G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有兩個高度保守的半胱氨酸殘基，它們可以通過形成二硫鍵穩定受體的空間結構。有些光敏感通道蛋白(Channelrhodopsin)和G蛋白耦聯受體有著相似的結構，也包含有七個跨膜螺旋，但同時也包含有一個跨膜的通道可供離子通過。與G蛋白偶聯受體相似，脂聯素受體(例如ADIPOR1和ADIPOR2)也包含七個跨膜域，但是它們以相反的方向跨于膜上(即N端在膜內而C端在膜外)，并且它們也不與G蛋白相互作用。早期關于G蛋白偶聯受體結構的模型是基于他們與細菌視紫紅質(Bacteriorhodopsin)之間微弱的相似(Analogy)關系的，其中后者的......閱讀全文
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的結構簡介
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包
關于G蛋白偶聯受體的分類介紹
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型，分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。 A類（或第一類，視紫紅質樣受體） B類（或第二類，分泌素受體家族） C類（或第三類，代謝型谷氨酸受體） D類（或第
關于G蛋白偶聯受體的功能特征介紹
G蛋白偶聯受體參與眾多生理過程。包括但不限于以下例子： 感光：視紫紅質是一大類可以感光的G蛋白偶聯受體。它們可以將電磁輻射信號轉化成細胞內的化學信號，引導這一過程的反應稱為光致異構化（Photoisomerization）。具體細節為：由視蛋白（Opsin）和輔因子視黃醛共價連接所構成的視紫紅
關于G蛋白偶聯受體的激活的介紹
胞內部分有G蛋白結合區。G蛋白α，β，γ三種亞單位組成的三聚體，靜息狀態時與GDP結合．當受體激活時GDP－αβγ復合物在Mg2+參與下，結合的GDP與胞質中GTP交換，GTP－α與βγ分離并激活效應器蛋白，同時配體與受體分離。α亞單位本身具有GTP酶活性，促使GTP水解為GDP，在與βγ亞單位
與 G蛋白偶聯受體相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與 G蛋白偶聯受體相關因子介紹GNAQ
GNAQ基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ與GNA11形成的復合物為G蛋白α亞基，這兩個基因調控細胞分裂，增強MEK（有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中發現GNA11和GNAQ基因的突變，其機制為基因突變導致MEK的異常激活，目前正
與 G蛋白偶聯受體相關因子介紹AXl
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
與 G蛋白偶聯受體相關因子介紹SRC
SRC基因編碼的蛋白屬于SRC家族激酶（SFKs），該家族由9個成員組成，分別是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成員，也是與人類疾病聯系最為密切的蛋白。SRC蛋白是非受體酪氨酸激酶，可被多條信號轉導途徑所激活，而激活后的SRC激酶又通