同濟大學揭示Dux調控對胚胎發育是至關重要的但不必須
受精后的合子基因組激活（ZGA）是通過稱為母體到合子的過程完成的，在此過程中母體RNA和蛋白質被降解，合子基因組被轉錄激活。在小鼠中，次要ZGA發生在小鼠的S期。 兩細胞（2C）胚胎的G1期受精卵，而主要的ZGA發生在2C中后期，全能裂解階段特異基因和反轉錄轉座子的轉錄爆發。Dux最近被發現并被認為是調節ZGA過程的主要誘導劑。Dux可以直接結合并牢固激活2C期特異性ZGA轉錄本，并將小鼠胚胎干細胞（mESCs）轉換為具有類似于2C胚胎的獨特特征的類2C狀態。有趣的是，即使發現ZGA程序有缺陷，約20％的Dux合子耗竭的胚胎也意外地達到了桑椹期或囊胚期。 為了確定Dux是否是ZGA和胚胎發育的關鍵因素，研究人員使用CRISPR / Cas9生成了Dux基因敲除（Dux-KO）小鼠模型。將Cas9核酸酶mRNA和兩個針對Dux的衛星串聯陣列重復區域的單向導RNA（sgRNA）注入C57BL / 6受精卵。所有注射的胚胎均達到......閱讀全文
同濟大學揭示Dux調控對胚胎發育是至關重要的但不必須
受精后的合子基因組激活（ZGA）是通過稱為母體到合子的過程完成的，在此過程中母體RNA和蛋白質被降解，合子基因組被轉錄激活。在小鼠中，次要ZGA發生在小鼠的S期。 兩細胞（2C）胚胎的G1期受精卵，而主要的ZGA發生在2C中后期，全能裂解階段特異基因和反轉錄轉座子的轉錄爆發。Dux最近被發現并被
高紹榮團隊全面描繪DUX在小鼠胚胎基因組激活中的作用
哺乳動物高度分化的精子與卵子結合形成受精卵，受精卵隨后經過多次卵裂和細胞分化最終發育成具有成千上萬種細胞類型的新個體。處于胚胎發育很早期的細胞具有同時發育為胚胎和胚外組織的能力，因此被定義為全能性細胞。 在體內，成熟的卵母細胞在MII時期停滯并且是轉錄沉默的，在受精以后受精卵重新進入有絲分裂開
探討胚胎發育的調控機制
發育生物學是生命科學的前沿領域，在最近幾十年里，對發育生物學的某些基礎領域有了較為深入的認識。但是發育生物學領域依然存在許多未解的問題，例如，一個單細胞——受精卵細胞是如何發育成復雜的組織、器官、系統乃至完整的有機個體。生命最大的奧秘就是探討一個受精卵如何發育成復雜的生物體，但是，由于受精卵植入子宮
我國科學家全面描繪DUX在小鼠胚胎基因組激活中的作用
2019年10月7日，來自同濟大學的高紹榮教授研究團隊在Cell Research雜志上在線發表了題為“Precise temporal regulation of Dux is important for embryodevelopment”的文章，對Dux在早期胚胎中的作用做了全面描繪。
研究揭示胚胎發育關鍵信號調控機理
近日，中國科學院院士、中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所研究員徐國良課題組和美國加州大學圣地亞哥分校教授孫欣課題組合作，在一項最新研究中發現，TET雙加氧酶介導的DNA去甲基化與DNMT甲基轉移酶介導的甲基化共同作用，能夠通過調控Lefty-Nodal信號通路，控制小鼠胚胎原腸運
簡述干細胞探討胚胎發育的調控機制的作用
發育生物學是生命科學的前沿領域，在最近幾十年里，對發育生物學的某些基礎領域有了較為深入的認識。但是發育生物學領域依然存在許多未解的問題，例如，一個單細胞——受精卵細胞是如何發育成復雜的組織、器官、系統乃至完整的有機個體？ 生命最大的奧秘就是探討一個受精卵如何發育成復雜的生物體，但是，由于受精卵
在生命之初，胚胎中最早的轉錄因何觸發
在一段生命旅程開始之初，精子細胞刺穿卵細胞，它們的遺傳物質融合。然而，在之后的一段時間，所獲得的DNA一直保持沉默：受精卵或早期胚胎中的基因不被轉錄。科學家也不清楚，是什么最終啟動了這一過程。 最近發表在《Nature Genetics》上的三項研究深入探索了這一過程。研究人員報告了一個基因D
揭示胚胎發育過程中組織水平下的調控機制
在胚胎發育過程中，其會產生正確的3D體型（稱之為形態發生過程），同時還需要進行組織重塑，細胞片會折疊并改變其幾何形狀，其經歷的變化相當于折紙的復雜性；在早期胚胎中，形成肌肉組織（中胚層）和腸道組織（內胚層）的細胞會向內運動，外層的細胞會形成皮膚組織，日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報
