眾多學者介紹基因編輯的最新進展
CRISPR/Cas9系統以前所未有的DNA編輯能力，正在徹底改變基因組改造，這也引發了新的研究、ZL之爭和一些倫理問題。在近日舉辦的2016基因編輯、基因沉默和基因治療方面的研究進展大會上，一些研究人員介紹了一些讓人興奮的新進展。 解決導入問題 據Bio-iT World報道，這次大會的一個關鍵議題是關于導入，如何更好地將基因編輯或基因沉默機制導入細胞。 據哈佛-MIT健康科學技術分部的Daniel Anderson教授介紹，納米顆粒為這些導入問題提供了一個獨特的方案。“我們的身體有納米顆粒的天然目的地，如脾臟、骨髓和腎臟，”Anderson說。 他的研究小組將RNA封裝在一個直徑為50-100 nm的納米顆粒中。“目標是讓小干擾RNA（siRNA）分子與納米顆粒結合，從而進入細胞，在那里發揮RNA干擾的機制，特異性破壞目標RNA，阻斷蛋白質生產。” Anderson及其同事在小鼠模型中使用了納米顆粒來導入CRI......閱讀全文
眾多學者介紹基因編輯的最新進展
CRISPR/Cas9系統以前所未有的DNA編輯能力，正在徹底改變基因組改造，這也引發了新的研究、ZL之爭和一些倫理問題。在近日舉辦的2016基因編輯、基因沉默和基因治療方面的研究進展大會上，一些研究人員介紹了一些讓人興奮的新進展。 解決導入問題 據Bio-iT World報道，這次大會的一
眾多學者介紹基因編輯的最新進展
CRISPR/Cas9系統以前所未有的DNA編輯能力，正在徹底改變基因組改造，這也引發了新的研究、ZL之爭和一些倫理問題。在近日舉辦的2016基因編輯、基因沉默和基因治療方面的研究進展大會上，一些研究人員介紹了一些讓人興奮的新進展。 解決導入問題 據Bio-iT
眾多學者介紹基因編輯的最新進展
CRISPR/Cas9系統以前所未有的DNA編輯能力，正在徹底改變基因組改造，這也引發了新的研究、ZL之爭和一些倫理問題。在近日舉辦的2016基因編輯、基因沉默和基因治療方面的研究進展大會上，一些研究人員介紹了一些讓人興奮的新進展。 解決導入問題 據Bio-iT World報道，這次大會的一
最新進展：基因編輯和基因療法
1、打造5種新基因療法，Axovant達成新合作 Axovant Sciences近日宣布，已獲得Benitec Biopharma公司的在研“沉默和替換基因療法（Silence-and-Replace gene therapy）”項目的獨家全球授權，該療法用于治療眼咽肌營養不良癥（OPMD）
年終盤點－基因編輯技術的最新進展
從被發現至今，CRISPR/Cas9技術一直是科學界的寵兒，且不論其”剪不斷理還亂”的ZL之爭，CRISPR/Cas9技術的發展使得基因編輯成為了一項更具有時效性和準確性的工作。基因突變導致的遺傳疾病給全球無數患者帶來了病痛，其中不乏至今還沒有有效療法的疾病，如帕金森癥，杜氏肌營養不良癥，法可尼
學者首次發現CRISPR的新編輯作用：非分裂細胞基因編輯
Salk研究院，廣州醫科大學等處的研究人員第一次發現基因編輯技術可以在非分裂細胞靶定位置上插入DNA，這種技術被證明可以部分恢復失明嚙齒類動物的視覺反應，這將為基礎研究和許多臨床治療，如針對視網膜、心臟和神經系統的疾病打開了一扇新的窗口。 這一研究成果公布在11月16日的Nature雜志上，文
－張鋒Nature－Medicine綜述：基因編輯技術最新進展
人體內已命名的基因共有25000多條，目前已知一部分基因（3000）的突變會引起各類疾病。對于此類疾病的治療，最本質的手段是通過一些方法將突變后的遺傳物質矯正回原來的狀態。這類方法被稱為遺傳療法（genetic therapies）。目前最廣泛的遺傳療法手段為：1. 以病毒載體感染方式引導的源基
我國學者建立高效白樺基因編輯體系
