關于維庫溴銨的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水2ml溶解后，加1，2-二 氯乙烷lml與甲基橙指示液1滴，振搖，分離，用硫酸酸化有機層，即顯紅色。 （2）取本品約10mg，加水10ml溶解后，滴加硝酸銀試液，即生成淡黃色凝乳狀沉淀，分離，沉淀能在氨試液中微溶，但在硝酸中幾乎不溶。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致 。......閱讀全文
關于維庫溴銨的簡介
維庫溴銨（vecuronium bromide），別名溴化凡寇羅寧，是一種白色或類白色粉末的化學品。化學名稱溴化1-〔3α-17β-二乙酰氧基2-β（1-哌啶基）-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶，分子式為C34H57BrN2O4 ，分子量為325.4242，無臭、味苦、有引濕性。在乙醇
關于維庫溴銨的基本信息介紹
1、基本信息 中文名稱：維庫溴銨 中文別名：溴化凡寇羅寧； 英文名稱：vecuronium bromide 英文別名：Vecuronium bromide； Vecuronium Bromide； Vecuronium Bromide Hydrate； CAS號：50700-72-6
關于維庫溴銨的注意事項介紹
1、適應證： 與全麻藥合用，適用于各種手術，也可用于全麻時氣管內插管 [2] 。 2、禁忌證： 孕婦禁用。對維庫溴銨或溴化物過敏者禁用 [2] 。 3、注意事項： 維庫溴銨對孕婦的安全性尚未結論。由于嬰兒對維庫溴銨較敏感，故恢復時間是成人的1.5倍。未滿月嬰兒不宜使用。兒童不推薦使用。
關于維庫溴銨的藥代動力學介紹
維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min，消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度為0.137μg/ml。靜脈注射后60%～90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝，代謝產物的肌肉松弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出，伴有慢性腎功能不全的病人，清除率下降12%。肌肉松弛作
注射用維庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,
注射用維庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入0.01mol/L鹽酸溶液2ml,超聲使維庫溴銨溶解對照品溶液取維庫溴銨對照品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-氯化銨溶液(取氯
關于苯扎溴銨的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2g，加硫酸1mL使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10mL與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，置冰浴中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3mL，即顯橙紅色。 2、取本品1%水溶液10mL，加稀硝酸0.5mL，即生成白色沉
關于匹維溴銨的基本介紹
匹維溴銨化學名稱為N（2-溴-4，5-二甲基芐基）-N（2[雙甲基-2-去甲基蒎烷基]乙氧基）乙基）嗎啉溴，分子式為C26H41Br2NO4，分子量為591.41600，熔點為159-164oC，零下20oC 儲存。 中文名稱：匹維溴銨 中文別名：4-[(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)甲基]
簡述維庫溴銨的藥理作用
系單季銨類固醇，為泮庫溴銨的衍生物，中效非去極化型肌肉松弛劑。其作用與泮庫溴銨、筒箭毒堿相似。維庫溴銨能競爭膽堿能受體，阻斷乙酰膽堿的作用，其作用可被新斯的明等抗膽堿酯酶藥所逆轉。維庫溴銨的肌肉松弛作用比泮庫溴銨強1/3，但產生肌肉松弛作用的潛伏期短，初期相同劑量所產生的肌肉松弛持續時間比泮庫溴
注射用維庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松狀物。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
羅庫溴銨的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通
注射用維庫溴銨的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分鐘內應溶解,10分鐘內應澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2干燥失重取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則083
羅庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
注射用維庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色疏松狀物。
羅庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0
哌庫溴銨的性狀－及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝
注射用維庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。規格4mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
關于苯扎溴銨的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50mL與氫氧化鈉試液1mL，搖勻，加溴酚藍指示液0.4mL與三氯甲烷10mL，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1mL四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
注射用哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7
羅庫溴銨注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
羅庫溴銨注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則09
關于異丙托溴銨的鑒別介紹
（1）本品顯托烷生物堿類的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （2）本品為水溶液顯氯化物的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與異丙托溴銨對照品的圖譜一致（中國藥典2000年版二部附錄IV C）。
羅庫溴銨的雜質類型
質ⅢH3CH3CHBrHHC34H55BrN2O4635.72 溴化1-烯丙基-1-[3a,178-(二羥基)-2β-(吡咯烷基)-58雄甾-16β-基]吡咯烷蝓-3,17-二乙酸酯 雜質Ⅳ, CH3H C34H5BrN2O5651.71 溴化1-烯丙基-1-[3a,17-(二羥基)-28-(嗎啉1
羅庫溴銨的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本