G蛋白的蛋白調控介紹
G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用。與GDP（紫色）結合后，G蛋白處于非活性狀態。GTP取代GDP后，G蛋白活化并傳遞信號。G蛋白形式多樣，大多數用于信號傳遞，有些則在諸如蛋白質合成中起重要作用。本文主要介紹異三聚體G蛋白，它由三條不同的鏈組成，分別為α（棕黃色）β（藍色）γ（綠色）。紅色部分是α亞基表面的一個環狀結構，在信號傳遞中至關重要。......閱讀全文
G蛋白的蛋白調控介紹
G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用。與GDP（紫色）結合后，G蛋白處于非活性狀態。GTP取代GDP后，G蛋白活化并傳遞信號。G蛋白形式多樣，大多數用于信號傳遞，有些則在諸如蛋白質合成中起重要作用。本文主要介紹異三聚體G蛋白，它由三條不同的鏈組成，分別為α（棕黃色）β（藍色）γ（綠色）。紅色部分
G蛋白的蛋白調控的簡介
G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用。與GDP（紫色）結合后，G蛋白處于非活性狀態。GTP取代GDP后，G蛋白活化并傳遞信號。G蛋白形式多樣，大多數用于信號傳遞，有些則在諸如蛋白質合成中起重要作用。本文主要介紹異三聚體G蛋白，它由三條不同的鏈組成，分別為α（棕黃色）β（藍色）γ（綠色）。紅色
小G蛋白的調控功能介紹
小G蛋白：近年來研究發現小G蛋白，特別是一些原癌基因表達產物有著廣泛的調節功能。Ras蛋白主要參與細胞增殖和信號轉導；Rho蛋白對細胞骨架網絡的構成發揮調節作用；Rab蛋白則參與調控細胞內膜交通（membrane traffic）。此外，Rho和Rab亞家庭可能分別參與淋巴細胞極化（polariza
G蛋白系統的調控特點
G蛋白系統是許多信號傳遞途徑的中心環節，因此也就成了眾多藥物和毒素攻擊的靶位點。市面上的很多藥物，如Claritin和Prozac，以及大量濫用的毒品：可卡因，海洛因，大麻等，通過與G蛋白偶聯進入細胞發揮其藥性。霍亂菌產生一種毒素，與G蛋白處在關鍵位置的核苷結合，使G蛋白處于持續活化狀態，破壞腸細胞
G蛋白的調控功能原理
G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用。與GDP（紫色）結合后，G蛋白處于非活性狀態。GTP取代GDP后，G蛋白活化并傳遞信號。G蛋白形式多樣，大多數用于信號傳遞，有些則在諸如蛋白質合成中起重要作用。本文主要介紹異三聚體G蛋白，它由三條不同的鏈組成，分別為α（棕黃色）β（藍色）γ（綠色）。紅色部分
G蛋白偶聯受體調控中的關鍵蛋白
Johns Hopkins大學的科學家發現了一個“腳手架”蛋白，它將復雜的痛覺調控系統中的多種蛋白聚集在一起，包括Homer、蛋白激酶和mGluR，該發現發表在Nature Neuroscience雜志上。這一調控系統與多種神經病和神經性疾病有關，為治療這些棘手的疾病提供了新靶點。
研究揭示G蛋白選擇調控機制
中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗、趙強研究團隊與中國科學院生物物理研究所孫飛、澳大利亞莫納什大學Denise Wootten研究團隊合作，在G蛋白偶聯受體（GPCR）結構與功能研究領域取得突破性進展：解析了人源胰高血糖素受體（GCGR）分別與激活型G蛋白（Gs）和抑制型G蛋白（Gi）結合的復合物三
G蛋白的介紹
G蛋白是指能與鳥苷二磷酸結合，具有GTP水解酶活性的一類信號傳導蛋白。G蛋白參與的信號轉導途徑在動植物體中是一種非常保守的跨膜信號轉導機制。當細胞轉導胞外信號時，首先由不同類型的G蛋白偶聯受體(GPCRs)接受細胞外各種配基(胞外第一信使)。然后受體被活化，進一步激活質膜內側的異三聚體G蛋白，后者再
G蛋白的基本介紹
G蛋白是指能與鳥苷二磷酸結合，具有GTP水解酶活性的一類信號傳導蛋白。G蛋白參與的信號轉導途徑在動植物體中是一種非常保守的跨膜信號轉導機制。當細胞轉導胞外信號時，首先由不同類型的G蛋白偶聯受體(GPCRs)接受細胞外各種配基(胞外第一信使)。然后受體被活化，進一步激活質膜內側的異三聚體G蛋白，后
G蛋白的基本介紹
在細胞內信號傳導途徑中起著重要作用的GTP結合蛋白，由α，β，γ三個不同亞基組成。激素與激素受體結合并誘導GTP與G蛋白結合的GDP進行交換，活化的G蛋白可激活位于信號傳導途徑中下游的腺苷酸環化酶。G蛋白將細胞外的第一信使腎上腺素等激素和細胞內的腺苷酸環化酶催化的腺苷酸環化生成的第二信使cAMP
關于G蛋白的分類介紹
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
蛋白A、蛋白G與蛋白L之間的差異
蛋白A (Protein A) 是金黃色葡萄球菌的一個株系的細胞壁蛋白，它通過Fc區與哺乳動物的IgG結合，天然的啟維益成提供的Protein A，42kDa，含有四個Ig Fc結合位點，其中2個是有活性的，而用于純化抗體的，一般是重組的protein A，含有4個Ig Fc區域結合位點。蛋
小G蛋白的調節功能介紹
小G蛋白：近年來研究發現小G蛋白，特別是一些原癌基因表達產物有著廣泛的調節功能。Ras蛋白主要參與細胞增殖和信號轉導；Rho蛋白對細胞骨架網絡的構成發揮調節作用；Rab蛋白則參與調控細胞內膜交通（membrane traffic）。此外，Rho和Rab亞家庭可能分別參與淋巴細胞極化（polariza
小G蛋白的調節功能介紹
