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NOVOstar鈣流檢測系統在量度分離線粒體對鈣離子吸收中的應用實而不華的鈣流檢測系統-NOVOstar 中科院上海生科院神經所剛于七月份在著名科學期刊PNAS (vol.110, no.27, 11011-11016) 發表了題為《Canonical transient receptor potential 3 channels regulate mitochondrial calcium uptake》的學術文章。這文章是關于線粒體的鈣離子吸收和平衡。線粒體的鈣離子平衡是調節線粒體膜電位、ATP的產生和胞內鈣離子的平衡的重要基礎。近幾十年的研究指出用分離出來的線粒體能夠在線粒體外的溶液中吸取鈣離子。但是這個過程所涉及的鈣離子通道和有關的分子生物機制還是十分不清楚。在這個研究中，研究員發現線粒體上的TRPC3通道對于線粒體吸收外面鈣離子的過程有著依賴的關系。而研究亦發現把TRPC3在細胞的基因表達上調和下調時，會對線......閱讀全文
NOVOstar鈣流檢測系統在量度分離線粒體對鈣離子吸收中的應用實而不華的鈣流檢測系統-NOVOstar 中科院上海生科院神經所剛于七月份在著名科學期刊PNAS (vol.110, no.27, 11011-11016) 發表了題為《Canonical transient receptor
實驗材料肝臟試劑、試劑盒MS儀器、耗材勻漿器實驗步驟1. 取出肝臟，注意不要弄破膽囊。放進一置于冰上的燒杯中，剪去任何結締組織。稱其質量后放回燒杯中。用鋒利的剪刀、手術刀或剃須刀片將之切成 1~2 mmol/L 的薄片，用勻漿緩沖液（1x MS) 沖洗兩次以去除大部分的血。轉移至勻漿器中。加入足夠的
摘要： 探討原子吸收分光光度法測定食品中鈣的方法。鈣單元素檢測范圍在0～5μg/ml濃度內，標準曲線線性關系良好，（r= 0.99942）；相對標準偏差為1.59%～2.19%，加標回收率95.13%～96.28%。結論：該檢測結果與國標方法比較無顯著性差。該方法抗干擾能力強，檢出限低，重現性好
6月17日，《美國科學院院報》(PNAS)在線發表了中科院上海生命科學研究院神經科學研究所王以政組的最新研究論文——《瞬時受體電位通道蛋白 C3(TRPC3)參與調節線粒體攝取Ca2+》，揭示了線粒體攝取Ca2+的新機制。該研究工作主要由博士研究生馮昇杰、李洪玉、邰一琳等在王以政研究員的指導
摘要： 探討原子吸收分光光度法測定食品中鈣的方法。鈣單元素檢測范圍在0～5μg/ml濃度內，標準曲線線性關系良好，（r= 0.99942）；相對標準偏差為1.59%～2.19%，加標回收率95.13%～96.28%。結論：該檢測結果與國標方法比較無顯著性差。該方法抗干擾能力強，檢出限低，重現性好
實驗材料細胞試劑、試劑盒RSBMS 緩沖液儀器、耗材Dounce 勻漿器實驗步驟1. 用 11 ml 冰上預冷過的 RSB 重新懸浮細胞，轉移到一個 15 ml 的 Dounce 勻漿器中RSB（使組織培養細胞膨脹的低滲緩沖液）10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210 mmol
看你的目的，是要分離線粒體蛋白（不需要線粒體有活性），還是要做線粒體功能？但是方法一般是把細胞磨碎（有特殊的勻漿器），然后密度梯度離心。如果需要純度很高，那還要超速離心。需要提醒的就是，這樣提取線粒體需要大量，大量的細胞。說明書上說，如Hela，要1-2ml。。。。就是說細胞離下來，得有1-2個ml
血中離子鈣一般占總鈣量的46%。離子鈣中一部分為活性離子鈣，此部分有生理活性。另一部分為非活性離子，這部分離子鈣在活化前無生理作用。一般情況下，血清總鈣與離子鈣水平是一致的。在某些特殊情況下二者會發生分離現象。如酸中毒時由于血pH值下降，與 小分子陰離子結合減少，蛋白結合也有一定程度的減少，鈣離子增
血中離子鈣一般占總鈣量的46%。離子鈣中一部分為活性離子鈣，此部分有生理活性。另一部分為非活性離子，這部分離子鈣在活化前無生理作用。一般情況下，血清總鈣與離子鈣水平是一致的。在某些特殊情況下二者會發生分離現象。如酸中毒時由于血pH值下降，與 小分子陰離子結合減少，蛋白結合也有一定程度的減少，鈣
Fura-2 染料一直以來被認為是在細胞成像、GPCR 介導的細胞內鈣流、以及離子通道激活等實驗中檢測鈣動員的重要工具。這種比值法檢測染料通過計算結合和未結合兩種狀態之間的熒光強度比值，有助于糾正由于染料添加或細胞鋪板造成的誤差。然而，傳統的Fura-2 染料必須要進行緩沖液清洗，從而對于每一個實驗