關于基底細胞癌的臨床表現介紹
基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心壞死向深部組織擴展蔓延，呈大片狀侵襲性壞死，可以深達軟組織和骨組織，此乃侵襲性潰瘍。基底細胞癌的基底及邊緣常有黑色色素沉著，本病呈慢性進行性發展。根據組織病理和臨床癥狀可分為：結節型、表淺型、囊腫型、腺樣型、色素型、硬斑型、異形型、纖維上皮瘤和痣樣基底細胞上皮瘤型。......閱讀全文
關于基底細胞癌的臨床表現介紹
基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心壞死向深部組織擴展蔓延，呈大片狀侵襲性壞死，可以深達軟組織和骨組織，此乃侵襲性潰瘍。基底細胞癌的基底
基底細胞癌的臨床表現
基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心壞死向深部組織擴展蔓延，呈大片狀侵襲性壞死，可以深達軟組織和骨組織，此乃侵襲性潰瘍。基底細胞癌的基底
關于眼瞼基底細胞癌的檢查介紹
1.超聲檢查 于病變表面直接探查，可見形狀不規則的占位病變，邊界不清，內回聲中等分布不均，彩色多普勒超聲檢查可見腫瘤內部血流豐富。 2.CT檢查 眼瞼不規則增厚，邊界不清，均質。此外CT可以顯示腫瘤眶內入侵的深度和骨骼破壞，還可以顯示肺部、肝等轉移的情況。
關于眼瞼基底細胞癌的診斷介紹
1、診斷 根據臨床表現如結節潰瘍型具有邊緣隆起和中央潰瘍的特性，色素型可見色素沉著。但明確診斷還需活檢經病理組織學確診。影像學檢查有助于確定病變范圍。 2、鑒別診斷 基底細胞癌需與黑色素瘤、鱗狀細胞癌、瞼板腺癌、乳頭狀汗腺腺瘤等眼瞼良、惡性腫瘤相鑒別。鑒別的主要手段依賴病理學檢查。
關于基底細胞癌的簡介
基底細胞癌發生轉移率低，比較偏向于良性，故又稱基底細胞上皮瘤。基于它有較大的破壞性，又稱侵襲性潰瘍。基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心
關于眼瞼基底細胞癌的簡介
眼瞼基底細胞癌又稱侵蝕性潰瘍、基底細胞惡性變、蠶食性潰瘍(rodent ulcer)。基底細胞癌為最常見的眼瞼惡性腫瘤，腫瘤由表皮基底層細胞分化而來，紫外線照射為其最重要的危險因素。病程較長，最長可達20年。基底細胞癌常與其他疾病有關，如皮膚纖維瘤、肥大性酒糟鼻等。95%以上病變發生于中老年人，
簡述眼瞼基底細胞癌的臨床表現
腫瘤多發生于下瞼，內眥部、上瞼、外眥部較少。 1.結節潰瘍型 臨床最為多見，表現為高起，外觀呈堅硬的“珍珠樣”結節，表面毛細血管擴張。隨著結節逐漸長大，中央發生潰瘍，緩慢向周圍發展，周圍邊緣隆起增厚呈鑲邊狀，又稱頑固性潰瘍。 2.色素型基底細胞癌 形態學上與結節潰瘍型相似，腫瘤呈結節或結
基底細胞癌的臨床表現及診斷
臨床表現 基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心壞死向深部組織擴展蔓延，呈大片狀侵襲性壞死，可以深達軟組織和骨組織，此乃侵襲性潰瘍。基底
基底細胞癌的病因及臨床表現
病因 本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。 臨床表現 基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚
關于基底細胞癌的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見表皮內基底細胞呈融漿狀團塊，邊緣呈柵欄狀排列，可有角質囊腫，診斷不難。 2、鑒別診斷 本病應與色素痣、脂溢性角化癥、角化棘皮瘤、鱗狀細胞癌與黑素瘤相鑒別。
治療基底細胞癌的方法介紹
基底細胞癌的治療方法甚多，最重要的是結合患者的情況選擇最佳的治療方案。 1.外科手術切除 對損害在凹凸不平的特殊部位或侵襲性潰瘍很深，不宜做其他治療時，可做外科手術切除和植皮治療。 2.X線照射 基底細胞癌對放射線比較敏感，而且無痛苦，患者樂意接受，最適于高齡老年人。 3.電燒術 對
關于眼瞼基底細胞癌的病因分析
本病病因尚不十分明確，腫瘤的發生與多種因素相關，可能與日光中的紫外線的照射有關。另外，痣樣基底細胞癌綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病，其發生率不足1%。
基底細胞癌的病因
本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。
基底細胞癌的診斷
本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見表皮內基底細胞呈融漿狀團塊，邊緣呈柵欄狀排列，可有角質囊腫，診斷不難。
基底細胞癌的治療
基底細胞癌（BCC） 是一種常見的皮膚癌，主要發生于由表皮基底層及其附屬物。由于該腫瘤具有局部侵襲性，侵襲性和破壞性，所以一經確診需要進行治療。這個疾病有如下幾種治療方法。各有其優缺點。 手術切除? 手術切除用于治療低復發和高復發風險的BCC。通常通過側面閉合或使用相鄰的組織瓣，
治療眼瞼基底細胞癌的相關介紹
1.手術切除 是治療眼瞼基底細胞癌的主要方法，手術切除范圍應足夠大，去除所有腫瘤組織，同時盡可能保留正常眼瞼組織。由于癌細胞向周圍浸潤超出臨床上所顯示的正常邊緣，最好采用Mohs顯微手術技術或術中冷凍切片監測切除標本的邊緣，以確定腫瘤完全切除，防止復發。眼瞼基底細胞癌侵犯眼內者少見，但可向眶內
基底細胞癌的病因分析
病因 本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。 診斷 本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見
關于小兒痣樣基底細胞癌綜合征的檢查介紹
1.常規檢查 血、尿、便常規檢查一般無異常發現，皮膚病變活檢可見基底細胞癌，囊腫，脂肪瘤，纖維瘤等改變。 2.影像學檢查 X線檢查最突出的臨床表現為多發性頜骨囊腫，可發現肋骨分叉，脊柱后凸，側凸或骨性結合，硬腦膜鈣化等，CT檢查可見腦積水，B超可發現隱睪等。
關于基底核鈣化的臨床表現介紹
1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遺傳早發現象。部分患者伴少見的遺傳性疾病，如假性甲狀旁腺功能減退Ⅱ型、難治性貧血、多種自身免疫性內分泌腺疾病等，主要表現各種運動障礙，如扭轉痙攣單側或雙側手足徐動癥、震顫及共濟失調等，可見以肌強直為突出表現的Parkinson綜合征及扭轉痙攣手足徐動癥，
小兒痣樣基底細胞癌綜合征的臨床表現
1.皮膚改變 在兒童期或青春期，在暴露或非暴露區，皮膚出現多發性基底細胞癌或皮膚多發性良性囊腫和腫瘤，如上皮囊腫，脂肪瘤，纖維瘤等。 2.足跖和手掌凹坑 足跖和手掌皮膚出現角化不良性小窩，常見于兒童和青春期，因皮膚角質缺損，毛細血管擴張，故呈紅色，加壓變白，有學者認為這種凹坑是表皮內基底細
關于篩竇鱗狀細胞癌的臨床表現介紹
篩竇鱗狀細胞癌（squamous cell carcinoma of the ethmoidal sinus）不如上頜竇鱗狀細胞癌多見。篩竇內腫瘤壓迫篩竇紙板樣的竇外側壁即眶內側壁，引起篩骨紙板破壞，腫瘤直接侵犯眼眶，腫瘤也可沿眶內側壁上的神經血管周圍的間隙進入眼眶，腫塊主要在眼眶內側，引起眼球
