皮膚干細胞端粒酶的調控
端粒酶的調控正常動物體細胞中端粒酶處于靜止狀態；而在干細胞中，端粒酶RNA表達較高，端粒酶處于活化狀態，隨著干細胞的分化，端粒酶活性逐漸降低，至終末分化細胞已檢測不出端粒酶活性。缺乏端粒酶的小鼠到第六代時出現了脫毛、傷口上皮再生障礙、造血干細胞再生受阻等異常，表明端粒酶水平的高低直接影響上皮干細胞的增殖和分化。......閱讀全文
皮膚干細胞端粒酶的調控
端粒酶的調控正常動物體細胞中端粒酶處于靜止狀態；而在干細胞中，端粒酶RNA表達較高，端粒酶處于活化狀態，隨著干細胞的分化，端粒酶活性逐漸降低，至終末分化細胞已檢測不出端粒酶活性。缺乏端粒酶的小鼠到第六代時出現了脫毛、傷口上皮再生障礙、造血干細胞再生受阻等異常，表明端粒酶水平的高低直接影響上皮干細胞的
概述皮膚干細胞分化調控
皮膚干細胞的分化發育受多種因素，主要分為細胞內調控和細胞外調控兩大類。細胞內調控主要指細胞內的一些結構蛋白、結構因子、轉錄因子、端粒酶等通過各種方式對干細胞的增殖分化進行調控；細胞外調控是指干細胞所處的微環境及基板的變化，以及相鄰細胞對干細胞的影響都會影響皮膚干細胞的增殖分化。
皮膚干細胞的分化調控類型
皮膚干細胞的分化發育受多種因素，主要分為細胞內調控和細胞外調控兩大類。細胞內調控主要指細胞內的一些結構蛋白、結構因子、轉錄因子、端粒酶等通過各種方式對干細胞的增殖分化進行調控；細胞外調控是指干細胞所處的微環境及基板的變化，以及相鄰細胞對干細胞的影響都會影響皮膚干細胞的增殖分化。
皮膚干細胞的細胞外調控
除細胞內源性調節外，皮膚干細胞增殖和分化還受其周圍組織及細胞外基質等外源性因素影響。主要包括整合素及細胞外基質、細胞分泌因子調控。
皮膚干細胞的細胞內調控
轉錄因子Tcf/Lef家族的調控 在胚胎早期發育中，上皮干細胞的發育受聯合轉錄因子編碼調控。最典型的轉錄因子是Tcf/Lef家族，它對上皮干細胞的增殖分化起著非常重要的作用。Tef/kf家族是Wnt信號通路的中間介質，當細胞內黏附因子β-catenin堆積時，可激活其介導的轉錄，促進細胞增殖；而當β
概述皮膚干細胞的細胞外分化調控
除細胞內源性調節外，皮膚干細胞增殖和分化還受其周圍組織及細胞外基質等外源性因素影響。主要包括整合素及細胞外基質、細胞分泌因子調控。 整合素及細胞外基質 整合素家族是介導干細胞與細胞外基質黏附的最主要的分子，它與其配體相互作用為干細胞的分化、增殖提供了適當的微環境，并控制干細胞的增殖和分化。當干
概述皮膚干細胞的細胞外分化調控
除細胞內源性調節外，皮膚干細胞增殖和分化還受其周圍組織及細胞外基質等外源性因素影響。主要包括整合素及細胞外基質、細胞分泌因子調控。 整合素及細胞外基質 整合素家族是介導干細胞與細胞外基質黏附的最主要的分子，它與其配體相互作用為干細胞的分化、增殖提供了適當的微環境，并控制干細胞的增殖和分化。當干
Science：端粒酶的調控
對于所有多次分裂的細胞來說，維持染色體兩端端粒(telomere)的長度是至關重要的。一種稱作端粒酶(telomerase)的酶可使兩端得以延長，以抵消每次染色體拷貝所發生染色體縮短。端粒酶是細胞生存的必要條件，端粒酶功能喪失可導致干細胞自我更新障礙，從而引起諸如先天性角化不良、再生障礙性貧血和
皮膚干細胞的細胞內分化調控介紹
轉錄因子Tcf/Lef家族的調控 在胚胎早期發育中，上皮干細胞的發育受聯合轉錄因子編碼調控。最典型的轉錄因子是Tcf/Lef家族，它對上皮干細胞的增殖分化起著非常重要的作用。Tef/kf家族是Wnt信號通路的中間介質，當細胞內黏附因子β-catenin堆積時，可激活其介導的轉錄，促進細胞增殖；而
皮膚干細胞的介紹
