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  • 不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...5

    癌癥特異性肽段包括選自幾種不同序列簇的肽段 圖5中列出了69種血清肽段(匹配信息見圖6)。其中61個對于至少一種癌癥具有明顯的MALDI-TOF MS離子標記能力(校正P < 0.0002),分別標成藍色(前列腺癌)、綠色(膀胱癌)和紅色(乳腺癌)。結果表明,三種癌癥的特征肽段分別為前列腺癌26個,膀胱癌50個,乳腺癌25個,某些肽段還同時出現在兩種或三種癌癥中。與健康對照相比,某種特定癌癥組中離子標記物的強度值的中位數可能升高(圖5)也可能降低:前列腺癌中16個升高,10個降低;膀胱癌中30個升高,19個降低;乳腺癌中19個升高,6個降低。強度值升高或降低的肽段中,均只有3個肽段為各癌癥組所共有。來自C4a的一個肽段和ITIH4簇的2個肽段在所有癌癥組中的離子強度均高于健康對照,而3個FPA片斷則在所有癌癥組中均降低。其他的離子標記物或為2個癌癥組共有、更多見的則是專屬于某一癌癥組(圖5)。應引起注意的是,9......閱讀全文

    不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...5

    癌癥特異性肽段包括選自幾種不同序列簇的肽段   圖5中列出了69種血清肽段(匹配信息見圖6)。其中61個對于至少一種癌癥具有明顯的MALDI-TOF MS離子標記能力(校正P < 0.0002),分別標成藍色(前列腺癌)、綠色(膀胱癌)和紅色(乳腺癌)。結果表明,三種癌癥的特征肽段分別為前列

    不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...6

    方法 血清樣品制備   無已知惡性腫瘤的健康志愿者(男女均用,年齡23-56歲,見補充表1)和診斷為前列腺癌、乳腺癌或膀胱癌的患者的血清按照標準臨床操作規程取自Sloan-Kettering紀念癌癥中心[29],有關患者的年齡、性別及病理診斷的詳情參見補充表1。所有采血操作均獲得MSKCC制度審查和

    不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...3

    特征選擇發現68個肽離子特征可區別3個癌癥組人群與正常組   對本技術的預期臨床應用前景進行分析后,我們認為難以將取自不同時間及不同地點的人群標本的651個特征峰進行關聯分析。因此,我們采用判別分析進行了特征選擇,以選出差別最大的峰。分別將3組癌癥標本與對照組的196個峰進行Mann-Whitney

    不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...2

      圖2. 3個癌癥組和正常組受試者血清多肽表達譜數據選擇和比較分析。 (A) 各個癌癥組分別與對照組進行Mann-Whitney U檢驗。只有校正P值小于0.00001的峰才能進入第二次篩選(峰強度中位數值> 500單位):如果可以通過1個癌癥組或對照組的閾值,則此峰入選。(B) Venn圖顯示一

    不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...1

    不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表達模式Josep Villanueva, David R. Shaffer, John Philip, Carlos A. Chaparro, Hediye Erdjument-Bromage,Adam B. Olshen, Martin Fle

    不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...4

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