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根據Beer定律，物質在一定波長處的吸光度與濃度成正比，這是定量計算的依據。但是很多溶劑本身在紫外區有吸收峰或末端吸收，選用溶劑時應考慮溶劑本身吸收的干擾。選擇溶劑時，被測組分的測量波長必須大于溶劑的截止波長。常用的定量分析方法有標準曲線法、標準對照法、吸光系數法及差示分光法等，以下介紹前三種方法。 1）標準曲線法標準曲線法又稱工作曲線法或校正曲線法。標準曲線法較簡單，在儀器分析中應用廣泛，對儀器的精度要求不高，適合分析大批量的同類試樣，但不適合分析組成復雜的樣品。對于同一臺儀器，在確定的工作狀態和測定條件下，吸光度A與溶液濃度c之間呈線性關系。 標準曲線①測定方法首先配制一系列不同濃度的對照品溶液(或稱標準溶液)，在......閱讀全文
根據Beer定律，物質在一定波長處的吸光度與濃度成正比，這是定量計算的依據。但是很多溶劑本身在紫外區有吸收峰或末端吸收，選用溶劑時應考慮溶劑本身吸收的干擾。選擇溶劑時，被測組分的測量波長必須大于溶劑的截止波長。常用的定量分析方法有標準曲線法、標準對照法、吸光系數法及差示分光法等，以下介紹前三種方法。
1）標準曲線法要求：①A與c是一條直線或近似一條直線關系②測量過程中，要求儀器的工作狀態及測量條件保持一致。③樣品濃度cx應落在線性范圍內④標準溶液與試樣組成相似?2）標準對照法要求：①A與c是一條過原點或近似過原點的直線關系:A=a+bc 要求a=0②測量過程中，要求儀器的工作狀態及測量條件保持一
紅外光譜定量分析，相對于紫外-可見光譜，其應用范圍是有限的。色散型的似器單次量噪聲大、分辨低、雜散光的影響、尖峰測量上的困難、儀器的非線性（包括化學非線性，譜帶強度范圍的非線性和干擾造成的非線性）等原因造成測量誤差較大，FTR儀器的使用及采用計算機處理數據等措施，使以上困難得以克服。化學計量學中多組
1.解聯立方程方法多組分樣品定量分析的經典方法是解聯立方程組，該法主要用于處理二元成三元混合體系，若方程組出現“病態”時，往往出現較大的偏差，為避免這種現象，應考慮以下條件：①在分析峰位置處的吸光度A對濃度c的關系盡量符合吸收定律:②分析峰處各組分之間的吸收系數差別要大③分析峰的位置應盡量選在“峰尖
1.工作曲線法用紅外光譜定量時，往往所用狹縫較寬，光的單色性差，用直接計算法進行測定不易得到準確的結果，通常采用工作曲線法。工作曲線的橫坐標為樣品的濃度，縱坐標為對應分析譜帶的吸光度。工作曲線是由測量一系列已知濃度的標準樣品得到的，在制作工作曲線和測定樣品時必須在同一液體池中進行。在正常情況下，如果
定量分析主要有三種方法，面積歸一化法、外標法和內標法。?面積百分率法（面積歸一）??????各組分濃度以面積百分率表示，該結果可以確認大概的濃度，但有誤差。?特點及要求： ???????簡單，但是定量準確性和重復性差。??僅適用于試樣中所有組分全出峰的情況。?外標法該法是應用最廣泛的方法之一，其誤差
（一）定量譜帶的選擇理想的定量譜帶應是孤立的，吸收強度大，遵守吸收定律，不受溶劑和樣品其他組分干批，盡量避免在水蒸氣和CO2的吸收峰位置測量。當對應不同定量組分而選擇兩條以上定量帶時，譜帶強度應盡量保持在相同數量級，對于固體樣品，由于散射強度和波長有關，所以選擇的譜帶最好在較窄的波數范圍內。（二）溶
原子熒光光譜分析法常用的定量分析方法：一、校準曲線法校準曲線法是原子熒光分析法中常用的一種定量方法。前面已經指出，原子熒光光譜分析是一種相對測定方法，不能由分析信號的大小直接獲得被測元素的含量。需通過一個關系式將分析信號與被測元素的含量關聯起來。校正曲線就是用來將分析信號（即吸光度）轉換為被測元素的
三，精確度準確度系指用該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率 ( ％ ) 表示。準確度應在規定的范圍內測試。用于定量測定的分析方法均需做準確度驗證。1. 測定方法的準確度可用已知純度的對照品做加樣回收率測定，即于已知被測成分含量的供試品中再精密加入一定量的已知純度的被測成分
五，檢測限檢測限是指試樣中被測物質能被檢測出的最低濃度或量。檢測限是一種限度檢驗效能指標，即反映方法與儀器的靈敏度和噪音的大小，也表明樣品經處理后空白 ( 本底 ) 值的高低。它無需定量測定，只要指出高于或低于該規定的濃度或量即可。根據所采用的分析方法來確定檢測限。當用 GC 和 HPLC