雷米普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml(1.25mg規格),25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使雷米普利溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雷米普利對照品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以高氯酸鈉緩沖液(取高氯酸鈉14g,加水溶解并稀釋至1000ml,再加磷酸5.8ml,用三乙胺調節pH值至2.5)-乙腈(58:42)(用磷酸調節pH值至2.1)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按雷米普利峰計算不低于3000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并求得10片的平均含量......閱讀全文
雷米普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml(1.25mg規格),25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使雷米普利溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雷米普利對照品適量,
雷米普利片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml(1.25mg規格),25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使雷米普利溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雷米普利對照
雷米普利的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇25ml,振搖使溶解,加水25ml,加酚酞指示劑1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于41.65mg的C23H32N2O5。
雷米普利片
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
雷米普利片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度系統適用性溶液取雷米普利、雜質Ⅳ
雷米普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度系統適用性溶液取雷米普利、雜質Ⅳ、雜
雷米普利片介紹
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
雷米普利片介紹
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
雷米普利片的鑒別方法
含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雷米普利片的鑒別方法
鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雷米普利片的鑒別檢查方法
鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量
雷米普利片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
雷米普利片的類別及貯藏方法
類別同雷米普利規格(1)1.25mg(2)2.5mg(3)5mg貯藏遮光,密封保存。
雷米普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
雷米普利的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,充分振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
雷米普利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雷米普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片或粉色片。
雷米普利片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。
雷米普利片的類別和規格
類別同雷米普利規格(1)1.25mg(2)2.5mg(3)5mg貯藏遮光,密封保存。
雷米普利介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
雷米普利的鑒別方法
鑒別(1)取本品與雷米普利對照品,加流動相A分別制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1074圖)一致。
雷米普利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與雷米普利對照品,加流動相A分別制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1074圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液
雷米普利的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏密封、遮光,室溫保存
雷米普利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
賴諾普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
賴諾普利片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
賴諾普利片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
雷米普利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
雷米普利的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。
佐米曲普坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶(2.5mg規格)或200ml量瓶(5ng規格)中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μ