精神分裂癥的新發突變支持染色質重塑在精神性疾病中...
精神分裂癥的新發突變支持染色質重塑在精神性疾病中的作用精神分裂癥是一種嚴重且復雜的心理疾病，其致病機理尚未明確。最近的一項研究1，在一組精神分裂癥病人中進行新發突變（de novo mutation）的掃描，并將結果與其他精神性疾病如孤獨癥、智力低下等的突變進行了比較，發現了這些疾病之間擁有相似的遺傳學背景，可能通過影響大腦的表觀調控導致疾病發生。此次研究的樣本來自57個疾病患者家庭，其中15個家庭有家族性精神分裂史，其他病人為后發性精神分裂。對這些家庭的父母與患兒3人組，利用NimbleGenSeqCap EZ Exome v2.0捕獲人外顯子組序列，共完成了171個全外顯子組測。每個樣品平均獲得94.2M條序列，外顯子組的平均深度 67x，90%的序列有10x以上的覆蓋。在測序深度>10x的序列中發現的SNP，通過與其父母樣本中的突變、Exome Variant Server 6500及1000 Gen......閱讀全文
精神分裂癥的新發突變支持染色質重塑在精神性疾病中...
精神分裂癥的新發突變支持染色質重塑在精神性疾病中的作用精神分裂癥是一種嚴重且復雜的心理疾病，其致病機理尚未明確。最近的一項研究1，在一組精神分裂癥病人中進行新發突變（de novo mutation）的掃描，并將結果與其他精神性疾病如孤獨癥、智力低下等的突變進行了比較，發現了這些疾病之間擁有相似的遺
華南農業大學闡明染色質重塑在水稻抗病中的作用
日前，華南農業大學生命科學學院、亞熱帶農業生物資源保護與利用國家重點實驗室研究員劉耀光和副研究員張群宇為共同通訊作者在國際著名生命科學期刊EMBO Reports在線發表研究論文，闡明染色質重塑在水稻抗病中的作用。 稻瘟病是影響全球水稻產量最嚴重的病害之一。劉耀光研究員領銜的研究小組利用全長
染色質重塑的概念
染色質重塑chromatin remodeling ：基因表達的復制和重組等過程中，染色質的包裝狀態、核小體中組蛋白以及對應DNA分子會發生改變的分子機理。
簡述染色質重塑的意義
染色質重組過程中，核小體滑動可能是一種重要機制，它不改變核小體結構，但改變核小體與DNA 的結合位置。實驗證明，這種滑動能被核小體上游的“十字形”結構阻斷。但“滑動”機制并不能解釋所有實驗現象。人們推測，在重組過程中，還有其他機制如核小體可能與DNA 分離，然后核小體經過重排，結構變化后，與DN
JBC：染色質重塑與癌癥
染色質的結構變化又稱為染色質重塑(Chromatin remodeling)，染色質重塑調節著基因轉錄、DNA修復、程序性細胞死亡等多種細胞基礎過程。Stowers醫學研究所的科學家們在前期研究的基礎上深入解析了染色質重構的調控機制。 Stowers 研究所的研究人員進行了一系列生化實
關于染色質重塑的過程介紹
在核小體重塑過程中，重塑因子復合物的作用非常重要。這些復合物都具有ATP酶活性。SWI/SNF復合物和ISW I 復合物家族是最先從酵母和果蠅體內發現的兩種。SWI/SNF中的組分BRG1、hBRM 和ISW I相關復合物中的組分Hsnf2L、Hsnf2h 具有ATP 酶活性。人的SWI/SNF
關于染色質重塑的基本介紹
染色質重塑chromatin remodeling ：基因表達的復制和重組等過程中，染色質的包裝狀態、核小體中組蛋白以及對應DNA分子會發生改變的分子機理。 DNA 復制、轉錄、修復、重組在染色質水平發生，這些過程中，染色質重塑可導致核小體位置和結構的變化，引起染色質變化。ATP 依賴的染
染色質重塑SWI/SNF與INO80復合體新發現
中國科學技術大學蔡剛教授課題組利用冷凍電鏡技術，解析了染色質重塑SWI/SNF與INO80復合體及其不同核小體結合狀態復合物的三維結構，揭示了SWI/SNF與INO80復合體共有的肌動蛋白(Actin)和核肌動蛋白相關蛋白(Arps)組成的Actin/Arp模塊作為構象調控的分子開關，調控核小體
Cell：染色質重塑抹去痛苦記憶
據統計，近八百萬美國人受到創傷后應激障礙PTSD的困擾。這種疾病主要由戰爭或暴力襲擊等創傷性事件引起，患者表現出極度的焦慮。 許多PTSD患者在接受著心理治療，心理醫生讓患者在安全的環境中重新體驗創傷性回憶，以幫助他們克服恐懼。然而，這樣的記憶往往根深蒂固，心理療法有時無法起作用，特別是對