表皮干細胞是各種表皮細胞的祖細胞，來源于胚胎的外胚層，具有雙向分化的能力。一方面可向下遷移分化為表皮基底層，進而生成毛囊；另一方面則可向上遷移，并最終分化為各種表皮細胞。表皮干細胞在胎兒時期主要集中于初級表皮嵴，至成人時呈片狀分布在表皮基底層。表皮干細胞在組織結構中位置相對穩定，一般是位于毛囊隆
皮膚干細胞的分離
皮膚干細胞的分離主要利用發現的相對特異的表面標志（如整合素家族成員和角蛋白家族成員）結合流式細胞術進行。
皮膚干細胞的鑒定
利用皮膚干細胞一些相對特異的標志建立了一系列的皮膚干細胞鑒別方法。最初，一些學者是從研究細胞黏附特性入手的。他們發現，在表皮基底細胞定向分化時，它會失去其對基底膜蛋白的黏附性，而這種黏附性是受細胞表面受體-整合素家族調控的。 整合素為異源雙聚體，包括α和β兩種亞基。在基底層細胞定向分化過程中，
關于逆轉錄酶的醫學發展介紹
細胞的衰老和老化被認為和染色體末端由重復的DNA（TTAGGG）序列所組成的端粒序列的丟失相關。隨著細胞的每次分裂，端粒會丟失50～200bp，當端粒縮短到一定程度就不再保護染色體免受重組或降解，細胞分裂的控制點就此得到信號而產生作用，可使細胞分裂停止并進入老化過程致細胞死亡。端粒長度的維持即重
關于反轉錄酶醫學發展的介紹
細胞的衰老和老化被認為和染色體末端由重復的DNA（TTAGGG）序列所組成的端粒序列的丟失相關。隨著細胞的每次分裂，端粒會丟失50～200bp，當端粒縮短到一定程度就不再保護染色體免受重組或降解，細胞分裂的控制點就此得到信號而產生作用，可使細胞分裂停止并進入老化過程致細胞死亡。端粒長度的維持即重
關于反轉錄酶的醫學發展介紹
細胞的衰老和老化被認為和染色體末端由重復的DNA（TTAGGG）序列所組成的端粒序列的丟失相關。隨著細胞的每次分裂，端粒會丟失50～200bp，當端粒縮短到一定程度就不再保護染色體免受重組或降解，細胞分裂的控制點就此得到信號而產生作用，可使細胞分裂停止并進入老化過程致細胞死亡。端粒長度的維持即重
關于皮膚干細胞的簡介
皮膚是人體最大的器官，它被覆于身體表面，由表皮、真皮、皮下組織及附屬器組成。在抵御微生物入侵、紫外線輻射以及防止水分的丟失、調節體溫和維持人的外貌等方面起著十分重要的作用。 皮膚有極強的修復和再生能力，這與皮膚干細胞的存在具有直接的關系。雖然對皮膚干細胞的位置、種類和數量報道不一，但研究較多的
皮膚干細胞的基本介紹
表皮干細胞是各種表皮細胞的祖細胞,來源于胚胎的外胚層,具有雙向分化的能力。一方面可向下遷移分化為表皮基底層,進而生成毛囊；另一方面則可向上遷移,并最終分化為各種表皮細胞。 表皮干細胞在胎兒時期主要集中于初級表皮嵴,至成人時呈片狀分布在表皮基底層。表皮干細胞在組織結構中位置相對穩定,一般是位于毛
皮膚干細胞的臨床應用
皮膚干細胞的臨床應用主要表現在幾個方面：（1）在細胞替代治療中的應用。當皮膚受到外傷、疾病等的損傷時，位于皮膚表皮基底層和毛囊隆突的皮膚干細胞就會在內外源因素的調控下，及時增殖分化生成相關細胞，以修復機體受損表皮、毛囊等結構。 特別是大面積Ⅲ度燒傷、廣泛瘢痕切除、外傷性皮膚缺損以及皮膚潰瘍等導
皮膚干細胞的應用領域皮膚組織工程
組織工程皮膚是應用組織工程學的基本原理和方法，將體外培養的細胞擴增后吸附于一種生物相容性良好并被人體逐步吸收的細胞外基質上，對其進行構建和移植，從而實現創傷的修復和重建。大面積Ⅲ度燒傷、廣泛瘢痕切除、外傷性皮膚缺損、皮膚癌以及皮膚潰瘍等導致的嚴重皮膚缺損，就可利用組織工程皮膚對其進行治療。應用于細胞
毛囊干細胞的信號調控
在毛囊干細胞信號調控中涉及到許多的調控信號，主要包括WNT信號、BMP信號和NFATc1等基因的作用。 WNT信號通路在調節毛囊干細胞增殖和命運決定中起重要作用，它在毛囊循環的過程中呈一種動態變化，在生長期活性最高。研究均證明WNT信號在毛囊形態發生的調節中和皮膚重建的過程中通過幫助HF世系和
