頻繁登上CNS的熱點“炎癥小體”究竟是什么？
首先需要說一下“炎癥小體”是個什么？炎癥小體的代表是NLRP3炎癥小體，由細胞內的NOD樣受體、ASC和蛋白剪切酶caspase-1組成的多聚蛋白復合物。當受到外界刺激時，NOD樣受體感知外界信號，誘導炎癥小體復合體組裝活化，激活caspase-1。caspase-1可以剪切炎性細胞因子IL-1β和IL-18，使其活化釋放，介導炎癥反應，清除病原微生物；caspase-1還能夠剪切GSDMD，使其活化，誘導細胞膜穿孔，介導細胞焦亡。 在今年4月份的一期Nature期刊上，曾有四篇文章同期報道炎癥小體的研究進展。其中兩篇與NLRP1B炎癥小體的活化機制有關，另外兩篇是植物抗病小體在抑制狀態，中間狀態和活化狀態時冷凍電鏡結構。在近期的Nature雜志上又發表了一篇炎癥小體有關的文章，研究與阿爾茨海默病（AD）有關。 早期研究發現腦部β淀粉樣蛋白大量積累會導致NLRP3炎癥小體活化，誘導神經炎癥和阿爾茨海默病發生。在本次研究中......閱讀全文
【Nature】線粒體調節NLRP3炎癥小體
???線粒體調節NLRP3炎癥小體??? 天然免疫指個體出生時即具備的免疫能力，是抵抗病原微生物感染的第一道防線。天然免疫主要通過模式識別受體（pattern recognition receptor,PRR）來識別病原體相關分子模式（pathogen-associated molecular
炎癥小體識別新生隱球菌感染新機制
? ? 國際免疫學期刊Journal?of?Immunology?在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所孟廣勛課題組的最新研究成果，該研究發現了NLRP3炎癥小體識別胞內新生隱球菌感染后介導炎性細胞因子IL-1b成熟和細胞死亡的新機制。? ? 新生隱球菌（Cryptococcus?neoformans
NLRP3炎性小體可有效控制炎癥
炎癥是一種機體平衡的生理反應，機體需要炎癥來消滅外來入侵者和刺激物等，但過度的炎癥反應常常會損傷健康細胞，引發機體衰老和慢性疾病發生；為了能有效控制炎癥，免疫細胞就會雇傭一種名為NLRP3炎性小體的分子機器，NLRP3在健康細胞中處于失活狀態，但當細胞中的線粒體因壓力或暴露于細菌毒素而損傷時，N
研究揭示非經典炎癥小體通路活化炎癥因子IL18的分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/513004.shtm
頻繁登上CNS的熱點“炎癥小體”究竟是什么？
首先需要說一下“炎癥小體”是個什么？炎癥小體的代表是NLRP3炎癥小體，由細胞內的NOD樣受體、ASC和蛋白剪切酶caspase-1組成的多聚蛋白復合物。當受到外界刺激時，NOD樣受體感知外界信號，誘導炎癥小體復合體組裝活化，激活caspase-1。caspase-1可以剪切炎性細胞因子IL-1
研究揭示非經典炎癥小體通路識別和活化炎癥因子IL18的分子機制
天然免疫是機體抵御病原微生物的第一道防線，在清除病原感染和內源危險過程中發揮著重要作用。經典的炎癥小體（inflammasome）通路通過活化下游的蛋白酶caspase-1，切割底物蛋白GSDMD釋放其N端結構域的膜打孔活性，激活細胞焦亡的免疫應答。活化的caspase-1可以切割另外兩個重要的
損傷線粒體中NLRP3炎性小體引發炎癥反應
炎癥是一種機體平衡的生理反應，機體需要炎癥來消滅外來入侵者和刺激物等，但過度的炎癥反應常常會損傷健康細胞，引發機體衰老和慢性疾病發生；為了能有效控制炎癥，免疫細胞就會雇傭一種名為NLRP3炎性小體的分子機器，NLRP3在健康細胞中處于失活狀態，但當細胞中的線粒體因壓力或暴露于細菌毒素而損傷時，N
長非編碼RNA調控炎癥小體組裝激活研究中取得進展
4月3日，中國科學技術大學教授吳緬研究組在國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）上在線發表題為The lncRNA Neat1 promotes activation of inflammasomes in macrophages 的研究論文。 在固有免疫反
生化與細胞所發現NLRP3炎癥小體新的調控機制
1月16日，Cell Research雜志在線發表了中科院上海生科院生化與細胞所孫兵研究組的最新研究成果Nitric oxide suppresses NLRP3 inflammasome activation and protects against LPS-induced septic
Nature背靠背－|－吳皓、柴繼杰揭開炎癥小體激活抑制之謎
NLRP1 (Nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat pyrin-domain containing protein 1)作為炎癥小體感受器在病原體刺激或者脅迫相關的應激條件下介導caspase-1的激活，進而誘導細胞因子的成熟和細胞
中國科大等發現NLRP3炎癥小體特異性抑制劑
近日，中國科學技術大學生命科學學院、醫學中心和中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室，與廈門大學、中科院強磁場科學中心合作，發現一個NLRP3炎癥小體特異性抑制劑CY-09。相關研究成果以Identification of a selective and direct NLRP3 inhibitor
中國科大等發現NLRP3炎癥小體特異性抑制劑
