甲芬那酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液100ml,超聲使甲芬那酸溶解,濾過,取續濾液適量,用上述混合液稀釋制成每1ml中含甲芬那酸20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定;在279nm與350nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
甲芬那酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液100ml,超聲使甲芬那酸溶解,濾過,取續
甲芬那酸的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(3)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀釋制成每1m中含20g的溶液,照紫外
甲芬那酸膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以乙醇40ml,加磷酸鹽緩沖液(pH8.0)至800m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液3ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品
甲芬那酸片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmol/
甲芬那酸膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶
甲芬那酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色微細結晶性粉末;無臭。本品在乙醚中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶。鑒別(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(
甲芬那酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(3)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀釋制成每1m中含20g的溶液,照
甲芬那酸膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液100ml,超聲使甲芬那酸溶解,濾過,
甲芬那酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同甲芬那酸。規格0.25g貯藏密封,在干燥處保存。
甲芬那酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
甲芬那酸的檢查方法
銅取本品1.0g,置石英坩堝中,加硫酸濕潤,熾灼俟灰化完全后,殘渣用0.1mo/L硝酸溶液溶解并定量轉移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取標準銅溶液(精密稱取硫酸銅0.393g,置100m量瓶中,加ω.1mol/L硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100
甲芬那酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加微溫的無水中性乙醇(對酚磺酞指示液呈中性)1σ0m,振搖使溶解,加酚磺酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.13mg的C15H15NO2。
甲芬那酸的基本性狀
本品為白色或類白色微細結晶性粉末;無臭。本品在乙醚中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶。
甲芬那酸片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定。溶出條件以乙醇40ml,加磷酸鹽緩沖液(pH8.0)至800ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液3π,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH8.0)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
甲芬那酸的類別及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)甲芬那酸片(2)甲芬那酸膠囊
甲芬那酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
甲芬那酸片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
甲芬那酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
甲芬那酸的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)甲芬那酸片(2)甲芬那酸膠囊
甲芬那酸片的類別及貯藏方法
類別同甲芬那酸規格0.25g貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸甲氯芬酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
醋氯芬酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鉀膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氨甲環酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
芬那酸的基本信息
中文名稱:芬那酸?中文別名：芬那酸別名：釩試劑; N-苯基氨茴酸; N-苯基鄰氨基苯甲酸英文名稱：N-Phenylanthranilic acid英文別名：Diphenylamine-2-carboxylic acid; N-Phenyl 2-Aminobenzoic Acid; Benzoic a
鹽酸甲氯芬酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定
雙氯芬酸鉀膠囊的性狀鑒別方法
性狀本品內容物為白色至類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
富馬酸酮替芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(3)取含
富馬酸酮替芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則