干細胞再生有毛的皮膚
雖然實驗室培育皮膚組織的方法多種多樣，但這些方法仿真真實皮膚的能力卻很差。真正的皮膚細胞通常由20種以上細胞類型組成，一般模型卻只包含約其中5到6種。更重要的是，這些再生皮膚組織都不具備毛發生長能力。 耳鼻喉科助理教授Karl Koehler最初的研發目標是使用小鼠多能干細胞（pluripot
皮膚干細胞的主要特征
①慢周期性，表現為活體細胞標記滯留。②自我更新能力，表現為體外培養時細胞可呈克隆狀生長，大約能進行140次分裂，產生1×1040個子代細胞。③對皮膚基底膜的黏附性，主要通過表達整合素實現。
皮膚干細胞的分離與鑒定
皮膚干細胞的分離 皮膚干細胞的分離主要利用發現的相對特異的表面標志（如整合素家族成員和角蛋白家族成員）結合流式細胞術進行。 皮膚干細胞的鑒定 利用皮膚干細胞一些相對特異的標志建立了一系列的皮膚干細胞鑒別方法。最初，一些學者是從研究細胞黏附特性入手的。他們發現，在表皮基底細胞定向分化時，它會
美國科研團隊發現“雙刃劍”肝臟干細胞
美國一個科研團隊日前發現一種“雙刃劍”肝臟干細胞，它可在肝臟受損時產生新的肝臟細胞，但這種細胞過量又可能誘發肝癌細胞生成。 美國斯坦福大學研究人員在新一期英國《自然》雜志上報告說，在小鼠正常肝臟細胞代謝或受損后，它們體內高水平表達端粒酶的肝臟干細胞可助器官再生。 端粒酶是一種與抗衰老有關的蛋
美科研團隊發現“雙刃劍”肝臟干細胞
美國一個科研團隊日前發現一種“雙刃劍”肝臟干細胞，它可在肝臟受損時產生新的肝臟細胞，但這種細胞過量又可能誘發肝癌細胞生成。美國斯坦福大學研究人員在新一期英國《自然》雜志上報告說，在小鼠正常肝臟細胞代謝或受損后，它們體內高水平表達端粒酶的肝臟干細胞可助器官再生。 端粒酶是一種與抗衰老有關的蛋
皮膚干細胞的結構特點和特性
皮膚是人體最大的器官，它被覆于身體表面，由表皮、真皮、皮下組織及附屬器組成。在抵御微生物入侵、紫外線輻射以及防止水分的丟失、調節體溫和維持人的外貌等方面起著十分重要的作用。皮膚有極強的修復和再生能力，這與皮膚干細胞的存在具有直接的關系。雖然對皮膚干細胞的位置、種類和數量報道不一，但研究較多的主要有表
關于皮膚干細胞的增殖分化介紹
皮膚干細胞具有強大的自我更新能力，在體外培養時呈克隆性生長。通常情況下，皮膚干細胞通過不對稱分裂產生一個子代干細胞和一個定向祖細胞即短暫增殖細胞。子代干細胞具有高度的增殖潛能，但分化較慢。短暫增殖細胞增殖潛能有限，但可不斷增加分化細胞數量，產生終末分化細胞。表皮干細胞及其產生的短暫增殖細胞、終末
簡述皮膚干細胞的主要特征
①慢周期性，表現為活體細胞標記滯留。 ②自我更新能力，表現為體外培養時細胞可呈克隆狀生長，大約能進行140次分裂，產生1×1040個子代細胞。 ③對皮膚基底膜的黏附性，主要通過表達整合素實現。
皮膚干細胞的生物學特性
表皮干細胞最顯著的是慢周期性(slow cycling)、自我更新能力以及對基底膜的粘附。 ①慢周期性在體內表現為標記滯留細胞(label-retaining cell)的存在，即在新生動物細胞分裂活躍時參入氚標的胸苷，由于干細胞分裂緩慢，因而可長期探測到放射活性，如小鼠表皮干細胞的標記滯留可
重編程得到皮膚干細胞－首次實現創口原位皮膚再生
?? 皮膚，是我們身體上最大的器官，也是我們抵御環境中種種不利因素的第一道屏障。皮膚破損相信大家都有過，擦傷什么的，保持傷口清潔不被感染，過幾天就好了。但皮膚的大面積破損就不一樣了，尤其是連生發層都大量破壞了的大面積燒傷。 大面積燒傷在急救領域一直是一個難題。皮膚破壞后，失去了屏障功能，體液外滲和