利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GMCSF和TNFα誘...（一）
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GM-CSF和TNFα誘導的細胞凋亡前言：腫瘤壞死因子(TNFα)是一個關鍵的細胞炎癥因子，它可以通過許多細胞通路來調控各種細胞事件。此因子是在造血細胞中引起凋亡而被人們熟知的，如U937，通過激活細胞內半胱天冬酶的級聯過程。另一方面，粒巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)是 造血生長因子成員之一，可促進增殖和/或分化。然而，有報道稱U937細胞會應答 GM-CSF而發生生長抑制和凋亡。因為TNFα和GM-CSF都會在U937細胞中引起 凋亡，但這兩種細胞活素之間有著不同的時間進程。當兩者結合起來，兩種細胞活素的高度協同作用便會被觀察到。EarlyTox?細胞活力試劑盒是評價細胞生 長條件的一類試劑之一，包括細胞活性和各種凋亡事件。這些試劑設計為均相免洗實驗并針對熒光微孔讀板機做了優化。這里,我們使用三種不同的試劑盒, Live/Dead測定、Caspase-3/7 ......閱讀全文
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GMCSF和TNFα誘...（一）
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GM-CSF和TNFα誘導的細胞凋亡前言：腫瘤壞死因子(TNFα)是一個關鍵的細胞炎癥因子，它可以通過許多細胞通路來調控各種細胞事件。此因子是在造血細胞中引起凋亡而被人們熟知的，如U937，通過激活細胞內半胱天冬酶的級聯過程。另一方面，粒巨噬細胞集落刺激因子
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GMCSF和TNFα誘...（二）
利用EarlyTox細胞活力檢測試劑盒評估GM-CSF和TNFα誘導的細胞凋亡Caspase-3/7 R110測定:底物測定緩沖液 由酶底物(AC-DEVD)2-R110 (2 mM)加入細胞裂解/測定緩沖液中并以50 μL對1 mL的 比例混合而成。100 μL底物測定緩沖液加 入到每個孔
細胞活力檢測方法
細胞活性是判斷體外培養細胞在某些條件下是否能正常生長的重要指標，如藥物處理、放射性或紫外線照射、培養條件變化等。細胞活性檢測方法有很多種，如臺盼藍染色法、克隆（集落）形成法、、ATP含量測定法、熒光染色法、比色法（MTT法）等。 一、ATP含量測定法---生物發光檢測 有
細胞活力檢測方法
細胞活性是判斷體外培養細胞在某些條件下是否能正常生長的重要指標，如藥物處理、放射性或紫外線照射、培養條件變化等。細胞活性檢測方法有很多種，如臺盼藍染色法、克隆（集落）形成法、、ATP含量測定法、熒光染色法、比色法（MTT法）等。一、ATP含量測定法---生物發光檢測有研究表明內源性三磷酸腺苷 (AT
種子萌發率高通量檢測與活力評估
種子活力是種子發芽和出苗率、幼苗生長的潛勢、植株抗逆能力和生產潛力的總和（發芽和出苗期間的活性水平與行為），是種子品質的重要指標，具體包括吸漲后旺盛的代謝強度、出苗能力、抗逆性、發芽速度及同步性、幼苗發育與產量潛力。種子萌發實驗無疑是最為直接有效的種子活力檢測方法。但一般的傳統方法需要人工計數來測量
細胞活力的檢測意義
由組織中分離細胞檢查活力以了解分離過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查細胞活力，了解凍存和復蘇的效果。
如何利用酶標儀進行細胞增殖與活力測定
酶標儀在細胞生物學與藥物篩選方面有著非常高的使用頻率，而在各種細胞檢測實驗中，細胞增殖能力的檢測是最為常見也是最基礎的檢測之一。 ●為什么要檢測細胞狀態呢？ 細胞狀態是直接反應細胞生理狀態的重要指標，通過監測細胞在各種化合物刺激作用下的反應狀態，從而確定測試分子是否對細胞增殖有影
人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA試劑盒
人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GM-CSF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GM-CSF與單抗結合，加入生物素化的抗人GM-CSF，形成免疫復合物連接在
小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA試劑盒
小鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GM-CSF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GM-CSF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GM-CSF，形成免疫復合物
兔粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA試劑盒