研究揭示組蛋白變體調控早期胚胎發育新機制
近日，華中農業大學動物科學技術學院、動物醫學院苗義良團隊研究成果在Advanced Science在線發表。研究針對鼠豬早期胚胎系統地揭示了H2A.Z在早期胚胎發育過程中的動態分布規律，并首次證實了H2A.Z的分級富集參與調節哺乳動物早期胚胎的基因表達和組蛋白修飾狀態。 在哺乳動物早期胚胎發育
研究揭示人類著床前胚胎發育阻滯的調控機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516587.shtm
Nature發表：－闡述人類圍著床期胚胎發育分子調控規律
2019年8月22日，北京大學第三醫院喬杰課題組和湯富酬課題組合作，在國際權威學術期刊《自然》（Nature，IF：43.07）在線發表研究成果“Reconstituting the transcriptome and DNA methylome landscapes of human imp
揭示胚胎發育過程中組織水平下的調控機制
在胚胎發育過程中，其會產生正確的3D體型（稱之為形態發生過程），同時還需要進行組織重塑，細胞片會折疊并改變其幾何形狀，其經歷的變化相當于折紙的復雜性；在早期胚胎中，形成肌肉組織（中胚層）和腸道組織（內胚層）的細胞會向內運動，外層的細胞會形成皮膚組織，日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報
研究揭示人類著床前胚胎發育阻滯的調控機制
近日，南方醫科大學基礎醫學院教授李琳團隊與廣州醫科大學附屬第三醫院副主任技師李磊團隊合作，研究揭示了人類著床前胚胎發育阻滯伴隨合子基因組激活的調控機制。相關成果發表于《自然-細胞生物學》。 “該研究系統地解析了人類著床前發育阻滯胚胎中轉錄組、DNA甲基化組及染色質可及性的重編程障礙，剖析了人類
《Nature》發文闡述人類圍著床期胚胎發育分子調控規律
2019年8月22日，北京大學第三醫院喬杰課題組和湯富酬課題組合作，在國際權威學術期刊《自然》（Nature，IF：43.07）在線發表研究成果“Reconstituting the transcriptome and DNA methylome landscapes of human impl
表觀遺傳大牛張毅揭示DUX基因簇對于發育不是必需的
卵母細胞中的母體因子如何觸發合子基因組激活（ZGA）是發育生物學中一個長期存在的問題。 最近對2細胞樣胚胎干細胞（2C樣細胞）的研究表明，DUX家族的轉錄因子是胎盤哺乳動物中ZGA的關鍵調節因子。 DUX在ZGA中的具體作用，還不是很清楚。 2019年5月27日，哈佛醫學院張毅團隊在Natur
神經膠質胚胎發育
大部分的膠質細胞自發育中胚胎的外胚層組織衍生而來，特別是神經管及神經脊；唯一例外者為自造血干細胞衍生而來的小膠質細胞。在成人的身體中，小膠質細胞為可自我更新的一個族群，與中樞神經系統受損時會滲入的巨噬細胞及單核細胞有明顯不同。 在中樞神經系統，膠質細胞發育自神經管的腦室區(ventricular
動物所發現DNA甲基化調控胚胎左右不對稱發育
DNA甲基化是常見的表觀遺傳修飾形式，通常發生在CpG位點中的胞嘧啶，由DNA甲基轉移酶所催化，將胞嘧啶（C）轉變為5-甲基胞嘧啶（5mC）。DNA甲基化在基因轉錄調控、染色體結構穩定性、基因印記、X染色體失活等方面發揮作用。脊椎動物早期胚胎全基因組DNA甲基化圖譜研究提示DNA甲基化可能在胚胎發育
動物所發現DNA甲基化調控胚胎左右不對稱發育
DNA甲基化是常見的表觀遺傳修飾形式，通常發生在CpG位點中的胞嘧啶，由DNA甲基轉移酶所催化，將胞嘧啶（C）轉變為5-甲基胞嘧啶（5mC）。DNA甲基化在基因轉錄調控、染色體結構穩定性、基因印記、X染色體失活等方面發揮作用。脊椎動物早期胚胎全基因組DNA甲基化圖譜研究提示DNA甲基化可能在胚胎
揭示哺乳動物早期胚胎發育表觀遺傳的進化調控規律
在生命起始的時候，高度特化的精子和卵子結合形成全能性的受精卵。在這一過程中，表觀遺傳信息發生了廣泛而劇烈的重編程。同時，一些表觀遺傳信息如基因印記會被選擇性的保留下來。由于哺乳動物配子和早期胚胎材料的稀缺，關于表觀遺傳信息在配子向胚胎轉變（parental-to-embryonic transi
Nature－Genetics報道重量級發現：開啟人類生命的基因
