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癌細胞對人體的利用，簡直到了極致。 它們可以讓腫瘤相關成纖維細胞為癌細胞供能、解毒，以應對腫瘤里面的惡劣環境[1]；它們還會利用巨噬細胞，幫助癌細胞發生超早期的轉移[2]；有些癌細胞在轉移的時候，會帶上具核梭桿菌等微生物一起走，而這些細菌會幫助癌細胞在體內其他位置安家落戶[3]。 從生長到轉移到安家落戶，可以說是一條龍的利用了。能利用得這么溜，難怪癌癥那么難治。 近日，哈佛醫學院附屬醫院——布列根和婦女醫院——的Khalid Shah研究團隊，給惡性腫瘤回敬了一個大禮。他們用CRISPR基因編輯技術，把癌細胞改造成抗癌殺手，利用癌細胞的“歸巢”特點，直搗黃龍。 改造后的癌細胞殺手，能殺遍全身所有腫瘤，無論是復發的原發病灶，還是轉移到其他地方的轉移病灶。在完成任務之后，一旦接收到研究人員的“自殺”指令，就集體自殺。他們的這一重要研究成果發表在著名期刊《科學轉化醫學》上[4]。 Khalid Shah 癌細胞終于被人......閱讀全文
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
2018年11月，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒---出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，
2018年11月26日，賀建奎團隊對外宣布，一對經過CRISPR基因編輯的嬰兒雙胞胎誕生。隨即引發輿論風暴，被各界輿論一致譴責，賀建奎本人也因此被調查。 今天，剛好是賀建奎“基因編輯嬰兒事件”一周年，筆者查閱文獻時，無意間看到一篇2018年6月份發表在頂級醫學期刊 Journal of Cli
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癌癥治療變革：許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。但是，大多數患者對這類藥物沒有反應，而且它們對某些癌癥的治療效果要比其他癌癥好得多，其中的原因令科學家們困惑不解。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
CRISPR/Cas這項基因編輯技術自從問世以來，已經吸引了無數歡呼和掌聲，在短短幾年之內，它已經成為了生物科學領域最炙手可熱的研究工具。然而它最近也頻頻被“潑冷水”，那么基因編輯未來究竟何去何從呢？ 基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。CRI
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命進化歷史上，細菌和病毒進行斗爭產生的免疫武器，簡單說就是病毒能把自己的基因整合到細菌，利用細菌的細胞工具為自己的基因復制服務，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，
據人民網 11 月 26 日報道，來自中國深圳南方科技大學的賀建奎團隊宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已經于 11 月在中國健康誕生。這對雙胞胎的CCR5基因經過修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病，這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，消息發出后引發全球學界震動。 什么是基因編輯技術？
本文選出10家會改變世界的生物技術公司。他們要么開啟了一個全新的方向；要么解決了一個困擾人類很久的醫療難題；要么將原有的技術提升到了一個新的臺階；要么是在政策上有重大突破，為整個行業的發展殺出了一條血路。 Editas——基因編輯技術的“領頭人” 我們認為2015年任何一項生物技術引
本文選出10家會改變世界的生物技術公司。他們要么開啟了一個全新的方向；要么解決了一個困擾人類很久的醫療難題；要么將原有的技術提升到了一個新的臺階；要么是在政策上有重大突破，為整個行業的發展殺出了一條血路。 Editas——基因編輯技術的“領頭人” 我們認為2015年任何一項生物技術引
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導多潛能干細胞研究領域取得了極大進步，被用于研究人類疾病，目前已經有多項研
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
人為什么會得癌癥？人體均攜帶有原癌基因，當原癌基因受到外界物理或化學致癌因子的刺激，發生癌變，人就得了癌癥。基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。 將原癌基因剪切掉，是不是人就不會得癌癥了呢？ 理論上，這的確
作為一個革命性的基因編輯新工具，自CRISPR技術問世以來，就被廣泛應用于各個生物領域的研究中，科學家們親切的稱它為“魔剪”，也正是因為有了這把“魔剪”，科學家們可以隨心所欲的操縱基因。 早前，來自美國麻省理工學院的博士后研究員Naama Kanarek及其團隊在利用CRISPR/Cas9基因
CRISPR，這種風靡生物醫學界的基因編輯技術，終于逼近人體臨床試驗。 6月21日，美國國立衛生研究院（NIH）顧問委員會批準了一項申請，即利用CRISPR-Cas9強化依賴于患者T細胞（一種免疫細胞）的癌癥療法。人類T細胞（小）即將在臨床試驗中經過CRISPR技術修飾，用于靶向抵抗癌細胞（大
“基因組編輯未來產業運用發展是如今的熱點，利用這個技術，不管做動植物轉化改造還是醫藥領域應用，可以做的事情非常多，但是具體怎么落地？我跟大家一樣，有的時候會覺得無從下手，所以今天我會更多從技術層面給大家做一個簡單的介紹。” △魏文勝 北京大學生命科學學院教授 以下是正文： 各位下午好！謝謝
基因治療（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因導入人體的細胞，使其發揮生物學效應，從而達到治療疾病目的的技術方法。 基因治療是隨著20世紀七八十年代DNA重組技術、基因克隆技術等的成熟而發展起來的最具革命性的醫療技術之一，它是以改變人的遺傳物質為基礎的生物醫學治療手段，在重大
基因治療（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因導入人體的細胞，使其發揮生物學效應，從而達到治療疾病目的的技術方法。 基因治療是隨著20世紀七八十年代DNA重組技術、基因克隆技術等的成熟而發展起來的最具革命性的醫療技術之一，它是以改變人的遺傳物質為基礎的生物醫學治療手段，在重大
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫
任何近期觀看過哥倫比亞廣播公司（CBS）網站上關于引發生物學醫學研究變革的CRISPR基因編輯工具的 60分鐘視頻片段[1]的人都會得出結論：這種基因編輯技術正處于開發出一連串治愈方法的邊緣。但是最近的一項研究[2]揭示出在部署這種著名的“分子剪刀”之后，一大堆染色體片段會發生缺失和重排。 C
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
提及基因編輯技術，我們會立馬想到這兩年的明星技術—CRISPR/Cas9基因編輯系統，從某種意義上來講，該技術就如何科學家們制造的新型小汽車一樣，如今科學家們不僅僅是停留在制造這種“小汽車”的程度，而且科學家們已經開始開著小汽車開始兜風了。2012年底科學家們開始利用CRISPR/Cas9進行基
在一項新的研究中，韓國科學技術研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其團隊和韓國世宗大學的Seokmann Hong教授及其團隊開發出一種新的基因編輯系統，而且這種系統可同時抑制淋巴瘤細胞表面上表達的干擾免疫系統的蛋白和激活細胞毒性T淋巴細胞，因而可以用于抗癌免疫治療中。相關研究結果近期
在醫學領域，基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma