雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)......閱讀全文
雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
雙羥萘酸噻嘧啶的檢查方法
含氯化合物取本品25mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液10ml為吸收液,俟生成的煙霧完全吸入吸收液后,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液3.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)雙羥萘酸照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見含量
雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照雙羥萘酸噻嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在311nm的波長處有最大吸收。
雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻。精密稱取適量(約相當于雙羥萘酸噻嘧啶20mg),置100m棕色量瓶中,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml,振搖使雙羥萘酸噻嘧啶溶解,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,
雙羥萘酸噻嘧啶片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的類別及貯藏方法
類別同雙羥萘酸噻嘧啶。規格每1g含雙羥萘酸噻嘧啶0.15g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的基本性狀
本品為淡黃色粉末或細粒
羥萘酸噻嘧啶顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照雙羥萘酸噻嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在311nm的波長處有最大吸收。檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
雙羥萘酸噻嘧啶顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末或細粒鑒別(1)取本品的細粉適量,照雙羥萘酸噻嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在311nm的波長處有最大吸收。
雙羥萘酸噻嘧啶的檢查和鑒別方法
(1)取本品約10mg,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀鹽酸2ml,即生成黃色沉淀。(2)取本品約20mg,加硫酸1ml,振搖,溶液即顯紅色3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中噻嘧啶峰和雙羥萘酸峰的保留時間應與對照品溶液中噻嘧啶峰和雙羥萘酸峰的保留時間一致。(4)本
雙羥萘酸噻嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀鹽酸2ml,即生成黃色沉淀。(2)取本品約20mg,加硫酸1ml,振搖,溶液即顯紅色（3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中噻嘧啶峰和雙羥萘酸峰的保留時間應與對照品溶液中噻嘧啶峰和雙羥萘酸峰的保留時間一致。(4)
雙羥萘酸噻嘧啶的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙羥萘酸噻嘧啶對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
雙羥萘酸噻嘧啶的制劑類型
(1)雙羥萘酸噻嘧啶片(2)雙羥萘酸噻嘧啶顆粒
雙羥萘酸噻嘧啶片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙羥萘酸噻嘧啶40mg),加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)20m使雙羥萘酸噻嘧啶溶解后濾過;取濾液5ml,加稀鹽酸2ml,即生成黃色沉淀;另取濾液10ml,蒸干,殘渣中加硫酸lml,振搖,溶液即顯紅色檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
雙羥萘酸噻嘧啶片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于雙羥萘酸噻嘧啶40mg),加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)20m使雙羥萘酸噻嘧啶溶解后濾過;取濾液5ml,加稀鹽酸2ml,即生成黃色沉淀;另取濾液10ml,蒸干,殘渣中加硫酸lml,振搖,溶液即顯紅色。
雙羥萘酸噻嘧啶的類別與貯藏方法
類別驅腸蟲藥。貯藏遮光,密封保存
雙羥萘酸噻嘧啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙羥萘酸噻嘧啶20mg),置100mn棕色量瓶中,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml,振搖使雙羥萘酸噻嘧啶溶解,用鹽酸溶液(9→-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
雙羥萘酸噻嘧啶的基本性狀
本品為淡黃色粉末;無臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中極微溶解在水中幾乎不溶。吸收系數避光操作。取本品約20mg,精密稱定,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至100ml,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至50m
雙羥萘酸噻嘧啶片的類別及貯藏方法
類別同雙羥萘酸噻嘧啶。規格0.3g貯藏遮光,密封保存。
雙羥萘酸噻嘧啶片的基本性狀
本品為淡黃色片
雙羥萘酸噻嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙羥萘酸噻嘧啶40mg),加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)20m使雙羥萘酸噻嘧啶溶解后濾過;取濾液5ml,加稀鹽酸2ml,即生成黃色沉淀;另取濾液10ml,蒸干,殘渣中加硫酸lml,振搖,溶液即顯紅色
雙羥萘酸噻嘧啶的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末;無臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中極微溶解在水中幾乎不溶。吸收系數避光操作。取本品約20mg,精密稱定,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至100ml,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至5
雙羥萘酸噻嘧啶的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末;無臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中極微溶解在水中幾乎不溶。吸收系數避光操作。取本品約20mg,精密稱定,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至100ml,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至5
雙羥萘酸噻嘧啶的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末;無臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中極微溶解在水中幾乎不溶。吸收系數避光操作。取本品約20mg,精密稱定,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至100ml,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至5
頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3
馬來酸噻嗎洛爾的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25m使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.3有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷甲醇-濃氨溶液(80:14:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液5μl,點于
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.3。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
馬來酸噻嗎洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.lmol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則
頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