體細胞雜交實驗
單層全細胞融合實驗 實驗材料 匯合至一定程度的受體細胞 試劑、試劑盒 受體細胞適合生存的培養基 合適的選擇性試劑 含感興趣染色體及合適遺傳標記的供體細胞 儀器、耗材 10 cm 組織培養板 25 cm 組織培養瓶 倒置相差顯微鏡 實驗步驟 基本方案......閱讀全文
體細胞雜交的技術方法
體細胞雜交又稱體細胞融合，指將兩個原生質體不同的體細胞融合成一個體細胞的過程。融合形成的雜種細胞，兼有兩個細胞的染色體。
體細胞雜交的雜交實驗
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作研究
體細胞雜交實驗
單層全細胞融合實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 匯合至一定程度的受體細胞 試劑、試劑盒
體細胞雜交實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 匯合至一定程度的受體細胞 試劑、試劑盒 受體細胞適合生存的培養基 合適的選擇性試劑 含感
體細胞雜交實驗
隨著分子遺傳學技術出現，體細胞雜交也取得了重要的進步：作為探針的 DNA 可以從用于體細胞雜交或 Southernblot 的細胞中獲取，而來自相應基因的探針無論是雜交到濾膜，還是雜交到染色體的變性或非變性的片段上，都能被辨別。然而，由于人類與嚙齒目動物在 DNA 和蛋白質水平上的相似性，作
植物體細胞雜交的技術分類
根據融合時細胞的完整程度，原生質體融合可分為兩大類：?對稱融合（symmetric fusion）－即兩個完整的細胞原生質體融合。?非對稱融合（asymmetric fusion）－利用物理或化學方法使某親本的核或細胞質失活后再進行融合，它可以分為幾種：用于細胞核或細胞質失活的方法分為物理和化學兩大
植物體細胞雜交技術的步驟
①原生質體的分離。植物細胞之間有果膠質粘連，每個細胞之外還有一層纖維素組成的壁，因此，在分離原生質體時，首先要在一定濃度的酶液(果膠酶與纖維素酶)中保溫，消去果膠質與纖維素后才能使原生質體分離出來。②原生質體的融合。不同種之間原生質體的融合，須選用一種融合誘導劑(聚乙二醇，或高鈣CaCl2.2啹O,
體細胞雜交的概念
體細胞雜交又稱體細胞融合，指將兩個原生質體不同的體細胞融合成一個體細胞的過程。融合形成的雜種細胞，兼有兩個細胞的染色體。
什么是體細胞雜交？
細胞雜交又稱細胞融合（cellfusion），是將來源不同的兩種細胞融合成一個新細胞。大多數體細胞雜交是用人的細胞與小鼠、大鼠或倉鼠的體細胞（hybridcell）進行雜交。
體細胞雜交的簡介
體細胞是生物體除生殖細胞外的所有細胞。將從身體分離的體細胞做組織培養進行遺傳學研究的學科稱為體細胞遺傳學（somaticgenetics）。體外培養細胞可人為控制或改變環境條件，并可建立細胞株，長期保存，進行各種正常和病理研究。與基因定位有關的是體細胞雜交（somaticcellhybridiz
體細胞雜交的定義
體細胞雜交又稱體細胞融合，指將兩個原生質體不同的體細胞融合成一個體細胞的過程。融合形成的雜種細胞，兼有兩個細胞的染色體。
植物體細胞雜交技術現在的應用
?植物體細胞雜交又稱原生質體融合，就是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成新的植物體的技術。體細胞雜交在轉移優良性狀、改良作物、創造新型物種上顯現了重要的應用前景。在農業上，科學家們利用這項技術，培育出了胡蘿卜——羊角芹、白菜——甘藍等種間或屬間雜種，在生產具有較高的
植物體細胞雜交的技術原理和特點
植物體細胞雜交（plant somatic hybridization）,又稱原生質體融合（Protoplast fusion ）是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養，使其再生雜種植株的技術。植物細胞具有細胞壁，未脫壁的兩個細胞是很難融合的，植物細胞只有在脫
體細胞雜交的所用方法
所用方法是：①根據雙親細胞的形態特征，用不同熒光染料標記，人工挑選或用熒光激活細胞分揀機分離。或通過顯微操作直接挑選。②在合適的選擇壓下，只允許雜種細胞生長，淘汰雙親和同源融合細胞。如生長激素自主選擇、代謝互補選擇、白化互補選擇、營養缺陷型互補選擇、藥物抗性互補選擇等。
體細胞雜交的方法介紹
