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近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的一篇研究報告中，來自西奈山醫院的研究人員應用一種新型的機器學習方法對超過10萬多人進行研究，在大腦13個區域中鑒別出了413個與精神分裂癥相關的基因，通過對組織中的基因表達情況進行檢測分析不僅能幫助研究者鑒別出與精神分裂癥相關的基因，還能發現出現異常表達的大腦區域。 盡管影響不到全球2%的人群，但精神分裂癥依然是引發人群機體殘疾的主要原因之一，雖然該病流行率較低，但其對公共衛生和社會經濟會造成重大的影響，主要是患者的再入院及治療費用等。更重要的是，盡管普遍認為多個基因會增加精神分裂癥的風險，但研究者并不清楚這背后的具體分子機制。 這項研究中，研究人員利用全基因組關聯性研究聯合轉錄組歸責（Transcriptomic imputation）研究，在組織水平的分辨率下對精神分裂癥相關的疾病進行了鑒定；研究者觀察了遺傳代碼多個位點的差異來觀察是否在具有特定特征的個體機體......閱讀全文
晝夜節律，又叫“生物鐘”，是發生在人類等大多數生物中的周期性變化過程，包括激素水平、體溫調節和睡眠-覺醒模式周期性交替等。已有研究證據表明，晝夜節律的改變與疾病的發展有關，特別是代謝和精神紊亂。近期，我國科學家利用體細胞核移植技術、CRISPR/Cas9基因編輯技術，成功構建了體細胞基因敲除的生
你有沒有每周有那么三四天入睡時間超過30分鐘；好不容易睡著了夜里還總是醒個兩三回，還多夢；早上起來不是元氣滿滿，而是頭昏腦脹、萎靡不振、四肢乏力？ 如果你有上述癥狀，且都持續不止一個月了。 那么我很遺憾地告訴你，你可能加入失眠大軍了，和全球近8億人共享失眠帶來的痛苦。 失眠已經成為全球范圍
伊利諾伊大學博后研究員Hagai Shpigler是一篇最新在線《PNAS》文章的第一作者。他設計了兩個試驗用攝像機記錄一組蜜蜂彼此互動的社會化情景。第一個試驗，他把1只陌生蜜蜂放入實驗蜜蜂團體，本地蜜蜂對它做出“防范”和“圍攻”反應；第二個試驗，Shpigler把一只未能年蜂王幼蟲放入蜜蜂團，
近日，迄今為止最全面的人類大腦基因組分析工作宣告完成，來自15個機構的多學科研究人員對大腦的發育分子機制以及自閉癥、精神分裂癥、雙向情感障礙等神經精神疾病與基因的關聯進行了深入分析，成功繪制了人腦基因組圖譜。12月13日~14日，10篇相關研究成果分別發表在 Science、Science Tr
近日，日本RIKEN腦科學中心傳來好消息！研究人員在人的頭發中檢測到精神分裂的生物標志物。（ 精分的小編頭皮一緊 真的是太興奮了）這意味著在未來可以通過對頭發樣本進行簡單的分析來確定是否患有精神分裂癥。 頭發中隱藏的秘密 人類的毛發中隱藏了許多的秘密，像是結核病、腸胃病、貧血以及動脈粥樣硬化
據美國物理學家組織網2月27日報道，加州大學戴維斯分校科學家的一項最新研究表明，一種免疫系統蛋白分子能調控大腦神經元之間突觸連接的數量。這也顯示出，在人們的免疫能力、感染疾病和精神狀態，如精神分裂、孤獨癥之間可能存在著某種關聯。相關研究發表在2月27日出版的《自然·神經科學》上。
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
華盛頓國家歷史博物館展出的人類基因組女性模特 來自不同大腦皮層區域的皮層連接物3D效果圖 在老鼠大腦中植入纖維和光敏分子大鼠腦星形膠質細胞染色細胞在視網膜定位的電極陣列 科學家、作家里奧·沃特森說過：“如果大腦像我們理解的那么簡單，人類會不可思議的簡單，但這是不
最近，美國國家衛生研究院（NIH）的腦研究項目團隊開發出一種新的神經成像技術，讓人們第一次看到了人腦中基因開關的位置，為了解影響精神健康的基因提供了有力工具，將來有望用于檢測老年性癡呆、精神分裂或其他腦病的早期跡象。 據《科學美國人》網站11日報道，目前，遺傳DNA序列能解釋的精神疾病很少，在
據最新一期美國《細胞》雜志報道，美國科學家借助人類干細胞培育出一個3D“微型大腦”，并發現其在結構和功能上比目前廣泛使用的2D模型更為接近真正的大腦。新模型將有助于科學家更好地理解大腦發育，以及阿爾茨海默氏癥或精神分裂癥等神經系統疾病。 美國索爾克研究所基因分析實驗室主任約瑟夫·埃克教授說，將
2017年即將過去，這一年的非編碼RNA研究取得了很多重磅級成果。與早先的主要是在不同類型的疾病（癌癥）中大規模鑒定非編碼RNA，今年的研究是對非編碼RNA機制的更深入探索，給我們展現了作用方式更豐富多彩的非編碼RNA世界。圖片來源于網絡 一 長非編碼RNA（lncRNA） 長非編碼RNA是
善良，同情，理解，關心，這些品質受基因的影響嗎？據《自然》雜志的子刊《轉化精神病學》近期刊登的一項研究結果，人類的共情能力有著來自基因的先天傾向性。圖片來源于網絡 這項研究是由法國巴斯德研究所、法國國家科學研究中心、英國劍橋大學以及巴黎狄德羅大學共同開展的，實驗對象是美國基因測序實驗室“23
來自華中科技大學，分子生物物理教育部重點實驗室，美國密歇根大學的研究人員發現最新研究成果，發現味覺受體同源體 LITE-1，是動物王國中一類與眾不同的光感受器。 這一研究成果公布在11月17日的Cell雜志上，文章的通訊作者是華中科技大學劉劍峰（Jianfeng Liu）教授，以及密歇根大學的
附：香港大學李嘉誠醫學院是大學中歷史最悠久的學院，起源自一八八七年成立的香港華人醫科書院，后來香港大學在一九一一年成立，醫學院便成為大學的首間學院。醫學院一向為推動本地社會的醫學發展不遺余力，除了培訓醫生及護理人員外，更在醫學研究及發展新的臨床服務方面走在前端，為人類的福祉不斷努力。 透過跨學
自閉癥是一種嚴重的神經發育性疾病，目前中國自閉癥患者已超1000萬，且患病率呈現上升趨勢。自閉癥的發生機制目前仍不清楚。針對自閉癥的新藥研發和高度模擬人類自閉癥癥狀的實驗動物模型成為自閉癥研究領域的瓶頸。 DOI: 10.1038/s41586-019-1278-0 近日，中國科學院深圳先進
精神分裂癥的新發突變支持染色質重塑在精神性疾病中的作用精神分裂癥是一種嚴重且復雜的心理疾病，其致病機理尚未明確。最近的一項研究1，在一組精神分裂癥病人中進行新發突變（de novo mutation）的掃描，并將結果與其他精神性疾病如孤獨癥、智力低下等的突變進行了比較，發現了這些疾病之間擁有相似的遺
香港8月31日電香港科技大學31日發表的一項研究結果，發現導致自閉癥、智力障礙和精神分裂等精神疾病的新機理，有助未來研發針對這些疾病的新療法。 由科大生命科學部嘉里理學教授張明杰領導的研究團隊發現，人類大腦負責接收神經信號的“突觸后致密區”的兩個主要組成蛋白質分子SynGAP和PSD-95，能
本期為大家帶來的是有關精神分裂癥的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Cell：在關鍵時間窗口內靶向激活PV神經元有望治療精神分裂癥 DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 盡管誘發過程發生得更早，但精神分裂癥在成年早期出現，這表明它可能涉及易感個體大腦
