鹽酸班布特羅片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸班布特羅溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅40g的溶液。對照品溶液取鹽酸班布特羅對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每片的含量,并求得10片的平均含量。......閱讀全文
鹽酸班布特羅的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.39mg的C18H29N3O3·HCl
鹽酸班布特羅
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關
鹽酸班布特羅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品
鹽酸班布特羅的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖
鹽酸班布特羅的類別及貯藏方法
類別2受體激動劑貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅的類別制劑及貯藏方法
類別2受體激動劑貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。
鹽酸丙卡特羅片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C16H2N2O3·HCl計0.25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸丙卡特羅對照品適量,精
鹽酸羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸羅通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統
鹽酸丙卡特羅的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸2ml,加熱溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml與醋酐1m,置水浴上加熱30分鐘,冷卻后,加醋酐60ml,照電位滴定法(通則0701),用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
鹽酸羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要求
羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羅通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性
鹽酸嗎啡片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(如為薄膜衣片,仔細除去薄膜衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振搖,使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
鹽酸美沙酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(2.5mg規格取30片),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美沙酮25mg),置5σml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5π,置50π量瓶中,用流動相稀釋至刻
鹽酸丙卡特羅膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡特羅按C16H2N2O3·HCl計0.25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液
鹽酸羅哌卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水10m與乙醇oml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.09mg的C17H26N2O·HCl
吡羅昔康片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶
鹽酸土霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品
鹽酸可樂定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸可樂定0.15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,加流動相稀釋至刻度,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流相溶解并定量稀釋制成每
鹽酸吡硫醇片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/L鹽酸溶液使鹽酸吡硫醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置200m量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀
鹽酸林可霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下
鹽酸金剛乙胺片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(相當于鹽酸金剛乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加無水乙醇70ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分鐘,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞7ml,加結晶紫指
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
鹽酸司來吉蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸司來吉蘭25mg),加流動相使鹽酸司來吉蘭溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸司來吉蘭0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸司來吉蘭含量測定項下。
鹽酸布桂嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液,振搖使鹽酸布桂嗪溶解,用o.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L鹽
鹽酸丙米嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約80ml,振搖使鹽酸丙米嗪溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
鹽酸妥卡尼片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.8g),置50ml量瓶中,加水約40ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置分液漏斗中,加氨試液5ml,使成堿性后,用二氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并二氯甲烷液,置40~5