枸櫞酸舒芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取枸櫞酸舒芬太尼對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含75g的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l供試品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,結果乘以0.67。......閱讀全文
枸櫞酸舒芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取枸櫞酸舒芬太尼對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含75g的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l供試品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
枸櫞酸舒芬太尼的含量測定
取本品0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示劑3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O
枸櫞酸芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取枸櫞酸芬太尼對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%無水硫酸鈉與0.2%醋酸銨的溶液-甲醇-乙腈(4:3:1(用冰醋酸調節pH值至6.3±0.1)為
枸櫞酸芬太尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。空白溶液取枸櫞酸與氯化鈉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含25g和9mg的溶液。系統適用性溶液、系統適用性要
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對
枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1
枸櫞酸舒芬太尼注射液的所屬類別
同枸櫞酸舒芬太尼。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀規格
規格按C2H3N2O2S計(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性狀本品為無色的澄明液體。
簡述枸櫞酸舒芬太尼注射液的禁忌
1、對舒芬太尼或其他阿片類藥物過敏者禁用。 2、分娩期間，或實施剖腹產手術期間嬰兒剪斷臍帶之前，靜脈內禁用本品，這是因為舒芬太尼可以引起新生兒的呼吸抑制。 3、枸櫞酸舒芬太尼注射液禁用于新生兒、妊娠期和哺乳期的婦女。如果哺乳期婦女必須使用舒芬太尼，則應在用藥后24小時方能再次哺乳嬰兒。 4
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的簡介
枸櫞酸舒芬太尼注射液，適應癥為用于氣管內插管，使用人工呼吸的全身麻醉-作為復合麻醉的鎮痛用藥-作為全身麻醉大手術的麻醉誘導和維持用藥。 一、枸櫞酸舒芬太尼注射液的成份： 枸櫞酸舒芬太尼；1毫升靜脈注射液含75微克舒芬太尼的枸櫞酸鹽，相當于50微克舒芬太尼。輔料包含有枸櫞酸、氯化鈉、注射用水。
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
使用枸櫞酸舒芬太尼注射液過量的介紹
枸櫞酸舒芬太尼注射液過量用藥可導致藥物的藥理作用和不良反應同時增大，其臨床癥狀與個體對藥物的敏感性有關，主要以呼吸抑制為其特征，個別敏感者可表現為呼吸過緩甚至呼吸暫停。 治療和處理： 供氧和輔助呼吸或控制呼吸可用于治療換氣不足和呼吸暫停。特異性拮抗劑，如納絡酮，可用于逆轉呼吸抑制。然而，這類
枸櫞酸舒芬太尼的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的用法用量介紹
枸櫞酸舒芬太尼注射液應該根據個體反應和臨床情況的不同來調整使用劑量，須考慮如下因素：患者的年齡、體重、一般情況和同時使用的藥物等。劑量也取決于手術難度和持續時間以及所需要的麻醉深度。在計算進一步的使用劑量時應考慮初始用藥的作用。 在誘導麻醉期間可以加用氟哌利多以防止惡心和嘔吐的發生。 請注意
使用枸櫞酸舒芬太尼注射液的不良反應
典型的阿片樣癥狀，如呼吸抑制、呼吸暫停、骨骼肌強直（胸肌強直）、肌陣攣、低血壓、心動過緩、惡心、嘔吐和眩暈、縮瞳和尿潴留。在注射部位偶有瘙癢和疼痛。 枸櫞酸舒芬太尼注射液其他較少見的不良反應有 1、咽部痙攣 2、過敏反應和心搏停止，因在麻醉時使用其他藥物，很難確定這些反應是否與舒芬太尼有關
枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一
簡述枸櫞酸舒芬太尼注射液的藥物相互作用
1、同時使用巴比妥類制劑、阿片類制劑、鎮靜劑、神經安定類制劑、酒精及其他麻醉劑或其它對中樞神經系統有抑制作用的藥物，可能導致本品對呼吸和中樞神經系統抑制作用的加強。 2、同時給予高劑量的本品和高濃度的笑氣時可導致血壓、心率降低以及心輸出量的減少。 3、一般建議麻醉或外科手術前兩周，不應該使用
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的藥理毒理分析介紹
舒芬太尼是一種強效的阿片類鎮痛藥，同時也是一種特異性μ-阿片受體激動劑， 對μ-受體的親合力比芬太尼（fentanyl）強7～10倍。舒芬太尼的鎮痛效果比芬太尼強好幾倍，而且有良好的血液動力學穩定性，可同時保證足夠的心肌氧供應。 靜脈給藥后幾分鐘內就能發揮最大的藥效，藥理學研究結果中，重要的一
使用枸櫞酸舒芬太尼注射液的注意事項介紹
枸櫞酸舒芬太尼注射液按麻醉藥品管理，只能由受過訓練的麻醉醫師，在醫院和其他具有氣管插管和人工呼吸設施的條件下進行。 1、每次給藥之后，都應對患者進行足夠時間的監測。 2、在顱腦創傷和顱內壓增高的患者中需要注意。避免對有腦血流量減少的患者應用快速的靜脈推注方法給予阿片類藥物，如本品。在這類患者
特殊人群使用枸櫞酸舒芬太尼注射液的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：在孕期和哺乳期間禁用。 2、兒童用藥： 舒芬太尼用于兩歲以下兒童的有效性和安全性的資料非常有限。 用于2～12歲兒童以枸櫞酸舒芬太尼為主的全身麻醉中用藥總量建議為10～12μg/kg體重。如果臨床表現鎮痛效應降低時，可給予額外的劑量1～2μg/kg體重。 3、老
枸櫞酸舒芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。
簡述枸櫞酸舒芬太尼的作用機制
一、枸櫞酸舒芬太尼的作用機制 本品為芬太尼的類似物，主要用于μ受體，對δ和μ1受體也有很弱的作用。等效鎮痛作用劑量為嗎啡的1/5-1/10，起效較芬太尼快，當劑量達到8μg/kg時，可產生深度麻醉。肌注后90%與血漿蛋白結合，分布t1/2為1.4min，再分布 t1/2為17.1min，消除t
枸櫞酸芬太尼注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并制成每1ml中含0.05mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液lml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻空白溶
枸櫞酸舒芬太尼的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑枸櫞酸舒芬太尼注射液
關于枸櫞酸舒芬太尼的藥典信息介紹
一、枸櫞酸舒芬太尼的來源 本品為N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸櫞酸鹽，按干燥品計算，含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0% 二、枸櫞酸舒芬太尼的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在甲醇中易溶，在乙醇或水中溶解，