小兒全身性曲霉菌病的簡介
小兒全身性曲霉菌病多見于原發性或繼發性免疫缺陷者。曲霉菌由肺部病灶進入血循環，播散至全身多個臟器。白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤、慢性肺部疾患、長期使用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。其臨床表現隨所侵犯的臟器而異，臨床上以發熱、全身中毒癥狀和栓塞最常見。累及心內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉芽腫。中樞神經系統受累引起腦膜炎和腦膿腫。消化系統以肝受累多見。......閱讀全文
小兒全身性曲霉菌病的簡介
小兒全身性曲霉菌病多見于原發性或繼發性免疫缺陷者。曲霉菌由肺部病灶進入血循環，播散至全身多個臟器。白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤、慢性肺部疾患、長期使用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。其臨床表現隨所侵犯的臟器而異，臨床上以發熱、全身中毒癥狀和栓塞最常見。累及心內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉
全身性曲霉菌病的癥狀簡介
多見于原發性和繼發性免疫缺陷者。曲霉菌多由肺部病灶進入血循環，播散至全身多個臟器。白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤、慢性肺部疾患、長期適用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。其臨床表現隨所侵犯的臟器而異，臨床上以發熱、全身中毒癥狀和栓塞最常見。累及信內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉芽腫，中樞神經系
關于小兒全身性曲霉菌病的病因分析
1、病因 曲霉菌多由肺部病灶進入血循環，播散至全身多個臟器。白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤、肺部疾患、長期使用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。 2、臨床表現 上以發熱、全身中毒和栓塞最常見。累及心內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉芽腫。中樞神經系統受累引起腦膜炎和腦膿腫。消化系統以肝受累
關于小兒全身性曲霉菌病的抗真菌治療
1、制霉菌素 （1）局部用藥：可制成油劑、霜劑、粉劑、溶液等，濃度為含制霉菌素10萬U/g或/ml基質，依患者具體情況援用一種劑量一型局部涂擦，每日2―4次。 （2）口服：腸道念珠菌病可給予制霉菌素口服，新生兒每日20―40萬U，2歲以下每日40―80萬U，2歲以上每日100―200萬U，分
簡述小兒全身性曲霉菌病的臨床表現
上以發熱、全身中毒和栓塞最常見。累及心內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉芽腫。中樞神經系統受累引起腦膜炎和腦膿腫。消化系統以肝受累多見。惡性淋巴瘤、腫瘤、慢性肺部疾患、長期使用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。其臨床表現隨所侵犯的臟器而異，臨床上以發熱、全身中毒癥狀和栓塞最常見。累及心內膜
簡述小兒全身性曲霉菌病的一般治療
1、積極治療原發病，去除病因。 2、嚴格掌握抗生素、糖皮質激素和免疫抑制劑的用藥指征，盡可能少用或不用這些藥物。 3、加強護理和支持療法，補充維生素和微量元素。
簡述全身性曲霉菌病的癥狀體征
多見于原發性和繼發性免疫缺陷者。曲霉菌多由肺部病灶進入血循環，播散至全身多個臟器。白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤、慢性肺部疾患、長期適用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。其臨床表現隨所侵犯的臟器而異，臨床上以發熱、全身中毒癥狀和栓塞最常見。累及信內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉芽腫，中樞神經系