人類胚胎的形成始于精子細胞和卵母細胞的結合。 這只初生的受精卵攜帶了分別來自母親和父親的一個拷貝的基因組。但是，這些遺傳信息只有在受精卵分裂幾次后才會被表達，這一事件被稱為 “合子基因組激活（zygotic genome activation，ZGA）”，是什么觸發了ZGA？有研究報道過斑馬魚
哈爾濱醫科大學雷蕾團隊揭示Dux誘導的H3K18la在早期重編程過程中的重要作用
誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSC）重編程的過程涉及幾個關鍵事件，包括體細胞基因關閉、多能基因激活，間質上皮轉化（mesenchymal–epithelial transition，MET），代謝重編程，和表觀遺傳重塑。盡管這些事件錯綜復雜地相
同濟大學最新文章揭示胚胎干細胞中表觀遺傳調控新機制
2015年7月9日，國際著名學術期刊Genome Research（影響因子：14.6）在線發表了同濟大學生命科學與技術學院張勇教授課題組與諾華（中國）生物醫學研究有限公司資深研究員壽建勇博士團隊題為“SETDB1 modulates PRC2 activity at developmenta
Nature胚胎發育研究：重建人體發育時間
京都大學（Kyoto University）的研究人員利用誘導多能干細胞（iPSC）重構了人體“分節時鐘segmentation clock”，這是胚胎發育研究的重點。 這一成果公布在4月1日的Nature雜志上 從受精卵的第一個部分開始，一個復雜的蛋白質和基因網絡相互作用，構建形成了我們器
科學家發現開啟哺乳動物生命旅程的關鍵基因
人類胚胎的形成都開始于受精卵的結合，受精卵作為原始的細胞能夠攜帶來自母親和父親細胞基因組的一個拷貝，然而受精卵的遺傳信息僅會在其進行數次分裂后開始表達，但目前研究人員并不清楚誘發受精卵基因組激活的分子機制，近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自瑞士洛桑聯邦理工
張毅團隊取新突破，發現全能型向多能性細胞轉變的機制
全能性是指細胞產生生物體的所有細胞類型的能力。與多能性不同，對全能性的建立知之甚少。在小鼠胚胎干細胞中，Dux通過表達2細胞 ?-胚胎特異性轉錄物將一小部分細胞驅動成全能狀態。但是這種轉變是如何發生的，讓人捉摸不透。 2019年6月17日，霍華德休斯醫學研究所/哈佛大學張毅團隊在Nature
研究揭示胚胎期小膠質細胞穩態調控神經發育的新機制
神經系統（CNS）作為一個高度復雜、精密有序的結構，從早期胚胎發育的開始，就伴隨著非神經組織的駐留。其中，小膠質細胞（Microglia）作為神經系統的固有免疫細胞，來源于卵黃囊中的原始巨噬細胞，并在胚胎大腦發育形成血管時侵入大腦皮層內，在神經前體細胞周圍聚集形成一個特殊的微環境，并構建出獨特的
研究發現自然殺傷細胞促進胚胎發育的轉錄調控新機制
中國科學技術大學免疫學研究所教授魏海明、傅斌清和田志剛課題組合作研究發現，蛻膜自然殺傷細胞（NK細胞）高表達轉錄因子PBX1，能夠增強生長因子轉錄，促進胚胎發育；NK 細胞 PBX1 功能異常與不明原因復發性流產病因存在相關性。研究成果于4月1日以PBX1 Expression in Uteri
揭示胚胎發育過程中關鍵信號通路的表觀遺傳調控機理
哺乳動物基因組DNA中的5-甲基胞嘧啶（5mC）是一種穩定存在的表觀遺傳修飾，通過DNA甲基轉移酶（DNMTs）催化產生。近年來研究發現，TET雙加氧酶家族蛋白可以氧化5mC，從而介導DNA發生去甲基化。雖然DNA甲基化在哺乳動物基因組印記和X染色體失活等過程中具有非常重要的作用，但是DNA甲基
劉博洋等揭示代謝體對于胚胎早期發育的重要調控機制
胚胎早期發育過程中，卵細胞所提供的mRNA和蛋白質調控了發育的初始階段，包括細胞核分裂、體軸建立以及胚盤形成，這種調控稱為母體效應（maternal effect）。隨著胚胎的不斷發育，母體mRNA逐漸消耗和降解，合子基因開始表達，發育由最初的母體效應控制轉變為胚胎本身的合子基因所控制，這種轉變
胚胎發育的基本過程
胚胎發育一、胚胎發育過程（蛙的受精卵發育）二、特征⒈卵裂期細胞數量不斷增加，但胚胎的總體積并不增加，或有所縮小⒉桑椹胚時期及其以前的細胞，每一個細胞都具有發育成完整胚胎的潛能，屬于全能細胞。當胚胎細胞數目達到32個左右時，胚胎形成致密的細胞團，形似桑葚，叫做桑葚胚（morula）。⒊囊胚中有一個含有