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    細胞培養有這些程序

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    細胞培養有這些程序

    一、細胞培養程序:A、目的:將培養于培養箱中的細胞進行繼代培養,或是因應實驗需求進行分盤。B、操作程序:1、實行注意事項 H 中操作前的準備步驟。2、將 Flask 自培養箱中取出,于操作臺中用幫浦及巴斯特滴管抽去所有溶液。3、用滴管吸取 10 ml PBS 溶液,加入至 Flask 中,以輕微搖晃

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    生化培養箱運用程序

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    真菌培養陰性時的處理程序

    1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確,標本質量是否合格,若收檢標本與檢驗單查對正確,標本質量合格則進行接收檢驗,否則查找原因并在有關記錄本上記錄。2、標本處理、檢驗與結果報告:??1)拭子、分泌物標本 標本涂于TTC-沙保羅平板成原始線,再以無菌接種環畫線分離后置25℃溫箱培養。?培養第24、48、

    支原體培養檢驗操作程序

    一、接收標本:標本與檢驗單查對正確,標本質量合格。二、標本處理:接種Uu、Mh培養藥敏一體試劑盒:操作前將所需試劑取出置室溫30分鐘。1、A排第一孔加入培養液100μL作為陰性對照;2、將標本拭子直接放入培養液中充分振蕩并在瓶壁擠干拭子,若為男性尿液取離心沉淀物150μL或陽性標本取50μL于培養液

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    實驗概要本實驗用TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)細胞凋亡檢測試劑盒檢測了組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。實驗原理其原理是熒光素(fluorescein)標記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT Enzyme)的作用下,可

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