所用方法是：①根據雙親細胞的形態特征，用不同熒光染料標記，人工挑選或用熒光激活細胞分揀機分離。或通過顯微操作直接挑選。②在合適的選擇壓下，只允許雜種細胞生長，淘汰雙親和同源融合細胞。如生長激素自主選擇、代謝互補選擇、白化互補選擇、營養缺陷型互補選擇、藥物抗性互補選擇等。
關于體細胞雜交的簡介
體細胞是生物體除生殖細胞外的所有細胞。將從身體分離的體細胞做組織培養進行遺傳學研究的學科稱為體細胞遺傳學（somaticgenetics）。體外培養細胞可人為控制或改變環境條件，并可建立細胞株，長期保存，進行各種正常和病理研究。與基因定位有關的是體細胞雜交（somaticcellhybridiz
植物體細胞雜交
植物體細胞雜交是指用兩個來自不同植物的體細胞融合成一個雜種細胞，并且把雜種細胞培育成新的植物體的方法。植物體細胞雜交的第一步是去掉細胞壁，分離出有活力的原生質體。去除細胞壁的常用方法是酶解法，即用纖維素酶和果膠酶等分解植物細胞的細胞壁。第二步是將兩個具有活力的原生質體放在一起，通過一定的技術手段進行
輻射性雜交產生體細胞雜交的過程
G3嵌板的產生→確定STSs→PCR體系及反應條件→構建RH圖譜.
輻射性雜交產生體細胞雜交的原理
利用高劑量的X射線將候選染色體打斷成若干片段，含有這種片段的細胞可與倉鼠細胞形成雜交克隆。在這種雜交中，人類染色體片段被插入到倉鼠染色體的中間部分，因此大部分克隆片段在進行有絲分裂時處于穩定的狀態。利用類似于遺傳重組原理和最大似然性的統計學方法來計算存在于DNA片段上的多態性或非多態性標記之間的斷點
輻射性雜交產生體細胞雜交的優點
熒光原位雜交(FISH)法和輻射雜種細胞系(RH)技術是國際上最常用的基因定位的兩種方法，各有優缺點。FISH可以定位基因組中多個同源位點，結果直觀、可靠，而RH法則很困難。但是FISH法檢測步驟繁雜，尤其受探針大小的影響較大，2kb以下的cDNA序列很難定位，而且結果需要有經驗的細胞遺傳學家進行分
輻射性雜交產生體細胞雜交的應用
輻射性雜交技術是繼熒光原位雜交后新近建立的染色體定位方法，RH作圖法提供了一種聯系物理圖和遺傳圖的方法，已成為當今構建人類基因組大尺度、高密度、連續的染色體圖的常用方法之一。其用途主要有：EST定位、基因克隆、基因組作圖、測定距離、尋找新基因等。
輻射性雜交產生體細胞雜交的方法介紹
輻射性雜交(radiationhybridRH)制圖技術是1975年由Goss和Harris創立的一種體細胞雜交技術，適用于構建人類基因組長范圍內的高分辨率連續物理圖譜。成熟的輻射性雜交制圖技術是由CoxVR等人于1990年建立的。
體細胞雜交的實驗方法
1．原生質體的分離和收集。 2．將收集的兩種不同材料的原生質體分別懸浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生質體密度調整為2×105/ml左右（用血細胞計數板統計原生質體密度）。 3．將兩種原生質體懸液等量混合。 4．用刻度吸管將混合的原生質體懸液滴在直徑為6
體細胞雜交實驗的方法介紹
實驗目的了解用聚乙二醇PEG方法誘異同種植物原生質體融合的技術，并能根據新本原生質體的形態樗來鑒別雜種細胞。實驗原理不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞
體細胞雜交的實驗原理介紹
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作
關于體細胞雜交的相關介紹
體細胞是生物體除生殖細胞外的所有細胞。將從身體分離的體細胞做組織培養進行遺傳學研究的學科稱為體細胞遺傳學（somaticgenetics）。體外培養細胞可人為控制或改變環境條件，并可建立細胞株，長期保存，進行各種正常和病理研究。與基因定位有關的是體細胞雜交（somaticcellhybridiz
體細胞雜交的實驗原理介紹
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作研究
體細胞雜交實驗的原理介紹
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作
間接原位PCR（原位雜交PCR）
間接原位PCR（原位雜交PCR） ? ? ? ? ? ? 實驗材料 組織或細胞樣品 試劑、試劑盒
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。實驗材料組織或細胞樣品試劑、試劑盒SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNAR