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周五，大盤平開高走，題材股繼續活躍。其中基因測序板塊領漲，新開源(58.950, 5.36, 10.00%)、安科生物(27.200, 2.47, 9.99%)、北陸藥業(21.380, 1.94, 9.98%)漲停，達安基因(30.130, 2.74, 10.00%)、千山藥機(32.580, 2.01, 6.58%)、迪安診斷(30.940, 1.34, 4.53%)漲逾7%。 消息面上，媒體報道稱，近日中美科研人員在基因測序領域的合作再次取得重要突破。針對第三代基因測序儀硬件錯誤率高達15%-40%的現實，該團隊合作研發了一套新算法，采用新算法設計的軟件所取得的結果錯誤率低于0.5%，同時還可節省測序時間和內存達80%。此前英特爾推出了“英特爾精準醫療伙伴計劃”，有望在2020年實現24小時內完成基因測序-醫學分析-制定醫療方案等一系列精準醫療過程。 業內人士表示，基因檢測技術的興起，極大地促進了精準醫療的快速發展......閱讀全文
一項新技術或產品的問世，給人們帶來欣喜的同時，也必然會引起擔憂，基因測序技術便是其中之一。基因測序技術被看作自疫苗問世以來疾病預防最重要的科技突破，它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警以及個體化診療；但目前，國內的基因測序市場卻并不讓人滿意，甚至
一、導讀： 在大部分投資者對“二代測序”（NGS）還沒有搞清技術細節的情況下，“三代測序”（3GS）又火了。 6月17日，醫藥板塊中基因測序相關標的在“三代測序技術獲得重大突破”的新聞影響上出現明顯漲幅，我們也接到較多投資者對相關新聞的背景及觀點的詢問。為此，我們結合各方面資料歸納總結了三代
經歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序將無法持續吸引資本的目光，未來行業熱點在于技術突破，或者商業模式的突破。 （做一次全基因檢測，會產生100多G海量數據，其中能被用于科研與臨床應用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體
1、中國乃至全球基因測序市場規模都在不斷增加從全球的范圍來看，目前測序市場規模增長最快的是亞洲市場，其中中國和印度的市場增長率均超過了20%，是全球增長最快的國家。據有關數據顯示，2018年全球基因測序市場規模達到102.0億美元，其中中國基因測序產業規模達到92.0億元，如果按照美元比人民幣1:7
近年來，基因測序行業得到迅速發展，吸引了大量資本和企業的進入。目前，在行業上游儀器設備環節，國外企業競爭優勢顯著，而在國內的基因測序與應用終端領域華大基因競爭力強勁。但是，基因測序技術在終端應用領域還未實現完全推廣，未來發展仍具有巨大的想象空間。全景圖：下游應用領域廣泛，但尚未完全推廣 從基因
近期，“基因界騰訊”華大基因的上市，成為近年來A股最受關注的IPO之一。法國凱輝基金執行總監楊海鼎解讀道：“華大上市給投資者一個信號，基因測序是一個造福人類的產業。” 基因測序產業在近兩年備受資本熱捧，且暗戰不斷。從目前中國基因測序產業的格局來看，被稱為“基因界騰訊”的華大基因正在告別“一家獨
一、基因測序行業發展現狀分析 基因測序技術應用范圍較廣，主要分為科研服務、醫療應用服務以及非醫療基因檢測服務。其中，醫療應用服務是目前應用基因測序技術中活躍度較高且發展潛力較大的部分，涉及無創產前篩查、遺傳病診斷、植入前胚胎遺傳學診斷、腫瘤診斷等諸多領域。近年來，隨著“二胎
