關于匹維溴銨的藥代動力學介紹
口服不易吸收，tmax約0.3～3h，PB近100%，原藥和代謝物主要經糞便排泄，t1/2約1.5h。匹維溴銨是四價氨的復合物，因而限制了它通過腸粘膜的吸收，口服之后不足10%的劑量進入血液，其中95%-98%與蛋白結合。口服匹維溴銨100mg，0.5-3小時后血藥濃度達峰值，終末半衰期為1.5小時。本品吸收后在肝內進行首過代謝，代謝迅速，其特征為甲氧基團之一去甲基，降蒎烷環基化，清除苯甲基團，隨后瑪琳環開放。原藥和代謝產物由肝膽系統排泄，通過糞便排除。......閱讀全文
關于匹維溴銨的藥代動力學介紹
口服不易吸收，tmax約0.3～3h，PB近100%，原藥和代謝物主要經糞便排泄，t1/2約1.5h。匹維溴銨是四價氨的復合物，因而限制了它通過腸粘膜的吸收，口服之后不足10%的劑量進入血液，其中95%-98%與蛋白結合。口服匹維溴銨100mg，0.5-3小時后血藥濃度達峰值，終末半衰期為1.5
關于維庫溴銨的藥代動力學介紹
維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min，消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度為0.137μg/ml。靜脈注射后60%～90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝，代謝產物的肌肉松弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出，伴有慢性腎功能不全的病人，清除率下降12%。肌肉松弛作
關于匹維溴銨的基本介紹
匹維溴銨化學名稱為N（2-溴-4，5-二甲基芐基）-N（2[雙甲基-2-去甲基蒎烷基]乙氧基）乙基）嗎啉溴，分子式為C26H41Br2NO4，分子量為591.41600，熔點為159-164oC，零下20oC 儲存。 中文名稱：匹維溴銨 中文別名：4-[(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)甲基]
關于注射用維庫溴銨的藥代動力學介紹
藥動學符合二室開放模型，分布t1/2約為4分鐘，消除t1/2約為30-80分鐘，平均穩態血藥濃度為0.137ug/ml。給藥后約1-3分鐘肌肉開始松弛，持續20-30分鐘。 靜脈注射后，其分布半衰期大約為2.2(±1.4)分鐘。主要分布于細胞外液，穩態時，其分布容積成人平均為0.27L/kg，
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
關于羅庫溴銨注射液的藥代動力學介紹
快速靜注羅庫溴銨后，其血漿濃度-時間關系呈三個指數時相。正常成年人中，平均（95%CI）分布半衰期為73（66～80）分鐘。穩態（表觀）分布容積為203（193～214）ml/kg，血漿清除率為3.7（3.5～3.9)ml/kg/min。對照研究顯示，老年人及腎功能不全病人的血漿清除率降低，肝臟
關于匹維溴銨的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和腸道不適 ； 對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛 ； 為鋇灌腸做準備。 二、用法用量 成人 ：常用推薦劑量3-4片/天，少數情況下，如有必要可增至6片/天。 為鋇灌腸做準備時，應于檢查前3天開始用藥，劑量為4片/天。 切勿咀嚼或
簡述奧替溴銨的藥代動力學
口服藥物后，被吸收的部分很少（5%），且大多數被吸收的部分經膽汁排泄。健康男性受試者口服14C標記的奧替溴銨后檢測全血、血漿、尿和糞便中的放射活性，血漿中的放射活性只在6h內可以檢測到，2h出現血藥平均峰濃度，血漿藥物濃度明顯低于體外實驗中的解痙濃度。藥物幾乎全從糞便排出（7天內97.1%），只
關于頭孢匹胺的藥代動力學介紹
1、血中濃度 健康成人靜注0.5g和1g時，血中濃度于5分鐘后分別達到163μg/mL和264μg/mL，于12小時后分別降到10.7μg/mL和17.7μg/mL，血中濃度半衰期均為4.5小時。經1小時靜滴1g和2g時，滴注結束時的的血中濃度達到峰值，分別為215μg/mL和306μg/mL
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血
關于匹羅杰的藥代動力學介紹
匹羅杰具有水溶和脂溶的雙相溶解度，故其滴眼液的通透性良好。1%滴眼液滴眼后10～30min出現縮瞳作用，持續時間達4～8h以上。降眼壓作用的達峰時間約為75min，持續4～14h（和濃度有關）。眼藥膜降眼壓作用的達峰時間為1.5～2h。食物可減少匹羅杰的吸收率和吸收范圍。用于緩解口干的癥狀時，2
關于匹維溴銨的不良反應和注意事項介紹
一、不良反應 腹痛、腹瀉、便秘，偶見瘙癢、皮疹、惡心、口干等。國外資料報道，兩例患者在兩餐之間口服匹維溴銨后出現了胃灼熱和吞咽困難，內窺鏡檢查顯示有急性的食管潰瘍形成，停藥即可恢復。? 二、注意事項 孕婦、哺乳期婦女、兒童禁用。片劑不宜嚼碎，宜直立體位服用。匹維溴銨沒有明顯的抗膽堿能的不良
關于噻氯匹定的藥代動力學介紹
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。
關于鹽酸地匹福林滴眼液的藥代動力學介紹
據文獻報道，本品具有親脂性，親脂性比腎上腺素大100～600倍，對角膜的穿透力比腎上腺素大17倍，降眼壓的作用比腎上腺素大10倍，因此，用藥量僅為腎上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼壓作用與1%腎上腺素相當、比2%腎上腺素略低，但散瞳作用與2%腎上腺素相當。滴藥后30分鐘開始降低眼壓，1～
關于利維霉素的藥代動力學介紹
本品易被胃酸破壞，肌內注射吸收迅速，15～30min達血漿峰濃度。 本品吸收后廣泛分布于組織、體液和體腔中，胸腹腔和關節腔液中藥物濃度約為血濃度的50%。本品不易進入眼、骨組織、無供血區和膿腫腔中，易透入有炎癥的組織中，本品難以透過血腦屏障，腦脊液中藥物濃度為血濃度的1%～3%，腦膜炎患者的腦脊