關于額竇鱗狀細胞癌的臨床表現介紹
額竇鱗狀細胞癌（squamous cell carcinoma of the frontal sinus）發生在額竇的鱗狀細胞癌少見。因額竇底部即內側眶頂骨壁較薄，腫瘤破壞底部進入眼眶，使眼球向外、下方移位并前突，侵犯滑車使上斜肌受損而產生復視，上瞼因腫瘤浸潤而水腫。后期，額竇前區出現隆起腫塊。
面部基底細胞癌－Mohs－手術病例分析
1 病歷摘要患者男，70 歲。因左側面部包塊 2 年余，于 2016 年 11 月 21 日來我科就診。患者 2 年余前左側面部出 現丘疹，無瘙癢及疼痛，未予重視，皮損逐漸增大至鴿 蛋大，近 2 個月余局部出現破潰及滲液。否認原發性高 血壓、糖尿病、乙型肝炎、結核及腫瘤病史。家族中無類 似疾病患者。
基底細胞癌的切除與下瞼再造手術的步驟介紹
1.繞腫瘤周圍畫好皮膚切開線。 2.先從上瞼及顳部皮膚畫線處切口，在正常顴骨骨膜下剝離，繞過外眥部轉向下瞼畫線處，在上頜骨骨膜下剝離直達內眥部。 3.外眥部框內部分骨膜及部分脂肪可疑被侵犯，從正常組織處切除框內可疑部分，外眥框內、外骨膜，部分框內脂肪，整個下瞼全層包括穹窿部結膜，部分上頜骨及
基底細胞腺瘤的臨床表現
基底細胞腺瘤占涎腺腫瘤的2%左右，好發于大涎腺中的腮腺，小涎腺以上唇最多見。多見于男性患者，小于40歲者少見，以50～60歲發病最多。 腫瘤生長緩慢，病程較長，無自覺癥狀，往往以無痛性腫塊就診。腫瘤界限清楚，與周圍組織無粘連，活動。多呈圓形或橢圓形，質地較軟。 涎腺造影X線表現為良性腫瘤的占
治療小兒痣樣基底細胞癌綜合征的相關介紹
1.治療原則 由于本病寬泛的臨床譜系，治療和處理方案未標準化，而存有爭議。總體原則上，由于患者對電離子放射高度敏感，放射治療最好避免。避光、合理使用遮光劑、定期皮膚科隨訪是基本原則，對軀干表淺損害，及早予以激光、電灼治療或手術切除。數目眾多時光動力治療也是一種選擇。 2.對癥治療 給予患兒
關于基底節生殖細胞瘤的診斷介紹
基底節生殖細胞瘤幾乎皆累及丘腦，多數學者稱之為基底節和丘腦生殖細胞瘤，約占所有顱內生殖細胞腫瘤的5－10%，居第三位。絕大多數為男性患兒，表現為對側肢體肌力下降，少數可有不自主運動，病史較長。基底節生殖細胞瘤有其獨特的CT表現，腫瘤多為不均勻的稍高密度影，有時呈多囊性，附近腦室受壓相對不嚴重，局
腺泡細胞癌的臨床表現
腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤，占涎腺腫瘤的1%～3%，占大涎腺腫瘤的1%～4%，占涎腺惡性腫瘤的5.1%～12%。據Garder報告，占大涎腺惡性腫瘤的7%～15%。發生部位以腮腺最多，幾乎為腮腺所獨有。但發生在頜下腺、舌下腺及小涎腺者均有報道。此腫瘤從少年到老年均可發病，但以40～60歲最
關于梅克爾細胞癌的基本介紹
梅克爾細胞癌又名皮膚小梁狀癌、原發性皮膚神經內分泌癌、皮膚原發性小細胞癌及皮膚APUD瘤。1972年首先由Toker報告。最新研究發現大約80%的梅克爾細胞癌與梅克爾細胞多瘤病毒感染相關，20%的梅克爾細胞癌未發現梅克爾細胞病毒感染，提示梅克爾細胞癌還有其他致病因素。
關于透明細胞癌的檢查介紹
腎癌的臨床診斷主要依靠影像學檢查。實驗室檢查作為對患者術前一般狀況、肝腎功能以及預后判定的評價指標，確診則需依靠病理學檢查。 1.推薦必須包括的實驗室檢查項目 尿素氮、肌酐、肝功能、全血細胞計數、血紅蛋白、血鈣、血糖、血沉、堿性磷酸酶和乳酸脫氫酶。 2.推薦必須包括的影像學檢查項目 腹部