馬丁氏培養基的制備實驗

馬丁氏培養基的制備實驗

實驗方法原理馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉紅（玫瑰紅，Rose Bengal）和鏈霉素等組成，其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白胨主要作為氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷、鎂離子。?

實驗室制備馬丁氏培養基

我們今天的實驗是想要通過對分離真菌用的馬丁氏培養基配制，掌握對選擇培養基的配制方法，它是一種用來分離真菌的選擇性培養基。了解步驟看勁馬分享，實驗室制備馬丁氏培養基。配方：KH2PO4 1gMgSO4?7H2O 0.5g蛋白胨 5g葡萄糖 10g瓊脂 15—20g水 1000mlpH 自然此培養液10

馬丁氏培養基的制備

實驗方法原理 馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉紅（玫瑰紅，Rose Bengal）和鏈霉素等組成，其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白胨主要作為氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷、

馬丁氏肉湯的制備

成分：蛋白胨液　　　　　　　　　　　500mL 　　肉浸液　　　　　　　　　　　　500mL 　　冰乙酸　　　　　　　　　　　　6g 　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　10g 制法： 　　1　將蛋白胨液500mL與肉浸液500mL混合，加熱至80℃，加冰乙酸1mL，搖勻，再煮沸5

高氏I號培養基的制備實驗

高氏I號培養基是用來培養和觀察放線菌形態特征的合成培養基。如果加人適量的抗菌藥 物（如各種抗生素、酚等），則可用來分離各種放線菌。實驗方法原理高氏I號培養基是用來培養和觀察放線菌形態特征的合成培養基。如果加人適量的抗菌藥 物（如各種抗生素、酚等），則可用來分離各種放線菌。此合成培養基的主要特點是含有

高氏I號培養基的制備實驗

實驗方法原理 高氏I號培養基是用來培養和觀察放線菌形態特征的合成培養基。如果加人適量的抗菌藥 物（如各種抗生素、酚等），則可用來分離各種放線菌。此合成培養基的主要特點是含有多種化學成分已知的無機鹽，這些無機鹽可能相互作用而產生沉淀，如高氏I號培養基中的磷酸鹽和鎂鹽相互混合時易產生沉淀，因此，

馬丁氏肉湯

成分　　蛋白胨液　　　　　　　　　　　500mL　　肉浸液　　　　　　　　　　　　500mL　　冰乙酸　　　　　　　　　　　　6g　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　10g制法　　1　將蛋白胨液500mL與肉浸液500mL混合，加熱至80℃，加冰乙酸1mL，搖勻，再煮沸5min。　　2　加15%氫氧化

TTC沙保弱氏培養基制備實驗

實驗方法原理用于臨床標本中酵母樣菌分離。實驗步驟成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g瓊脂：??? 15 g蒸餾水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：將上述5項成分混合溶解，最終PH5.6，高壓滅菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分裝試管，置放

克氏雙糖鐵瓊脂培養基制備實驗

實驗方法原理用于觀察細菌能否發酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白質產生硫化氫，便于細菌的初步鑒定。實驗步驟成分：蛋白胨或多價蛋白胨：???? 20g牛肉浸液：???????????? ? ? ? ?? 3.0 g酵母粉：??????????????? ? ? ? ? ?? 3.0 g乳糖：?????????

TTC沙保弱氏培養基制備實驗

實驗方法原理用于臨床標本中酵母樣菌分離。實驗步驟成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g瓊脂：??? 15 g蒸餾水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：將上述5項成分混合溶解，最終PH5.6，高壓滅菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分裝試管，置放

克氏雙糖鐵瓊脂培養基制備實驗

實驗方法原理用于觀察細菌能否發酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白質產生硫化氫，便于細菌的初步鑒定。實驗步驟成分：蛋白胨或多價蛋白胨：???? 20g牛肉浸液：???????????? ? ? ? ?? 3.0 g酵母粉：??????????????? ? ? ? ? ?? 3.0 g乳糖：?????????