小G蛋白：近年來研究發現小G蛋白，特別是一些原癌基因表達產物有著廣泛的調節功能。Ras蛋白主要參與細胞增殖和信號轉導；Rho蛋白對細胞骨架網絡的構成發揮調節作用；Rab蛋白則參與調控細胞內膜交通（membrane traffic）。此外，Rho和Rab亞家庭可能分別參與淋巴細胞極化（polari
G蛋白的種類及功能介紹
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過程各
關于小G蛋白的相關介紹
小G蛋白（Small G Protein）因分子量只有20~30KD而得名，同樣具有GTP酶活性，在多種細胞反應中具有開關作用。第一個被發現的小G蛋白是Ras，它是ras基因的產物。其它的還有Rho、SEC4、YPT1等，微管蛋白β亞基也是一種小G蛋白。 小G蛋白的共同特點是，當結合了GTP時
G蛋白偶聯受體的分類介紹
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型，分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。 A類（或第一類，視紫紅質樣受體） B類（或第二類，分泌素受體家族） C類（或第三類，代謝型谷氨酸受體） D類（或第
G蛋白的功能和途徑介紹
G蛋白是指能與鳥苷二磷酸結合，具有GTP水解酶活性的一類信號傳導蛋白。G蛋白參與的信號轉導途徑在動植物體中是一種非常保守的跨膜信號轉導機制。當細胞轉導胞外信號時，首先由不同類型的G蛋白偶聯受體(GPCRs)接受細胞外各種配基(胞外第一信使)。然后受體被活化，進一步激活質膜內側的異三聚體G蛋白，后者再
G蛋白的種類
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過程各
G蛋白的種類？
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過程各
內涵體G蛋白信號終止的分子調控機制獲揭示
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員徐進新和客座研究員劉勁松團隊研究揭示了分選轉運蛋白SNX25通過氧化還原依賴的方式調控內涵體G蛋白偶聯受體（GPCR）-G蛋白信號轉導的分子機制。相關成果在線發表于《氧化還原生物學》（Redox Biology）。SNX25調控GPCR-G蛋白信號轉導的
內涵體G蛋白信號終止的分子調控機制獲揭示
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員徐進新和客座研究員劉勁松團隊研究揭示了分選轉運蛋白SNX25通過氧化還原依賴的方式調控內涵體G蛋白偶聯受體（GPCR）-G蛋白信號轉導的分子機制。相關成果在線發表于《氧化還原生物學》（Redox Biology）。 最近十幾年來，越來越多的研究表明
免疫球蛋白G的物質介紹
免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）是血清中免疫球蛋白主成分，約占血清中免疫球蛋白總含量的75%，正常值為9.5~12.5mg/ml。其中40～50%分布于血清中，其余分布在組織中。分子量約為150000道爾頓。人類血清中的IgG主要為單體，正常人的IgG包括四個亞型，其Ig
免疫球蛋白G的物質介紹
免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）是血清中免疫球蛋白主成分，約占血清中免疫球蛋白總含量的75%，正常值為9.5~12.5mg/ml。其中40～50%分布于血清中，其余分布在組織中。分子量約為150000道爾頓。人類血清中的IgG主要為單體，正常人的IgG包括四個亞型，其Ig
G蛋白耦聯型受體的組成介紹
受體 受體在結構上均為單體蛋白，由約300～400個氨基酸殘基組成，有一個由30-50個氨基酸組成的細胞外N-末端，接著在肽鏈中出現7個α螺旋的跨膜結構，每個疏水跨膜區段由20～25個氨基酸組成，但各區段之間由數目不等的氨基酸組成的環狀結構連接，其中1-2，3-4，5-6環在胞內側，2-3，4
關于G蛋白的讀取信息介紹
一般情況下，信號分子與細胞表面的受體結合，然后，由以G蛋白為核心的信號傳遞系統把信息從胞外傳遞到胞內。G蛋白系統是細胞中最常見的信號傳遞方式。細胞中存在數以千計的特異性G蛋白偶聯受體：有些識別激素，改變新陳代謝的水平；有些在神經系統中傳遞神經信號。我們的視覺依賴于一種光敏G蛋白系統；而我們的嗅覺
關于G蛋白的攻擊系統內容介紹
G蛋白系統是許多信號傳遞途徑的中心環節，因此也就成了眾多藥物和毒素攻擊的靶位點。市面上的很多藥物，如Claritin和Prozac，以及大量濫用的毒品：可卡因，海洛因，大麻等，通過與G蛋白偶聯進入細胞發揮其藥性。霍亂菌產生一種毒素，與G蛋白處在關鍵位置的核苷結合，使G蛋白處于持續活化狀態，破壞腸
關于G蛋白偶聯受體的分類介紹
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們預測出至少831種不同的G蛋白耦聯受體基因（或整個蛋白質編碼基因組的 4%會編碼它們）。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型，分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。 A類（或第一類，視紫紅質樣受體） B類（或第二類，分泌素受體家族）