基因測序領域再迎重大突破 近期有關基因測序領域的利好消息接連不斷，相應基因測序板塊的個股也有異動，如馬應龍就于6月28日強勢漲停。新華社消息，美國國家衛生研究院日前批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在
20世紀80年代初，曾經有人預言：“21世紀將是生物學的世紀”。這一預言如今已經成為現實，美國《科學》周刊評選的2014年全世界十大科技突破中，一半的成果都來自生命科學領域。2014年，科學家們在衰老研究、生物進化、遺傳疾病基因分析、干細胞、腦和神經細胞研究領域取得了眾多突破，有助于人們揭示有關
20世紀80年代初，曾經有人預言：“21世紀將是生物學的世紀”。這一預言如今已經成為現實，美國《科學》周刊評選的2014年全世界十大科技突破中，一半的成果都來自生命科學領域。2014年，科學家們在衰老研究、生物進化、遺傳疾病基因分析、干細胞、腦和神經細胞研究領域取得了眾多突破，有助于人
近日，由南方科技大學、中國科學院北京基因組研究所、浙江大學醫學院附屬婦產科醫院（以下簡稱“浙大婦產科醫院”）等多家單位聯合完成的“第三代單分子測序儀的無創產前檢測研究”結果顯示，使用我國完全自主研發的第三代單分子基因測序儀，可成功應用于無創產前檢測（英文簡稱NIPT），且檢測結果100%準確。
由南方科技大學孔雀團隊“賀建奎教授團隊”研發的具有全自主知識產權的第三代基因測序儀，7月31日在此間宣告上市。南方科技大學“孔雀團隊”第三代基因測序儀上市。南科大供圖 記者從當天舉行的“南方科技大學‘孔雀團隊’第三代基因測序儀重大成果發布會”上獲悉，該測序儀是目前全球準確率最高，且唯一用于臨床
在過去的2016年，第三代測序獲得了完美突破，首次登上了太空，首次完成人類基因組測序，首次確定了二代測序未能檢測到的致病性大片段缺失突變，最終確診了一種罕見遺傳病......第三代測序也被Science納入2016年十大科學突破之一。 第三代測序技術避免了第二代測序讀長短的缺點，在臨床上具有無
近日，新華社連發多文聚焦精準醫療，《精準醫學時代到來 中國加快部署和攻堅》一文中提到，中國吹響了進軍“精準醫學”乃至生物經濟時代的號角。無獨有偶，今日新華社文章稱，有關部委、企業和院所已在基因測序儀、質譜儀、分子影像等精準醫學核心設備上做出部署、展開攻關，加強儀器設備的自主研發，以期填補核心設備
近日，美國著名的《麻省理工科技評論》評選出了全球最聰明（創造力）的50家公司。這50個名單不僅包含了亞馬遜、谷歌、微軟等互聯網巨頭，也包含了創立于2013年的Editas Medicine這一類新型公司。在這50家公司里，生物醫療相關的公司總共有15家。 在這15家公司中，有10家公司與基因相
中美科學家近日聯合在生物醫學雜志BioRxiv上發表論文，展示了使用深圳瀚海基因GenoCare第三代單分子測序儀完成的大腸桿菌基因組測序，準確率達到99.7%，表明這是目前準確率最高的第三代測序儀。18日，這款桌面式測序儀研發帶頭人，南方科技大學80后教授賀建奎告訴記者，這是目前唯一可以應用
——訪伯科創始人郭誠博士 日前一則“打破國外壟斷！伯科生物推出自主知識產權的生物液相芯片雜交捕獲與探針原位合成技術”引起了業界廣泛關注，細細閱讀后，我好奇地開始探究“伯科”了。伯科創始人是誰？這一探針合成技術優勢在哪里？能為中國精準醫療帶來什么變化？ ……全球有機化學殿堂—美國哥倫比亞大學Hav
第二代測序是當今應用最為廣泛的技術，但讀長短是它的軟肋，并且它無法解決高度雜合的基因組、高度重復序列、高GC區域、拷貝數變異、大的結構變異等問題。第三代測序技術避免了第二代測序讀長短的缺點，近年來漸漸被應用于各大研究中。以前談到第三代測序，也許你想到的是病毒基因組或細菌基因組測序，而如今隨著技