察氏培養基的制備

成分： 　　硝酸鈉　　　　　　　　　　　　3g 　　磷酸氫二鉀　　　　　　　　　　1g 　　硫酸鎂(MgSO4·7H2O)　　　　　 0.5g 　　氯化鉀　　　　　　　　　　　　0.5g 　　硫酸亞鐵　　　　　　　　　　　0.01g 　　蔗糖　　　　　　　　　　　　　3

微生物培養基的原理、制作和現象：馬丁氏肉湯

成分　　蛋白胨液　　　　　　　　　　　500mL　　肉浸液　　　　　　　　　　　　500mL　　冰乙酸　　　　　　　　　　　　6g　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　10g制法　　1　將蛋白胨液500mL與肉浸液500mL混合，加熱至80℃，加冰乙酸1mL，搖勻，再煮沸5min。　　2　加15%氫氧化

高鹽察氏培養基的制備

成分： 　　硝酸鈉　　　　　　　　　　　　2g 　　磷酸二氫鉀　　　　　　　　　　1g 　　硫酸鎂(MgSO4·7H2O)　　　　　 0.5g 　　氯化鉀　　　　　　　　　　　　0.5g 　　硫酸亞鐵　　　　　　　　　　　0.01g 　　氯化鈉　　　　　　　　　　　　6

高氏1號培養基的制備試劑

　　一、配方　　KNO3 0.1g　　K2HPO4 0.05g　　MgSO4· 7H2O 0.05g　　NaCl 0.05g　　FeSO4· 7H2O 0.001g （母液）　　滅菌 1.05kg/cm2，20min　　配制時，先用少量冷水，將淀粉調成糊狀，倒入少于所需水量的沸水中，在火上加熱，邊攪

釀酒酵母培養基的制備實驗——YPAD培養基的制備

試劑、試劑盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水到 6

肉湯培養基制備實驗

儀器、耗材鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分鐘，過濾，分裝，高壓滅菌備用。

高氏1號培養基制備的操作步驟

　　1、稱量和溶化 按配方先稱取可溶性淀粉，放入小燒杯中，并用少量冷水將淀粉調成糊狀，再加入少于所需水量的沸水中，繼續加熱，使可溶性淀粉完全溶化。然后再稱取其他各成分，并依次溶化，對微量成分FeSO4 ．7 H2 O可先配成高濃度的貯備 液，按比例換算后再加入。待所有試劑完全溶解后，補充水分到所需的

釀酒酵母培養基的制備實驗

YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?

釀酒酵母培養基的制備實驗

試劑、試劑盒 酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材 錐形瓶實驗步驟 1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水

釀酒酵母培養基的制備實驗

YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?

血液瓊脂培養基的制備實驗

實驗方法原理?血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實

血液瓊脂培養基的制備實驗

實驗方法原理血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實驗材料

釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基

試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或

釀酒酵母培養基的制備實驗——SC選擇培養基混合物的制備

試劑、試劑盒硫酸腺嘌呤鹽酸精氨酸谷氨酸鹽酸組氨酸肌醇異亮氨酸儀器、耗材玻璃珠塑料瓶實驗步驟1. 配制下述試劑：2. 將單獨不加尿嘧啶、色氨酸、亮氨酸或組氨酸的粉狀成分合在一起，裝入一個干凈的塑料瓶中。3. 加入 3 或 4 個干凈的玻璃珠，劇烈震蕩以混勻。展開

合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備

實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器

詳解實驗室培養基的制備

　　1 　　玻璃器皿的清洗 　　1 　　新購的玻璃器皿 　　除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于1~2％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去

一文了解沙門氏菌培養基的制備

血液曾菌培養基制備實驗

實驗方法原理用于從血液、骨髓中分離常見病原菌。實驗步驟成分：牛肉浸液：?????????????? 1000 ml蛋白胨或多價蛋白胨：???? 5.0 g乳糖：?????????????????? 10.0 g膽鹽：?????????????????? 8.5 g枸櫞酸鈉：?????????????

血液增菌培養基制備實驗

實驗方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培養。實驗材料培養基配方試劑、試劑盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化鈉葡萄糖酵母粉檸檬酸鈉磷酸氫二鉀5 g L 對氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸鎂溶液4.0 g L 酚紅溶液青霉素酶聚茴香腦磺酸鈉（SPS）儀器、耗材高壓滅菌鍋玻璃瓶稱量天平量筒燒杯實驗步驟一、培養基成