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509443.shtm近日，東北林業大學林木遺傳育種全國重點實驗室教授鄭志民團隊在Plant Biotechnology Journal在線發表研究論文，該研究將篩選到的優樹DL-1品系作為遺傳轉化受體材料
基因的體外編輯介紹
由于體內的細胞發生變異，功能失調甚至癌變，一種簡單的方法是“修復”體外的細胞，然后將其注入體內，以恢復最初受損的功能。最典型的例子是近年來流行的CAR-T技術（在體外用病毒轉染T細胞，使其能夠識別腫瘤表面的某些蛋白質），以及在體外編輯干細胞。這種方法的優點是可以管理的。畢竟，編輯是在身體之外進行的。
一文看懂基因編輯和基因療法七大最新進展
1、緩解率達97%！血友病基因療法效果顯著 Spark Therapeutics宣布，12名甲型血友病患者在接受基因療法SPK-8011治療后，緩解率達到97％。Spark研發的SPK-8011是一種使用Spark200衣殼且含有密碼子優化的人源因子VIII基因的新型生物工程腺相關病毒（A
權威學者：基因組編輯帶來醫學新紀元
基因組編輯是精確修飾基因組核苷酸序列的過程。它提供了一種強有力的方法來研究各種問題，隨著一系列新工具的發展，現在我們有可能實現的基因組編輯頻率足夠高，可產生有用的醫療價值。正在開發的基因組編輯，不僅可用于治療單基因疾病，也可用于治療傳染病和有遺傳和環境成分的疾病。 12月22日，國際著名學術期
我國學者采用基因編輯改良黑水虻品系
國際學術期刊Cell Research 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心黃勇平研究組聯合詹帥研究組、王四寶研究組及華中農業大學教授喻子牛、浙江大學副教授張志劍和華中師范大學教授楊紅等團隊合作完成的研究工作“Genomic landscape and genetic manipulat
基因編輯技術的用途介紹
1、基因功能研究隨著人類基因組測序的基本完成，許多新基因被發現，這些新基因的功能和作用需要進一步的研究來確定。其中，基因敲除是研究基因功能的一種非常直觀和有用的方法。我們可以通過基因編輯技術敲除一個基因，研究基因缺失對細胞或生物體表型或疾病的影響，從而確定基因在細胞或生物體中的功能和作用。基因編輯技
體內基因組編輯介紹
這應該是最受期待的基因治療方法，即使用基因編輯技術直接修改體內突變的靶DNA，消除致病基因，恢復身體功能。這種方法的優點是可以治愈這種疾病。例如，在亨特綜合征或血友病A患者中，尿酸-2-硫酸酯酶（IDS）或凝血因子-8在體內沒有正常表達。如果將IDS或八因子基因插入基因組，它可以終身正常表達；缺點是
斑馬魚基因編輯技術介紹
斑馬魚又叫藍條魚，因為其體表有暗藍色和銀色的類似于斑馬一樣的條紋而命名。斑馬魚屬于鯉科魚類，同屬鯉科的還有我們十分熟悉的鯉魚、鯽魚等。斑馬魚的體型較小，成魚體長約4-6厘米，而且成魚常年產卵且產卵量大，可達300-1000粒，還是體外受精并發育，因此十分適合進行實驗室的大規模養殖與篩選。斑馬魚這種原
EGE基因編輯平臺技術介紹
EGE基因編輯平臺技術介紹
華人學者Nature子刊：借助基因編輯發現癌癥弱點
在CRISPR技術爆炸的今天，涌現出了許多這一領域值得關注的科學家，其中關于華人學者，此前介紹過MIT史上最年輕華人終身教授、CRISPR華裔牛人不止張鋒等，而來自斯坦福大學的亓磊（Lei Stanley Qi）博士則是在CRISPR基因編輯應用方面取得了系列成果，他曾第一次采用CRISPR-C
中國專家學者取得基因編輯治療研究創新突破
? 病毒性角膜炎是受病毒致病原感染角膜而引起的炎癥，該病愈后易復發，并成為導致感染性失明的主要原因。該病既無疫苗可用，也無藥物可根治的現狀困擾著醫生和患者。 記者12日獲悉，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院專家洪佳旭和上海交通大學系統生物醫學研究院蔡宇伽教授攜手獲得突破性的新成果。他們率先發明了基因治
