的一些基礎認識，揭示了核膜影響細胞核結構和基因調控的機制。這一研究結果發表在1月31日的《細胞》(Cell)雜志上。 構成遺傳物質的雙鏈DNA分子纏繞著蛋白質復合物形成致密的“染色質”。
細胞培養有這些程序
一、細胞培養程序：A、目的：將培養于培養箱中的細胞進行繼代培養，或是因應實驗需求進行分盤。B、操作程序：1、實行注意事項 H 中操作前的準備步驟。2、將 Flask 自培養箱中取出，于操作臺中用幫浦及巴斯特滴管抽去所有溶液。3、用滴管吸取 10 ml PBS 溶液，加入至 Flask 中，以輕微搖晃
如何誘導癌細胞程序性細胞死亡？
除凋亡外，細胞中還存在多種類型的PCDs，包括細胞凋亡、壞死和自噬。其中，paraptosis是最近發現的PCD類型，它是由細胞中過量的鈣流入導致細胞死亡引起的。癌細胞經常對誘導凋亡的藥物和其他類型的PCD產生耐藥性。在這種情況下，誘導不依賴caspases的凋亡可能是一種很有前途的抗癌治療方法。因
細胞程序性死亡形態形成
PCD在器官發生和組織重塑中發揮至關重要的作用。其中眾所周知的就是高等脊椎動物中手指（腳趾）的形成。在胚胎發育期間借助于指間的細胞凋亡，我們才有了手指而不是鴨蹼。凋亡是形成四肢的主要細胞死亡機制，在小鼠中促凋亡基因的失活可部分地保留趾間組織。在果蠅中，凋亡對腿關節的形成以及分節形態發育起關鍵性的作用
細胞程序性死亡的定義
在細胞凋亡一詞出現之前，胚胎學家已觀察到動物發育過程中存在著細胞程序性死亡（programmed cell death，PCD）現象，近年來PCD和細胞凋亡常被作為同義詞使用，但兩者實質上是有差異的。PCD是一個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中，某些細胞的死亡是個體發育中一個預定的，并受到嚴格控
羅氏TUNEL細胞凋亡檢測程序
一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的 dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT Enzyme）的作用下，
細胞凋亡與程序性死亡
其實從嚴格的詞學意義上來說，細胞程序性死亡（PCD）與細胞凋亡是有很大區別的。細胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發育中的一個預定的，并受到嚴格程序控制的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙，其變態過程中尾部的消失伴隨大量細胞死亡，高
細胞程序性死亡的概念
細胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發育中的一個預定的，并受到嚴格程序控制的正常組成部分。
細胞凋亡與程序性死亡
其實從嚴格的詞學意義上來說，細胞程序性死亡（PCD）與細胞凋亡是有很大區別的。細胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發育中的一個預定的，并受到嚴格程序控制的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙，其變態過程中尾部的消失伴隨大量細胞死亡，高等哺
細胞程序性死亡的作用
關于PCD的作用及調控機制的大部分研究數據主要來自于三種模型系統：線蟲、果蠅和小鼠。線蟲中的體細胞程序性死亡是一個受到細胞系嚴密調控的細胞命運過程。在雌雄同體線蟲的發育過程中，1090個體細胞中的131個會發生死亡，其中大部分發生在胚胎發育過程中或是細胞分裂后不久。當線蟲的PCD發生異常時，這131
細胞程序性死亡的方式
細胞程序性死亡是生物體發育過程中普遍存在的，是一個由基因決定的細胞主動的有序的死亡方式。具體指細胞遇到內、外環境因子刺激時，受基因調控啟動的自殺保護措施，包括一些分子機制的誘導激活和基因編程，通過這種方式去除體內非必需細胞或即將發生特化的細胞。而細胞發生程序性死亡時，就像樹葉或花的自然凋落一樣，凋亡
流式細胞儀的使用程序
一．開機程序??1 ．檢查穩壓器電源，打開電源，穩定5分鐘。??2 ．打開儲液箱，倒掉廢液,并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至4/5滿（一般可用三蒸水，做分選必須用PBS或FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管路是否妥善安置。??3 ．將FA
細胞程序性死亡清除潛在危險
PCD還可在發育階段和成人后的生命過程中發揮保護作用清除異常及潛在危險的細胞。
細胞程序性死亡的清除結構
在發育的過程中，機體借助于PCD清除掉那些不再需要的，發揮過渡功能的結構。其中包括進化殘留物、單性別中需要或僅短暫發揮功能的結構。例如，人在胚胎階段是有尾巴的，正因為組成尾巴的細胞恰當地死亡，才使我們在出生后沒有尾巴。如果這些細胞沒有恰當地死亡，就會出現長尾巴的新生兒。
流式細胞儀的使用程序
一．開機程序1．??檢查穩壓器電源，打開電源，穩定5分鐘。2．??打開儲液箱，倒掉廢液, 并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至4/5滿（一般可用三蒸水，做分選必須用PBS或FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管路是否妥善安置。3．??將FACS
流式細胞儀的使用程序
流式細胞儀的使用程序一．開機程序1．?檢查穩壓器電源，打開電源，穩定?5 分鐘。2．?打開儲液箱，倒掉廢液, 并在廢液桶中加入?400ml 漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至 4/5?滿（一般可用三蒸水，做分選必須用 PBS?或 FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管
羅氏公司TUNEL細胞凋亡檢測程序
（In situ cell death detection kit-POD法）一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的dU
紅細胞的分離技術操作程序
（一）材料與試劑1．肝素等抗凝劑2．3％明膠液 取明膠3g，溶于0.9％滅菌鹽水100ml中，114.3℃滅菌10min，冷卻后4℃冰箱保存。臨用時，37℃預熱10min。3．阿氏液（二）操作方法1．采血抗凝，即為紅細胞。由于紅細胞與白細胞的比例相差懸殊，一般白細胞混雜在其中，忽略不計。2．根據紅細
血細胞分離技術的操作程序
（一）材料與試劑 1．抗凝劑 （1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉化為凝血酶，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1 000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。 （2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是
程序性細胞死亡的研究歷史
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
細胞凋亡與細胞壞死以及細胞程序性死亡的區別
細胞凋亡（apoptosis），又稱程序性細胞死亡（programmed cell death），是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序性的死亡。與細胞的壞死不同，細胞凋亡不是一種被動的過程，而是一種主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用。它并不是病理條件下自體損傷的一種現
流式細胞儀的使用程序(2)
四．??通過預設的獲取模式文件進行樣品分析 1．??從蘋果標志中選擇CELLQUEST，新視窗出現后從File指令欄中選擇Open，打開預設的獲取模式文件。 2．??從屏幕上方Acquire指令欄中，選取Connect to Cytometer進行電腦和儀器的連機。將出現的Acquisiton C
Nature：數學程序揭示細胞拷貝數變異
表面上相似的細胞通常有明顯不同的基因組，比如這通常在癌細胞中比較常見，在小型的腫瘤樣本中表面上看起來相似的癌細胞或許存在完全不同的基因組，細胞中的遺傳突變通常會以斷斷續續破裂的模式來進行擴散，單一細胞中的拷貝數變異（Copy Number Variations，CNV）通常或將幫助制定特殊的療法
流式細胞儀的使用程序（圖）
一．開機程序1．檢查穩壓器電源，打開電源，穩定5分鐘。2．打開儲液箱，倒掉廢液，并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至4/5滿（一般可用三蒸水，做分選必須用PBS或FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管路是否妥善安置。3．將FACSCalibur