關于維A酸乳膏的藥代動力學介紹
藥代動力學：外用可有少量經皮膚吸收，吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同，它主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代謝物而排出體外。約有外用量的5%隨尿排出。 貯藏：遮光、密閉、在陰涼(不超過20℃)處保存。 包裝：鋁管包裝，15g/支/盒，30g/支/盒
關于維思通的藥代動力學介紹
維思通經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，維思通在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的
關于維庫溴銨的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水2ml溶解后，加1，2-二 氯乙烷lml與甲基橙指示液1滴，振搖，分離，用硫酸酸化有機層，即顯紅色。 （2）取本品約10mg，加水10ml溶解后，滴加硝酸銀試液，即生成淡黃色凝乳狀沉淀，分離，沉淀能在氨試液中微溶，但在硝酸中幾乎不溶。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應
關于維庫溴銨的含量測定介紹
【含量測定】 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸15ml與醋酐溶解后，加醋酸汞試液5ml與萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于31.89mg的C34H57BrN2O4 [4]
關于維庫溴銨的用法用量介紹
靜脈注射或靜脈滴注 不可肌內注射，成年人用于氣管插管劑量為0.08～0.1mg/kg；手術中維持用量為0.01～0.015mg/kg，（或靜脈注射補充0.03～0.05mg/kg）根據需要可重復給藥。與安氟烷或異氟烷合用，可減少前兩藥用量的20%～30%。1～10歲兒童初始劑量可稍增，重復給藥的
簡述復方異丙托溴銨氣霧劑的藥代動力學
異丙托溴銨吸入后可很快吸收，估計吸入后的全身生物利用度低于用藥量的10%。靜脈給藥后異丙托溴銨的腎臟排泄為46%，靜脈用藥終末清除期的半衰期約為1.6小時。由放射標記法測定的清除藥物及代謝產物的半衰期是3.6小時。異丙托溴銨不通過血腦屏障。 經口吸入或經胃腸道口服，沙丁胺醇可快速完全在體內吸收
關于匹多莫德口服溶液的藥代動力學介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥代動力學： 椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口
關于氨溴特羅片的藥代動力學介紹
1、氨溴特羅片的藥代動力學： 鹽酸氨溴索：自胃腸道吸收快而完全，達峰時間在0.5～3小時。吸收后迅速從血液分布至組織，血漿蛋白結合率為90%，肺組織濃度高，血漿半衰期約7小時。未觀察到累積效應。氨溴索主要通過結合反應在肝臟代謝，約90%由腎臟清除，糞便僅排除極小部分。 鹽酸克侖特羅：口服后易
關于苯溴馬隆片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 現已知不會出現中毒現象。當大量服用了本品以后，應該采取治療措施，防止被體內進一步吸收，使其加速排出體外。 如果超大量地服用了本品，應該立即報告醫生。醫生會根據中毒的程度，采取必要的措施。 2、藥代動力學： 健康成人口服50mg，約2～3小時后達血藥濃度峰值，4～5小時尿酸
關于維庫溴銨的簡介
維庫溴銨（vecuronium bromide），別名溴化凡寇羅寧，是一種白色或類白色粉末的化學品。化學名稱溴化1-〔3α-17β-二乙酰氧基2-β（1-哌啶基）-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶，分子式為C34H57BrN2O4 ，分子量為325.4242，無臭、味苦、有引濕性。在乙醇
關于馬根維顯的藥代動力學介紹
馬根維顯在生物體內的表現與其它強親水性無生物活性的化合物（如甘露醇或菊粉）類似。 在人體觀察到的馬根維顯藥代動力學與劑量無關。 1、分布 靜脈內給藥后，該化合物快速擴散進入細胞外間隙。釓噴酸葡胺的劑量達到0.25mmol/kg體重（≤0.5ml釓噴酸葡胺注射液/kg）時，在持續幾分鐘的早期
關于維拉帕米的藥代動力學介紹
口服后90%以上被吸收，生物利用度低，約20～35%。蛋白結合率為90%（87～93%）。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35%進入血循環，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～12小時
關于維拉帕米的藥代動力學介紹
維拉帕米口服后90%以上被吸收，生物利用度低，約20～35%。蛋白結合率為90%（87～93%）。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35%進入血循環，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～
關于甘草酸二銨的藥代動力學介紹
甘草酸二銨口服吸收不完全，其生物利用度不受胃腸道食物影響。口服后約8h達血藥濃度，52h后消失；其活性代謝產物給藥后約4h在血中出現，12h后達峰值。靜脈注射后1h血藥濃度迅速衰減，24h后處于低水平。甘草酸二銨及其代謝產物與蛋白結合力強，分別為92.5%和98.4%，其結合率不受藥物濃度影響，
關于維庫溴銨的物質檢查介紹
溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加水25ml，置溫水浴中振藥使溶解后，放冷，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品，加0.02mol/L鹽酸溶液-乙醇（1:1）分別制成每1ml中含5.0mg的供試品溶液和每1m