關于全身性曲霉菌病的檢查介紹
1、病原體檢查 取自患處的標本作直接涂片或培養，涂片可見菌絲或曲霉菌孢子，培養見曲霉菌生長。曲霉菌是 實驗室常見的污染菌，必須反復涂片或培養，多次陽性且為同一菌種才有診斷價值。 2、病理組織檢查取受損組織或淋巴結活檢，可根據真菌形態確診。尤其對播散性曲霉菌，可及時作出診斷。
關于曲霉菌病的簡介
根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性，條件致病性真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。
關于全身性紅斑狼瘡的簡介
紅斑狼瘡的病理形態因病情、病變部位而異，變化較大。 常見的有如下幾種： (1) 血管病變 表現為小血管（小動脈或微動脈）的壞死性血管炎。免疫熒光檢查在血管壁有 DNA 、 C 3 及免 疫球蛋白沉積。 (2) 皮膚病理改變 皮膚病理改變為表皮萎縮，基底細胞或真皮基層液化變性或壞死，伴真皮和
小兒史約綜合征的全身性治療的介紹
毒性表皮壞死溶解型Stevens-Johnson綜合征的治療比較困難。此類患者的病變較嚴重，且需要特殊的護理和藥物治療，特別是對體液平衡、呼吸功能、營養狀態的監護和病變部位的細致護理。50%以上的毒性表皮壞死溶解型患者死于膿毒血癥，因此炎癥的控制十分關鍵。應根據藥物敏感試驗的結果選擇抗生素。局部
全身性炎癥反應綜合征的簡介
全身性炎癥反應綜合征（Systemic Inflammatory Response Syndrome,SIRS）這一個新的臨床概念是近年來的研究熱點。其基本病理變化是機體內促炎—抗炎自穩失衡所致的、伴有免疫防御功能下降的、持續不受控制的炎癥反應。SIRS指的是由感染、燒傷、創傷、手術、胰腺炎以及
變態反應性曲霉菌病的簡介
過敏體制者吸入大量含有曲霉孢子的塵埃，引起過敏性鼻炎、支氣管哮喘，支氣管炎或變性肺曲霉菌病。吸入后數小時出現喘息、咳嗽和咳痰，可伴發熱。大多數患者3—4天緩解，如再吸入又復發上述癥狀，痰中可檢出大量嗜酸性粒細胞和菌絲。培養見煙熏色曲霉菌生長，血嗜酸性粒細胞增多（>1.0×109/L），血清IgE
巴曲亭的簡介
巴曲亭（注射用血凝酶），適應癥為本品可用于需減少流血或止血的各種醫療情況，如：外科、內科、婦產科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病；也可用來預防出血，如手術前用藥，可避免或減少手術部位及手術后出血。
巴曲亭的簡介
巴曲亭（注射用血凝酶），適應癥為本品可用于需減少流血或止血的各種醫療情況，如：外科、內科、婦產科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病；也可用來預防出血，如手術前用藥，可避免或減少手術部位及手術后出血。
全身性發疹性組織細胞瘤的簡介
全身性發疹性組織細胞瘤是皮膚科的一種疾病，是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生癥X性組織細胞性疾病。本病好發于成人，嬰兒也偶可見，本病能自然消退，不必治療。 全身性發疹性組織細胞瘤(GEH)是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生癥X性組織細胞性疾病。本病好發于成人，嬰兒也偶可見。
關于全身性粟粒性皮膚結核的簡介
全身性粟粒性皮膚結核常見于嬰兒及幼兒，機體抵抗力低下時。病因為結核桿菌血行播散至全身所致，皮疹分布全身，尤以軀干、臀、股和生殖器最常見，為多數粟粒至米粒大小暗紅色斑、丘疹、紫癜、水皰或膿皰，水皰干涸后結痂，可同時伴有粟粒性肺結核和結核性腦膜炎等，有寒戰、發熱、頭痛、乏力、盜汗等全身癥狀，病程短，
丹曲林鈉的簡介
丹曲林鈉取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4N
全身性發疹性組織細胞增生癥的簡介
全身性發疹性組織細胞增生癥(General；Eruptive；Histiocytosis，GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1例成人；1987年Paputo等曾報告一系列兒童病例。本病極罕見，文獻報告約有3
