頭孢克洛片的鑒別方法
取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。......閱讀全文
頭孢克洛片的鑒別方法
取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于頭孢克洛,按C1
頭孢克洛片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml,
頭孢克洛膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛顆粒的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g),置100m量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用0.27%磷酸
頭孢克洛的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8m
頭孢克洛的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照
頭孢克洛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.25g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C5Hl4ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶
頭孢克洛片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
頭孢克肟片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收。
頭孢克洛顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則
頭孢克洛膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢克洛膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約
頭孢克洛顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的成分介紹
主要成份為頭孢克洛，其化學名稱為3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-頭孢烯-4-羧酸單水化合物。其結構式為：分子式：CHCINOS·HO分子量：385.82
頭孢克洛片的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛。規格0.25g(按C15H14ClN3O4S計)貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理
藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛對以下多數微
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的用法用量
頭孢克洛緩釋片口服給藥時可以不考慮進餐。然而與食物同服可以增加希刻勞緩釋片的吸收量。片劑服用時不應掰開、壓碎或咀嚼。 咽炎、扁桃體炎及皮膚軟組織感染的推薦劑量為：375mg(一片)，每日二次。下尿路感染的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。支氣管炎的推薦劑量為375mg(一片)，每日二次。肺
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的簡介
1、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的成份：本品主要成份為頭孢克洛，其化學名稱為3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-頭孢烯-4-羧酸單水化合物。 分子式：C15H14CIN3O4S·H2O 分子量：385.82 2、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的性狀：本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色至淡黃色。 3、
頭孢克洛干混懸劑的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的注意事項
一般注意事項：治療過程中可能選擇出耐藥菌并大量繁殖．長程療法時尤甚。仔細觀察患者病情變化十分重要，如發生二重感染應采取適當措施。警告應用頭孢克洛緩釋片之前，應仔細詢問病史，以確定患者是否對頭孢菌素、青霉素類或其他藥物過敏。青霉素過敏患者慎用本品。任何形式過敏的患者，尤其是對藥物過敏者，應慎用抗菌
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的不良反應
臨床試驗中觀察到的頭孢克洛緩釋片不良反應大多數為輕度、呈一過性。因藥物相關的不良反應中止治療者占1．7％。下列不良反應在口服希刻勞緩釋片的臨床試驗中均有報道。除特別提及者外，發生率均小于1％。胃腸道反應：腹瀉(3．4％)、惡心(2．5％)、嘔吐及消化不良。過敏反應：約1．7％的患者發生皮疹、蕁麻
簡述頭孢克洛緩釋片的藥理毒理
1、頭孢克洛緩釋片的藥理作用 ：頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛是敏感的。 體外和臨
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的適應癥
頭孢克洛緩釋片適用于敏感病原菌所致的下列感染：急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、副流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)和金黃色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃體炎；由化膿性鏈球菌(A組鏈球菌)所致。(青霉素一般
使用頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)過量的介紹
1、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的癥狀和體征：頭孢克洛緩釋片過量后的毒性癥狀包括惡心、嘔吐、上腹部不適、及腹瀉。上腹部不適與腹瀉的嚴重程度與給藥劑量有關。如果存在其他癥狀，可能是繼發于基礎疾患、過敏反應或其他中毒作用。 2、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的治療：處理用藥過量時，需考慮多種藥物過量的可能性。藥物之
關于頭孢克洛緩釋片的基本介紹
一、頭孢克洛緩釋片的成份：本品活性成分是頭孢克洛，其化學名稱為(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式：C15Hl4C1N3O4S·H2O 分子量：385.82 二、頭孢克洛緩釋片
頭孢克洛的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
頭孢克肟片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光