著名的生物技術公司Life Technologies（納斯達克股票代碼：LIFE）3月28日宣布，在中國推出新的臺式基因測序儀：Ion Proton?。借助該技術產品，只需 1000 美元即可在一天時間內完成個人全基因組測序。 這一新型測序儀采用了新一代半導體測序技術。此前推出的同樣基于這
健康是與每個人息息相關的話題，隨著現代檢測技術的不斷進步和資本力量的加速推動，基因檢測成了熱門行業，吸引著人們的關注。基因檢測行業的迅速發展似乎讓人們覺得通過基因檢測預測或者治療某些疾病已經成為可能。基因檢測是否真正能夠幫助人們實現對疾病的提前把控？基因檢測究竟在臨床診斷中扮演著什么樣的角色？
基因編輯用于人類輔助生殖是科學界的禁區，這條不可隨意逾越的科學倫理紅線，因何被賀建奎輕飄飄跨過，把有關生命的諸多難題拋向世人。《財經》封面 與多數科研者的來路不同，賀建奎從香港大學李兆基大會堂舞臺的另一側走上前。 這是“基因編輯嬰兒”消息公布后他的首秀，給第二屆人類基因組編輯峰會這樣一個鮮為
“我們沒有接受他們的收購。原因是他們給出的價格遠遠低估了Illumina的市場份額和自身價值，” Illumina全球副總兼首席官Tristan Orpin在羅氏開價67億美元、第二次對其邀約收購時表示。 羅氏和Illumina 分別是各自領域的老大，前者占據體外診斷市場的三分之一，后者占
近年來，第三代基因測序技術發展迅速，在基因組學研究以及臨床疾病診斷領域備受青睞。該領域上游企業英國Oxford Nanopore Technologies（以下簡稱“ONT”）因其測序技術在樣本處理以及成本等方面占據較大優勢，而受到國內基因測序服務企業的鐘愛。相較于二代測序，三代測序技術擁有單分子無
2010年下旬，河南安陽曹操墓真偽之辯正酣。而一則來自上海的重磅消息更是引發了多方關注。復旦大學現代人類學教育部重點實驗室宣布，向全國征集曹姓男性DNA樣本，擬用基因組科學的手段驗證出土的頭骨是否為曹操本人。 一下子，基因組科學成為熱門，這一話題“落入尋常百姓家”。 事實上，伴隨著2
眾所周知，基因突變是導致腫瘤的重要因素，而對腫瘤患者樣本進行基因檢測已成為臨床常用是檢驗內容。基因檢測，顧名思義就是通過測序等手段對基因位點進行檢測。最初的基因檢測只是檢測基因載體——染色體的數目異常，之后測序技術使得人們可以更清晰地認識基因序列。2005年第一臺高通量測序儀Genome Seq
近日中美科研人員在基因測序領域的合作再次取得重要突破。針對第三代基因測序儀硬件錯誤率高達15%-40%的現實，該團隊合作研發了一套新算法，采用新算法設計的軟件所取得的結果錯誤率低于0.5%，同時還可節省測序時間和內存達80%。此前英特爾推出了“英特爾精準醫療伙伴計劃”，有望在 2020年實現24
新一代非基于“桑格技術”的基因測序法以空前的快速測序速度問世了，它為人類帶來了重大的科學成果和先進的生物學應用軟件。然而，要研發出新一代基因測序法，必須克服30年來以桑格技術為基礎的慣性思維。 1977年，Fred Sanger 和Alan R. Coulson發表了兩篇關于快速測序技
2017年上半年，全球消費級基因檢測領域表現活躍，接連發生幾起大事件。 7月底，美國創業公司Exploragen宣布推出基于用戶DNA的生活方式APP，即將在蘋果APP Store上發布，能為用戶提供生物睡眠特征、咖啡因代謝及其他個性化建議。無獨有偶，與Exploragen同臺競技的還有另一家
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
于軍，紐約大學醫學院生物醫學科學博士，師從臺灣中研院院士孫同天教授；博士后研究追隨美國“人類基因組計劃”的領導者和設計者之一，著名基因組學家、美國科學院院士Maynard V.Olson。 1993年，于軍參與“