關于曲安縮松的簡介
中文名稱：曲安縮松 中文別名：曲安奈德；醋酸曲安縮松；確炎舒松；去炎松-A； 英文名稱：triamcinolone acetonide 英文別名：Triamcinolone Acetonide；Triamcinolone acetonide； CAS號：76-25-5 MDL號：MFC
關于美利曲辛的簡介
美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。 1、吸收： 口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。 2、分布： 變現分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89% 3、生物轉化： 美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12-24小時）。血漿消除率（Cl
關于小兒氣胸的簡介
小兒氣胸指胸膜腔內蓄積有氣體，若同時有膿液存在，則稱為膿氣胸，二者病因與臨床表現大同小異，故合并敘述。從早產嬰兒到年長兒均可見。可為自發性氣胸或繼發于疾病、外傷或手術后。氣胸的癥狀與起病急緩、胸腔內氣量多少、原先肺部病變范圍大小、氣胸的類型等有關。一般而言氣胸大多是突然發生，癥狀較兇險。
關于小兒低鈉血癥的簡介
低鈉血癥又稱低鈉綜合征、低鹽綜合征(low salt syndrome)等。是一種較嚴重的水電解質代謝平衡紊亂，主要是因體內鈉不足或體內水分過多，造成缺鈉性或稀釋性低鈉。同時與抗利尿激素(ADH)分泌異常，產生稀釋性低鈉血癥有關。 本病征是指體內總鈉量降低所致的病理狀態，人體總的可交換鈉為40～
小兒智力低下的簡介
智力低下（mentAlretArdAtion,MR）是發生發育時期內，一般智力功能明顯低于同齡水平，同量伴有適應性行為缺陷的一組疾病。智商（IQ）低于人群均值2.0標準差（人群的IQ均值定為100，一個標準差的IQ值為15），一般IQ在70（或75）以下即為智力明顯低于平均水平。適應性行為包括個
小兒急性胃炎的簡介
胃炎是指物理性、化學性、生物性有害因子侵入人體，引起胃黏膜發炎 臨床上有急性胃炎和慢性胃炎兩種類型。急性胃炎起病急，病程短。患兒腹痛、惡心、嘔吐、食欲不振，嚴重時出現脫水、電解質紊亂。急性胃炎是小兒常見病，尤其嬰幼兒。發病后經過積極的合理的治療預后良好。
關于小兒胃炎的簡介
胃炎是指某一種或幾種有害因子包括物理性、化學性或生物性因素作用于胃黏膜發生炎癥性改變的一種疾病。在我國，兒童中胃炎患病率不同單位報道有所不同，從45.1%～84%，這可能與地區或選擇被檢病例的標準不同有關。但可以看出小兒胃炎已經成為了兒科消化系統疾病的多發病。
關于小兒腸套疊的簡介
腸套疊是指一段腸管套入與其相連的腸腔內，并導致腸內容物通過障礙。臨床上常見的是急性腸套疊，慢性腸套疊一般為繼發性。急性腸套疊最多見于嬰兒期，以4～10個月嬰兒多見，2歲以后隨年齡增長發病逐年減少。男女之比為2～3:1。腸套疊一年四季均有發病，以春末夏初發病率最高，可能與上呼吸道感染及病毒感染有關
診斷小兒腸套疊的簡介
當患兒出現陣發性哭鬧不安、嘔吐、果醬樣血便，腹部檢查觸到臘腸樣包塊時，即可確定診斷。但臨床有10%～15%病例，來院就診時缺乏急性腸套疊的典型表現，或只有其中1～2個癥狀，此時應仔細檢查腹部是否可觸及包塊，右下腹是否有空虛感，肛門指診觀察指套上是否有果醬樣黏液便，以便進一步確診。必要時做腹部超聲
治療小兒腸套疊的簡介
小兒急性腸套疊分非手術療法和手術療法兩種。在非手術療法中有空氣灌腸、鋇灌腸和B超下水壓灌腸復位療法，其中空氣灌腸復位已被長期廣泛應用。 非手術療法：空氣灌腸復位腸套疊：采用自動控制壓力的結腸注氣機，肛門插入Foley管，肛門注入氣體后即見腸套疊腫塊各種影像，逐漸向回盲部退縮，直至完全消失，此時
小兒急性腸套疊的簡介
醫學上，一段腸管套入鄰近的腸腔內稱為腸套疊。急性腸套疊多發生在4～10個月兒童，慢性腸套疊多發生在較大兒童和成人間。小兒腸套疊多與腸功能絮亂有關，上呼吸道感染有可能累及回盲部，增加該病發生的機會。當遇有幼兒哭鬧、嘔吐，伴有果醬色大便時應高度懷疑腸套疊的可能。早期行水壓灌腸既有診斷意義，又有治療效