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
基因編輯技術的研究進展介紹
基因編輯技術是一種定向改變細胞或個體生物遺傳信息的實驗方法。這項技術的應用可以進行基因靶向敲除、置換、突變和將外源基因引入生物體基因組等人工修飾和轉化，修飾后的遺傳信息可以通過生殖系統傳遞給后代生物體，使遺傳后代個體表達修飾性狀。通過對轉基因生物的研究，可以幫助人類探索生命本質，揭開疾病發生的奧秘，
北大學者Nature子刊發明控制基因編輯體系的新技術
來自于微生物的II型規律成簇短回文重復序列系統（Type II CRISPR）自從2012年被改造為基因編輯工具后，帶來了生物學研究、疾病治療以及農作物育種等方面的一系列革命性進展，并有望在未來持續改變世界。然而，難以實現特異細胞的精準調控限制了CRISPR基因編輯體系的應用。 miRNA是一
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
哈佛學者宣布進行精子基因編輯，曾尋求胚胎項目合作
據《麻省理工科技評論》11 月 29 日的報道，來自美國哈佛大學的科學家 Werner Neuhausser 對基因編輯技術的科研應用提出了他自己的研究意向，并計劃于幾周內開展實驗。他曾在今年 10 月到訪中國，探索在中國研究胚胎的可能性。 Werner Neuhausser 希望，通過 CR
中國學者Cell－stem－cell基因編輯突破性成果
繼近日中國的科學家們采用CRISPR/Cas9方法成功構建出第一批攜帶定向突變的基因工程猴之后，來自云南省靈長類生物醫學重點實驗室、同濟大學醫學院等處的研究人員在2月13日的《細胞干細胞》(Cell Stem Cell)雜志上發表研究論文稱，通過一種叫做轉錄激活因子樣效應物核酸酶(TAL
學者開發MIRROR提高RNA編輯效率
近日，中山大學生命科學學院教授張銳團隊首次提出名為MIRROR的全新內源性ADAR招募gRNA設計理念，顯著提高了RNA編輯效率，這一突破為RNA編輯技術走向臨床應用注入了強勁動力，同時也為相關疾病的精準治療描繪了全新藍圖。相關成果發表于《自然-生物技術》（Nature Biotechnolog
我學者全球率先建立基因編輯瑞特綜合征猴模型
昆明理工大學、云南省靈長類生物醫學重點實驗室季維智、陳永昌研究團隊和同濟大學醫學院孫毅團隊5月18日在Cell雜志發表論文，公開了其運用TALEN技術開展食蟹猴瑞特綜合征模型的研究，顯示了非人靈長類是神經系統疾病的理想動物模型。這對未來更深入地開展瑞特發病機理研究和探索臨床有效干預方法將產生深刻
基因編輯工具的開發
基因編輯已經被越來越廣泛的用于生物學的研究和應用當中，例如合成生物學，基因治療，藥物靶點發現，mRNA剪接，蛋白定向進化等等。我們在使用各種各樣的基因編輯工具時，不禁感嘆這些工具是多么的精巧絕倫。但科研人員發現基因編輯工具，改進這些工具的功能、效率并非易事。高效、精準、便捷的基因編輯工具，一直是人們
基因編輯的執行手段
1）基因敲除：如果想使某個基因的功能喪失，可以在這個基因上產生DSB，非同源末端連接（NHEJ）修復的過程中往往會產生DNA的插入或刪除（indel），造成移碼突變，從而實現基因敲除。 2）特異突變引入：如果想把某個特異的突變引入到基因組上，需要通過同源重組來實現，這時候要提供一個含有特異突變同源
基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
哈佛學者開發出下一代基因編輯技術，無需DNA雙鏈斷裂，實現精準、多功能基因編輯
這項研究開發了一種新型基因編輯技術——點擊編輯，使用HUHe介導的共價clkDNA定位到DDP的目標位點，從而實現精確和通用的基因組寫入。 哈佛醫學院和麻省總醫院的 Benjamin Kleinstiver 團隊在 Nature Biotechnology 期刊發表題為：Click editi