本期為大家帶來的是有關精神分裂癥的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Cell：在關鍵時間窗口內靶向激活PV神經元有望治療精神分裂癥DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 盡管誘發過程發生得更早，但精神分裂癥在成年早期出現，這表明它可能涉及易感個體大腦發育
精神分裂癥通常與認知障礙共同出現，包括一般智力、注意力、工作記憶、語言流利度、語言學習和記憶以及執行功能障礙。精神分裂癥患者認知功能障礙在一段時間內保持穩定，但其神經機制和病理生理機制仍不清楚。感官門控可以抑制無關的刺激，在信息到達大腦高階區域進行更精細的處理之前確保其認知的完整性。由感覺缺陷引
精神分裂癥通常與認知障礙共同出現，包括一般智力、注意力、工作記憶、語言流利度、語言學習和記憶以及執行功能障礙。精神分裂癥患者認知功能障礙在一段時間內保持穩定，但其神經機制和病理生理機制仍不清楚。感官門控可以抑制無關的刺激，在信息到達大腦高階區域進行更精細的處理之前確保其認知的完整性。由感覺缺陷引
8月13日被不少國家的左撇子組織稱為“國際左撇子日”。在全球總人口中，左撇子占大約十分之一，那他們需要“扳”過來嗎？還是如傳言中那樣反而更聰明？ 要不要“扳”過來 一些傳統觀念認為左撇子不好，比如在德國，如果一個人手比較笨，做事不利落，人們常會說“他有兩只左手”。先前人們常想辦法把左撇子“扳
技術優勢： ● 專注非編碼RNA領域，完善的lncRNA啟動子分析流程 ● 可與lncRNA表達譜芯片聯合應用，實現平臺間無縫對接 ● 可視化數據展示，提供paper級結果圖表 ● 優化的IP實驗方法，可信賴的檢測平臺及數據結果 介紹： 人類基因組中僅有
豉汁蒸鳳爪端上桌后，一個小女孩頑皮地用筷子噠噠地敲打著餐桌。一位穿著Polo衫和牛仔褲的男士，正在和自己的小女兒、妻子和母親享用著廣式點心。在波士頓唐人街這個喧鬧的餐廳，沒人會多瞄一眼這位男青年。 沒人能猜到，34歲的張鋒會是這一代人中公認的最具轉化能力的生物學家，在不久的將來可能會在兩個領域
基因編輯技術CRISPR革新了基因研究方式。目前，該技術已被廣泛用于修飾單細胞生物體及復雜生物體內的特殊細胞類型。近日，兩個獨立的研究組報告稱，他們使用CRISPR處理了螞蟻卵，從而改變了整個蟻群的種系。相關論文近日發表于《細胞》雜志。 “這些研究證明人們也可以改變螞蟻的遺傳基因。”其中一篇論
基因編輯技術CRISPR革新了基因研究方式。目前，該技術已被廣泛用于修飾單細胞生物體及復雜生物體內的特殊細胞類型。近日，兩個獨立的研究組報告稱，他們使用CRISPR處理了螞蟻卵，從而改變了整個蟻群的種系。相關論文近日發表于《細胞》雜志。 “這些研究證明人們也可以改變螞蟻的遺傳基因。”其中一篇論
本報訊 基因編輯技術CRISPR革新了基因研究方式。目前，該技術已被廣泛用于修飾單細胞生物體及復雜生物體內的特殊細胞類型。近日，兩個獨立的研究組報告稱，他們使用CRISPR處理了螞蟻卵，從而改變了整個蟻群的種系。相關論文近日發表于《細胞》雜志。 “這些研究證明人們也可以改變螞蟻的遺傳基因。
技術優勢：● 專注非編碼RNA領域，完善的lncRNA啟動子分析流程● 可與lncRNA表達譜芯片聯合應用，實現平臺間無縫對接● 可視化數據展示，提供paper級結果圖表●
2014年4月18日，CPSA shanghai 2014在上海浦東淳大萬麗酒店圓滿閉幕。閉幕前夕，來自美國斯克里普斯研究所的John Yates博士為大家帶來精彩的大會特邀報告。 大會報告現場 New Objective公司總裁Gary Valaskovic博士 首先，