近日，中國科學技術大學生命科學學院、醫學中心和中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室，與廈門大學、中科院強磁場科學中心合作，發現一個NLRP3炎癥小體特異性抑制劑CY-09。相關研究成果以Identification of a selective and direct NLRP3 inhibitor
NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調控機制
9月21日，Molecular Cell在線發表了國家生物醫學分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成果。該文報道了磷
炎癥小體對大腦神經元的影響與個體行為障礙的關系
弗吉尼亞大學醫學院的新研究表明，在神經發育過程中如果無法正常清除有缺陷的腦細胞可能會導致終生的行為問題。這一發現還可能對阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥等多種神經退行性疾病有重要影響。 弗吉尼亞大學的神經科學家們發現，在發育中的大腦中會發生一種意想不到的細胞清理過程。如果這個過程出錯，即細胞清除頻率
近球小體
近球小體（juxtaglomerular apparatus）由顆粒細胞、系膜（間質）細胞和致密斑三者組成。顆粒細胞是位于入球小動脈的中膜內的肌上皮樣細胞，內含分泌顆粒，分泌顆粒內含腎素。系膜細胞是指入球小動脈和出球小動脈之間的一群細胞，具有吞噬功能。致密斑位于遠曲小管的起始部分，此處的上皮細胞變
假Auer小體
? ? Auer小體有真假之分，這里所說真假是指形態相同而性質不同者。? ? Auer小體是細胞形態學判斷髓系還是淋系急性白血病的重要特征，然而，有文獻報道慢性淋巴細胞白血病／小淋巴細胞淋巴瘤（圖1 、2 ）、B細胞急性淋巴性白血病、濾泡淋巴瘤、幼淋巴細胞白血病、邊緣區淋巴瘤以及文獻早有記載
生化與細胞所研究發現TRIM30負性調控NLRP3炎癥小體的激活
11月3日，《免疫學雜志》（Journal of Immunology）在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所孫兵研究組最新研究論文：TRIM 30 negatively regulates NLRP3 inflammasome activation by modulati
南京大學生科院Nature子刊：NLRP3炎癥小體精準調控新機制
南京大學生命科學學院、醫藥生物技術國家重點實驗室徐強教授、孫洋教授研究團隊在NLRP3炎癥小體調控領域取得重要進展，發現了磷酸酶SHP2轉位線粒體與ANT1相互作用介導了NLRP3炎癥小體穩態精細調控的新機制。 研究成果以“Tyrosine phosphatase SHP2 negativel
凋亡小體的概述
程序性死亡細胞的核DNA在核小體連接處斷裂成核小體片段，并向核膜下或中央異染色質區聚集形成濃縮的染色質塊。隨著染色質不斷聚集，核纖層斷裂消失，核膜在核孔處斷裂，形成核碎片。同時在程序性死亡過程中，由于不斷脫水，細胞質不斷濃縮，但仍有選擇透過性。細胞體積減小。凋亡細胞經核碎裂形成的染色質塊(核碎片
核小體的構造
核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal nuclease）輕微消解染色質而得知的。連接兩個核小體的連接DNA?(linker DNA) 是最容易受到這種酶的作用，因此微球菌核酸酶在連接DNA處被切斷，此時每個重復單位
核小體的概念
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色質就
核小體的原理
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
φ（Phi）小體染色檢查
（一） 原理粒細胞系列的白血病細胞中形成的φ（Phi）小體與3，3，—二氨基聯苯胺（DAB）及（或）過氧化氫基質液作用，以及硝酸酮處理的氫過氧化酶染色，能催化DAB氧化生成藍色沉淀，定位于胞質中。（二） 操作步驟1 試劑配制(1) 1.25%戊二醛固定液：0.1mol/L磷酸鹽緩沖液（PH7.3）9
φ（Phi）小體染色檢查
（一） 原理 粒細胞系列的白血病細胞中形成的φ（Phi）小體與3，3，—二氨基聯苯胺（DAB）及（或）過氧化氫基質液作用，以及硝酸酮處理的氫過氧化酶染色，能催化DAB氧化生成藍色沉淀，定位于胞質中。 （二） 操作步驟 1 試劑配制 (1) 1.25%戊二醛固定液：0.1mol/L磷酸鹽緩沖液（PH
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體的基本特性
有兩項關于AnuA重要評論表明這種抗體對SLE和DIL具有敏感性和特異性，并且AnuA的存在通常在SLE與腎小球腎炎患者中相聯系。AnuA較抗DNA具有更高的敏感性。如果陰陽性分割點升高，能使抗核小體對狼瘡更加敏感。由于核小體抗原純化技術的改進，提高了AnuA對SLE患者的診斷特異性。研究結果表明，
什么是核小體核心？
中文名稱核小體核心英文名稱nucleosome core定 義由4種組蛋白各兩分子組成的八聚體結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
核小體有哪些特性？
有兩項關于AnuA重要評論表明這種抗體對SLE和DIL具有敏感性和特異性，并且AnuA的存在通常在SLE與腎小球腎炎患者中相聯系。AnuA較抗DNA具有更高的敏感性。如果陰陽性分割點升高，能使抗核小體對狼瘡更加敏感。由于核小體抗原純化技術的改進，提高了AnuA對SLE患者的診斷特異性。研究結果表
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預