染色質重塑因子PKL在RNA介導的DNA甲基化中的功能
5月31日，《基因組生物學》（Genome Biology）雜志在線發表了中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心張蘅研究組題為The developmental regulator PKL is required to maintain correct DNA methylation
IV型膠原突變及在腎臟病中的臨床意義
IV膠原是什么？ 膠原蛋白是人體的主要結構蛋白，可將機體所有“碎片”粘合在一起。膠原蛋白超過30種，I型多>90％，可形成肌腱和韌帶，存在于所有器官、血管和骨骼。腎臟纖維化主要因I型膠原纖維沉積引起。IV型膠原蛋白不同—不形成肌腱樣鏈，而排列成網狀形成腎臟、耳蝸和眼睛的基底膜。腎小球基底膜中大部分
NatureGenetics：最大規模精神分裂癥全基因組掃描
――超過41,000位患者的全基因組掃描，揭示了攜帶精神疾病極大風險的“拷貝數變異”目前發現的許多增加精神分裂癥患病風險的遺傳變異都是罕見突變，因此很難分析其在疾病中的作用。為了解決這一問題，加州大學圣地亞哥分校的醫學院Jonathan Sebat博士研究組完成了目前為止最大的全基因組研究，分析了超
清華大學生科院在Nature上發表論文闡述染色質重塑機理
2017年4月19日，清華大學生命科學學院陳柱成課題組和李雪明課題組合作在《自然》（Nature）雜志上以長文（Research Article）形式在線發表題為《Snf2-核小體復合物結構揭示的染色質重塑機理》（Mechanism of chromatin remodelling reveal
Cell子刊：染色質重塑與脂肪肝
研究人員發現了將碳水化合物轉化為脂肪的關鍵基因，該基因有望作為脂肪肝、糖尿病和肥胖癥治療的潛在靶點。 加州大學伯克利分校的科學家們揭示了機體將碳水化合物轉化為脂肪的分子機制，他們在研究中發現BAF60c基因會導致脂肪肝。研究顯示，即使飲食中含糖量高，缺乏BAF60c基因的小鼠依然不能將碳水
數十萬基因組分析提供精神性疾病線索
“腦力激蕩聯盟”對近90萬人的基因組進行了分析，這一規模巨大的工作揭示了重要的線索：在精神疾病間及人格特質間有基因重疊。論文發表于《科學》。 Verneri Anttila和同事希望通過分析約21萬5500名患者和65萬名健康參與者的基因組來對25種腦部疾病（包括神經性和精神性疾病）的遺傳基
治療突發新發傳染病中藥有潛力
面對網上關于中醫治療埃博拉等傳染病的質疑，近日在北京召開的“從共識走向實踐——登革熱中醫藥應對實錄及埃博拉防控論壇”，以事實給出了回應。“通過中西醫結合治療，初步認為熱毒寧注射液治療普通型登革熱病具有較好療效，特別是退熱時間明顯縮短。”中國工程院院士、中國中醫科學院院長張伯禮提出，中藥對于突發新
臨床微生物實驗室在新發和再發感染性疾病中作用
??? 編者按： 隨著新發感染性疾病和再發感染性疾病的涌現，曾已被控制的感染性疾病卷土重來，臨床肩負的職責和使命愈顯突出。為圓滿地完成使命，實驗室迫切需要訓練有素的微生物學專業技術人員，只有通過軟、硬件兩方面的建設，不斷地進行自我教育，努力提高自身的專業技術水平，臨床微生物室才能更好地發揮作
Nat－Com重磅成果丨miR27a在結核病中機制研究新發現
結核病（TB，Tuberculosis）是結核桿菌（Mtb，Mycobacterium tuberculosis）感染導致的疾病。根據感染部位不同分為肺結核、淋巴結核、骨骼結核等，這是一種發病率較高、傳染性較強的疾病。據世界衛生組織統計，2016年全球范圍內有1040萬新病例并且有170萬死亡。
中國科大在染色質重塑SWI/SNF與INO80復合體結構研究獲進展
中國科學技術大學教授蔡剛課題組利用冷凍電鏡技術，解析了染色質重塑SWI/SNF與INO80復合體及其不同核小體結合狀態復合物的三維結構，揭示了SWI/SNF與INO80復合體共有的肌動蛋白(Actin)和核肌動蛋白相關蛋白(Arps)組成的Actin/Arp模塊作為構象調控的分子開關，調控核小體結合
國家疾控局最新發布，省、市、縣疾控檢驗科儀器配置清單
