凝血時間測定的方法學評價
凝血時間測定，根據標本來源有：毛細血管采血法：可用玻片法或毛細血管法測定。由于采血過程易混入較多組織液因而即使有內源性凝血因子缺乏，也仍發生外源性凝血，使本該異常的結果變為正常。本法極不敏感，僅能檢測出Ⅷ：C水平<2%的血友病患者，漏檢率達95%故屬于淘汰的方法。靜脈采血法：由于血液中較少的混入組織液，因此對內源凝血因子缺乏的第三性比毛細血管采血法要高。目前有3種檢測法：（1）普通試管法（Lee-White法）：僅能Ⅷ：C水平<2%的患者，本法不敏感目前也趨于淘汰。（2）硅管法（SCT）：本法與普通試管法的測定方法基本相同，唯一的區別是采用涂有硅油的試管。由于硅管內壁不易使內壁凝血因子接觸活化，故凝血時間比普通試管法長，也較第三可檢出因子Ⅷ：C水平<45%患者。（3）活化凝血時間（activatedclotting rime,ACT）法：本法是在待檢全血中加入白陶土部分凝血活酶懸液，先充分激活接觸活化系......閱讀全文
凝血時間測定的方法學評價
凝血時間測定，根據標本來源有：毛細血管采血法：可用玻片法或毛細血管法測定。由于采血過程易混入較多組織液因而即使有內源性凝血因子缺乏，也仍發生外源性凝血，使本該異常的結果變為正常。本法極不敏感，僅能檢測出Ⅷ：C水平
鈉測定方法學評價
⒈火焰亮度法?1950年開始使用并一直沿用至今的火焰亮度法檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，是一種發射光譜分析法，準確可靠的好方法，廣為臨床采用。測定方法分為內標準法和外標準法兩種。外標準法操作誤差較大，一般不采用。現在主要使用內部標準法，即標本及標準液采用加進相同濃度的內部標準元素鋰或
凝血時間測定
[原理] 新鮮血液離體后，因子被異物表面（玻璃）激活，啟動了內源性凝血。由于血液中含有內源性凝血所需的全部凝血因子、血小板及鈣離子，血液則發生凝固。血液凝固所需時間即為凝血時間（clotting rime,CT）。 [方法學評價]凝血時間測定，根據標本來源有： 毛細血管采血法：可用玻片法或毛細
免疫學測定方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測;②影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化；③操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考
生物學活性測定方法學評價
用于細胞因子生物學活性測定，對細胞因子前體或其降解產物與可溶性受體結合的細胞因子、細胞因子聚合物等，均不能用此法檢測。細胞因子受體拮抗物、細胞因子的天然抗體和類細胞因子等，也將干擾細胞因子活性的測定。細胞因子生物學活性測定法主要具有以下特點：①操作繁瑣；②易受干擾；③敏感性較高；④特異性不高。
方法學評價實驗
一、批內重復性試驗目的：考察實驗方法的隨機誤差，評價該方法的精密度。二、回收試驗實驗步驟一、批內重復性試驗1. 在短時間內，對同一份樣品按定的操作方法重復測定20次。2. 統計處理：對所測定結果．按下式分別計算均值（X）、標準差（SD）、變異系數（CV）。X＝∑X／n??? SD＝∑(X-X)2／n
免疫測定法方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測；②操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查；③影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
凝血時間測定的臨床意義
1.CT延長①較顯著的因子Ⅷ、Ⅸ減少的血友病甲、乙凝血因子缺乏癥;②血管性血友病;③嚴重的因子Ⅴ、Ⅹ、纖維蛋白抗凝劑、應用肝素以及低纖維蛋白原血癥;④繼發性或原發性纖溶活力增強;⑤循環血液中的抗漲物，如抗因子Ⅷ抗體因子搞體、SLE等。2.CT縮短①血栓前狀態：DIC高凝期等;②血栓性疾病如心肌梗死，
凝血時間測定的靜脈采血法
靜脈采血法：由于血液中較少的混入組織液，因此對內源凝血因子缺乏的第三性比毛細血管采血法要高。目前有3種檢測法：（1）普通試管法：僅能Ⅷ：C水平
血紅蛋白測定的方法學評價有哪些
1、氰化高鐵血紅蛋白法（HiCN）： 1966年被ICSH推薦為參考方法。該法操作簡單、顯色快、結果穩定可靠、讀取吸光度后可直接定值等優點。其致命的弱點是氰化鉀（KCN）試劑有劇毒，使用管理不當可造成公害。 2、十二烷基硫酸鈉血紅蛋白測定法（SDS）： 該法操作簡單、呈色穩定、準確性和精確
血清轉氨酶及其同工酶測定的方法學評價
血清轉氨酶及其同工酶測定氨基轉移酶是催化α-氨基酸和α-酮酸之間氨基轉移的酶。用于檢測肝細胞損傷程度的主要是丙氨酸氨基轉移酶（ALT，EC2.6.1.2）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）。兩種酶的檢測采用酶動力學方法，診斷酶學一章已作介紹。ALT：按含量多少順序為肝臟、腎臟、心臟、骨骼肌等。肝細胞的
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定??（一）標本要求??血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。??測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。??維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定 ? ? （一）標本要求 ? ? 血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。 ? ? 測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。 ?
