枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1.0g,依法檢查(通則0806第二法),含氰化物不得過百萬分之五。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度。系統適用性溶液取枸櫞酸舒芬太尼約10mg,加稀鹽酸10ml使溶解,在水浴上加熱回流4小時,用稀氫氧化鈉試液調節至中性,水浴蒸干,放冷,加10ml甲醇溶解殘渣,濾過,取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。空白溶液取枸櫞酸適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含2.......閱讀全文
枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液
枸櫞酸舒芬太尼注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。空白溶液取枸櫞酸與氯化鈉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含25g和9mg的溶液。系統適用性溶液、系統適用性要
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸舒芬太尼的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
枸櫞酸芬太尼的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞
關于枸櫞酸舒芬太尼的物質檢查介紹
1、酸度：取枸櫞酸舒芬太尼0.2g，加水20mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5?4.5。 2、溶液的澄清度與顏色：取枸櫞酸舒芬太尼0.1g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0
枸櫞酸舒芬太尼的含量測定
取本品0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示劑3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O
枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一
枸櫞酸芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關
枸櫞酸舒芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。
簡述枸櫞酸舒芬太尼的作用機制
一、枸櫞酸舒芬太尼的作用機制 本品為芬太尼的類似物，主要用于μ受體，對δ和μ1受體也有很弱的作用。等效鎮痛作用劑量為嗎啡的1/5-1/10，起效較芬太尼快，當劑量達到8μg/kg時，可產生深度麻醉。肌注后90%與血漿蛋白結合，分布t1/2為1.4min，再分布 t1/2為17.1min，消除t
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取枸櫞酸舒芬太尼對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含75g的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l供試品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
枸櫞酸舒芬太尼的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑枸櫞酸舒芬太尼注射液
關于枸櫞酸舒芬太尼的藥典信息介紹
一、枸櫞酸舒芬太尼的來源 本品為N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸櫞酸鹽，按干燥品計算，含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0% 二、枸櫞酸舒芬太尼的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在甲醇中易溶，在乙醇或水中溶解，
枸櫞酸芬太尼注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并制成每1ml中含0.05mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液lml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻空白溶
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于枸櫞酸舒芬太尼的基本信息介紹
枸櫞酸舒芬太尼，是一種有機化合物，化學式為C28H38N2O9S，用作麻醉輔助用藥或全靜脈麻醉主藥，其對心血管的作用和芬太尼相似。 一、枸櫞酸舒芬太尼的基本信息 化學式：C28H38N2O9S 分子量：578.674 CAS號：60561-17-3 EINECS號：262-295-4
枸櫞酸舒芬太尼注射液的所屬類別
同枸櫞酸舒芬太尼。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀規格
規格按C2H3N2O2S計(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性狀本品為無色的澄明液體。
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的簡介
枸櫞酸舒芬太尼注射液，適應癥為用于氣管內插管，使用人工呼吸的全身麻醉-作為復合麻醉的鎮痛用藥-作為全身麻醉大手術的麻醉誘導和維持用藥。 一、枸櫞酸舒芬太尼注射液的成份： 枸櫞酸舒芬太尼；1毫升靜脈注射液含75微克舒芬太尼的枸櫞酸鹽，相當于50微克舒芬太尼。輔料包含有枸櫞酸、氯化鈉、注射用水。
簡述枸櫞酸舒芬太尼注射液的禁忌
1、對舒芬太尼或其他阿片類藥物過敏者禁用。 2、分娩期間，或實施剖腹產手術期間嬰兒剪斷臍帶之前，靜脈內禁用本品，這是因為舒芬太尼可以引起新生兒的呼吸抑制。 3、枸櫞酸舒芬太尼注射液禁用于新生兒、妊娠期和哺乳期的婦女。如果哺乳期婦女必須使用舒芬太尼，則應在用藥后24小時方能再次哺乳嬰兒。 4
枸櫞酸芬太尼注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取雜質Ⅰ對照
枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
使用枸櫞酸舒芬太尼注射液過量的介紹
枸櫞酸舒芬太尼注射液過量用藥可導致藥物的藥理作用和不良反應同時增大，其臨床癥狀與個體對藥物的敏感性有關，主要以呼吸抑制為其特征，個別敏感者可表現為呼吸過緩甚至呼吸暫停。 治療和處理： 供氧和輔助呼吸或控制呼吸可用于治療換氣不足和呼吸暫停。特異性拮抗劑，如納絡酮，可用于逆轉呼吸抑制。然而，這類
枸櫞酸芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸芬太尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的用法用量介紹
枸櫞酸舒芬太尼注射液應該根據個體反應和臨床情況的不同來調整使用劑量，須考慮如下因素：患者的年齡、體重、一般情況和同時使用的藥物等。劑量也取決于手術難度和持續時間以及所需要的麻醉深度。在計算進一步的使用劑量時應考慮初始用藥的作用。 在誘導麻醉期間可以加用氟哌利多以防止惡心和嘔吐的發生。 請注意