序號儀器設備名稱省級市級縣級A?類B?類A?類B?類A?類B?類227實驗動物獨立通風籠具飼養系統√228生物安全柜檢漏設備√229塵埃粒子計數器√230全自動尿碘檢測裝置√√√231紅外分光光譜儀√232熒光分光光度計√√233測汞儀√√√234鋅卟啉測定儀√√235旋光測定儀√√√236折光儀√
研究觀測到染色質重塑中DNA的BZ構象轉變
近年來，Z型DNA（Z-DNA）的研究引發關注，但是在細胞中對其進行觀測還存在困難，主要原因是缺少一種簡便可靠的手段對其進行直接觀測。最近，中國科學院合肥物質科學研究院智能機械研究所研究員黃青課題組與鄭州大學張鳳秋課題組合作，利用紅外光譜技術觀測并研究染色質重塑中DNA的B-Z構象轉變，相關研究
熱帶爪蟾表明染色質重塑對從頭－TAD－建立有重要影響
動物間期染色體被組織成拓撲關聯域 (TAD)。尚未完全了解 TAD 的形成方式。 2021年6月7日，南方科技大學侯春暉，陳永龍，華中農業大學李立及澳門大學張仲榮共同通訊在Nature Genetics 在線發表題為“Three-dimensional folding dynamics of
低頻突變在復雜疾病中的研究——精神疾病
目前的全基因組測序或全外顯子測序的研究重點越來越集中在有害的Rare variant上。相比common variant來說，rare variant對疾病的發病機制更有影響。Rare variant 的頻度遠低于common variant。但Rare variant多表現為致病突變，并且是高
Nature：解析人源PBAF染色質重塑復合物結合核小體的結構
清華大學生命科學學院/結構生物學高精尖創新中心/清華-北大生命科學聯合中心陳柱成教授研究團隊在《自然》雜志在線發表題為“人源PBAF染色質重塑復合物結合核小體的結構”（Structure of human PBAF chromatin remodeling complex bound to a
基因編輯在腎臟疾病中的應用
英國紐卡斯爾大學的研究人員在細胞和小鼠模型中表明，基因編輯可用于Joubert綜合征，以阻止攜帶CEP290缺陷基因對患者腎臟造成損害。Joubert綜合征是一種腦部疾病，引起不同程度的身體、精神和視覺障礙。大約80000個新生兒中有一個會得這種病，其中的三分之一患者會導致腎衰竭。 并非所有J
FDA批準首個治療帕金森相關幻覺和妄想的藥物Nuplazid
美國生物制藥公司Acadia Pharmaceuticals近日在美國監管方面傳來重大喜訊，該公司開發的帕金森藥物Nuplazid（pimavanserin）獲得FDA批準，成為首個獲批治療帕金森（PD）患者所經歷幻覺和妄想等精神癥狀的藥物。Nuplazid的獲批，標志著帕金森病性精神病臨床治療
云序客戶Nat－Com重磅成果miR27a在結核病中機制研究新發現
結核病（TB，Tuberculosis）是結核桿菌（Mtb，Mycobacterium tuberculosis）感染導致的疾病。根據感染部位不同分為肺結核、淋巴結核、骨骼結核等，這是一種發病率較高、傳染性較強的疾病。據世界衛生組織統計，2016年全球范圍內有1040萬新病例并且有170萬死亡。
華南植物園植物主根發育調控過程研究取得進展
染色質重塑作為表觀遺傳調控的重要內容，對植物的生長發育和響應脅迫過程至關重要。 中國科學院華南植物園植物表觀遺傳學組助理研究員楊松光研究發現，植物染色質重塑因子BRM 缺失導致擬南芥主根變短(圖1)，brm突變體主根根尖靜止中心（QC，quiescent centre）和QC特異Marker在
營救突變的神經干細胞——鍛煉
CHARGE綜合征是一種嚴重影響多個器官發育的疾病。全世界8500個新生兒中就會出現1個患這種疾病。大部分患者攜帶一個突變基因稱為CHD7。那么這個單獨基因的突變如何引起一系列的CHARGE的癥狀，至今是一個謎。 CHD7基因編碼一個染色質的重塑體，這個重塑體是一類重要的表觀基因的調節子。
移植腎組織在慢性腎病中的應用
?? 隨著更新免疫抑制劑的應用以及現代配型技術和移植經驗的積累， 目前大多數移植中心的1年存活率已經超過了90％。移植腎的遠期存活一直是個未能得到很好解決的問題。慢性移植腎腎病是影響移植物長期存活的最主要原因，其病理表現是間質纖維化和腎小管萎縮。已證實腎小管波形蛋白的表達與腎臟疾病時腎小管損傷有