血漿凝血酶原時間測定
[原理]在抗凝血漿中，加入足夠量的組織凝血活酶（組織因子，TF）和適量的鈣離子，即可滿足外源凝血的全部條件。從加入鈣離子到血漿凝固所需在的時間即稱為血漿凝血酶原時間。PT的長短反映了血漿中凝血酶原、纖維蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。 [方法學評價] 一步法凝血酶原時間測定：由Quick在
活化部分凝血活酶時間測定
[原理] 在抗凝血漿中，加入足量的活化接觸因子激活劑和部分凝血活酶（代替血小板的磷脂），再加入適量的鈣離子即可滿足內源抗凝血的全部條件。從加入鈣離子到血漿凝固所需的時間即稱為活化部分凝血活酶時間（activated partialthromboplastin time,APTT）
血漿凝血酶原時間測定
實驗原理 在受檢血漿中加入足量的凝血活酶和鈣離子，測定血漿凝固所需的時間，即為血漿凝血酶原時間（PT）。本試驗是外源性凝血系統凝固的篩檢試驗。 三、實驗方法 材料： 1.水浴箱、滅菌注射器、硅化試管或塑料試管、離心機、秒表。 2.25mmol/L氯化鈣凝血活酶試劑。 3.正常人凍干混合血
凝血酶時間（TT）測定試驗
實驗方法原理待測血漿加入適量凝血酶溶液，纖維蛋白原轉變為不溶性纖維蛋白測定凝固所需的時間，即為待測血漿凝血酶時間（TT）．該實驗系檢查受試者血漿纖維蛋白原轉變為纖維蛋白能力的過篩試驗．試劑、試劑盒蒸餾水凝血酶溶液TT試劑實驗步驟一、實驗方法：1、試劑重建與保存每瓶TT試劑加入2.5ml蒸餾水輕搖溶解
凝血酶時間（TT）測定試驗
實驗方法原理 待測血漿加入適量凝血酶溶液，纖維蛋白原轉變為不溶性纖維蛋白測定凝固所需的時間，即為待測血漿凝血酶時間（TT）．該實驗系檢查受試者血漿纖維蛋白原轉變為纖維蛋白能力的過篩試驗．試劑、試劑盒 蒸餾水凝血酶溶液TT試劑實驗步驟 一、實驗方法：1、試劑重建與保存每瓶TT試劑加入2.5ml蒸餾水輕
凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間APTT等測定
摘要：對ICSH、ICTH或美國國家臨床生物化學委員會（NCCLS）等國際以文件形式公布的有關凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原測定等三項實驗的標準化及其重要性作了簡單敘述。 關鍵詞：凝血酶原時間 活化的部分凝血活酶時間 纖維蛋白原 標準化 由于血栓與止血
鉀、鈉測定方法學評價之化學測定法是什么
主要利用復環王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦稱為冠醚，均為離子載體進行測定，由于大環結構內有空穴，分子內部氧原子有未共用電子對可與金屬離子結合，根據空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，從而可達到測出離子濃度的目的。測定血清K，一般采用普通冠醚陰離子染料進行比色定量。
血塊收縮試驗的方法學評價
1．定性法：靜脈血（可利用度管法凝血時間測定后血標本）靜置于37攝多度水浴箱中，在不同時間內分別觀察血塊收縮情況。本法為簡單的定性方法，可作為臨床上粗略判斷血小板的功能之用。有條件的單位，最好采用血塊收縮定量法試驗，結果較準確。 2．定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：將靜脈血注入
血涂片制備的方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
隱血試驗方法學評價
隱血試驗（occultblood test，OBT）目前主要采用化學法。如鄰聯甲苯胺法、還原酚酞法、聯苯胺法、匹拉米洞法，無色孔雀綠法、愈創木酯法等。其實驗設計原理基本于血紅蛋白中的含鐵血紅素部分有催化過氧化物分解的作用，能催化試劑中的過氧化氫，分解釋放新生態氧，氧化上述色原物質而呈色。呈色
血涂片制備方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
凝血因子檢測之活化的部分凝血活酶時間測定
【原理】在37℃下，用白陶土激活因子刈，以腦磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，在Ca2+的參與下，觀察血漿凝固所需要的時間。活化部分凝血活酶時間測定是反映內源性凝血系統各凝血因子總的凝血狀況較好的篩選試驗。 【參考值】 手工法：32~43s，較正常對照延長10s以上為異常。
凝血因子檢測之活化的部分凝血活酶時間測定
【原理】在37℃下，用白陶土激活因子刈，以腦磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，在Ca2+的參與下，觀察血漿凝固所需要的時間。活化部分凝血活酶時間測定是反映內源性凝血系統各凝血因子總的凝血狀況較好的篩選試驗。 【參考值】 手工法：32~43s，較正常對照延長10s以上為異常。
血漿凝血酶原時間測定方法
血漿凝血酶原時間測定（PT） 檢查方式：血液生化 血漿凝血酶原時間為醫學專業術語，指人為加入特殊物質激活外源性凝血途徑，使血液凝固。血漿凝血酶原時間（PT）指人為加入特殊物質激活外源性凝血途徑，使血液凝固。這是目前判斷外源性凝血因子缺乏惟一的篩選試驗，也是監測口服抗凝藥用量的首選指標。
凝血酶原時間（PT）測定實驗
凝血酶原時間（PT）測定實驗主要用于（1）外源性系統理想和常用的篩選實驗（2）外源性途徑凝血固定做定量試驗（3）口服抗凝劑治療的監控。實驗方法原理待測血漿加入過量的含鈣組織凝血活酶，重新鈣化的血漿在組織因子存在時激活因子成為X成為Xa。后者使凝血酶原轉變為凝血酶，凝血酶使纖維蛋白原轉變為凝血不溶性纖
血漿凝血酶原時間測定原理
在抗凝血漿中，加入足夠量的組織凝血活酶（組織因子，TF）和適量的鈣離子，即可滿足外源凝血的全部條件。從加入鈣離子到血漿凝固所需在的時間即稱為血漿凝血酶原時間。PT的長短反映了血漿中凝血酶原、纖維蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。