兔粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?GM-CSF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GM-CSF與單抗結合，加入生物素化的抗兔GM-CSF，形成免疫復合物連接在板
影響HLA分子表達的因素是什么？
①組織細胞的分化階段：HLA分子是造血干細胞和某些免疫細胞的分化抗原，在細胞分化、成熟的不同階段，各類HLA抗原的表達可有改變。例如HLA-DQ分子是人單核細胞的成熟標記；Ⅱ類抗原僅表達在激活的T細胞表面。 ②某些疾病狀態：某些傳染性疾病、免疫性疾病、造血系統疾病以及腫瘤均可影響HLA抗原表達
無需染色的細胞活力檢測
細胞活力是總細胞中活細胞所占的百分比，其中臺盼藍染色方法最常見。臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結合，使其著色，而活細胞能阻止染料進入細胞內，故可以鑒別死細胞與活細胞。激光全息細胞成像及分析系統可以實時監測細胞死亡過程，以及通過圖像進行記錄。?全息技術無需熒光和染料標記就可以得到細胞形態學數
Molecular－Devices在細胞成像系統上檢測細胞活性或毒性
EarlyTox?細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制產生的細胞毒性，包括凋亡和壞死。該試劑盒設計工作于多種細胞類型，貼壁和懸浮均可。簡單的操作流程和優異的試劑表現使其能應用到高通量掃描上。試劑盒中使用了兩種結合DNA的熒
MD酶標儀應用：細胞活力和毒性分析的原理和方法（一）
一、簡介靶向細胞的科研研究和藥物研發避免不了細胞活力的分析和追蹤。但依據實驗的最終目的和關注參數的不同，細胞活力的體現，檢測方法也會不一樣。例如細胞增殖檢測適用于比較不同細胞株增殖能力，而細胞毒性分析則可以用于探究候選藥物是否有細胞毒性等。從分析儀器上來說，現階段主流的檢測平臺，如顯微鏡，流式細胞儀
藥物研發早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測試劑盒...（三）
與鈣染料比較多種鈣離子指示染料以及其各自在細胞跳動、平均峰值振幅以及峰值頻率等方面的作用進行了4小時長時間的實驗比較。這些染料包括EarlyTox心急毒性染料, FLIPR. Calcium 5 試劑盒 (Molecular Devices)和Fluo-4 Direct 試劑盒(Invitr
人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA試劑盒使用...
人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GM-CSF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GM-CSF與單抗結合，加入生物素化的抗人GM-CSF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptav
大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GM-CSF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GM-CSF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GM-CSF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠TNFα－ELISA試劑盒介紹
TNF-α（腫瘤壞死因子α)?是由巨噬細胞/單核細胞活化產生的一種細胞因子，由236個氨基酸組成的II型跨膜蛋白，在炎癥反應、細胞免疫、腫瘤免疫等多種生理和病理過程中發揮關鍵作用。已知表達TNF-α的大鼠細胞包括B細胞，結腸柱狀上皮細胞，NK和CD3 CD56肝天然T細胞，巨噬細胞，單核細胞和單
利用自動細胞成像系統分析細胞凋亡
簡介細胞凋亡是一種發生在多細胞生物體內的程序性細胞死亡過程！生化反應導致細胞形態和特征變化及細胞死亡。形態變化包括細胞收縮、核分裂、染色質凝縮、染色 DNA 分裂及 mRNA 衰減。細胞凋亡是一種高度調控的過程，通過內在途經對各種壓力源做出響應，包括饑餓、感染、缺氧和氧化應激反應等。線粒體損
3D細胞活力檢測細胞還原電位實時檢測法
RealTime-Glo? MT Cell Viability Assay ?是一種非裂解性、均質生物發光法細胞活力檢測系統，可檢測細胞還原電位繼而反應出細胞的代謝情況，實時監測培養基中的活細胞數量。試劑最長可在72小時內保持性能穩定，對活細胞無毒性，無需洗滌細胞，去除培養基，或加入其它試劑，即可完
大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA檢測法
大鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GM-CSF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GM-CSF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GM-CSF，形成免疫復合物
CIK/DCCIK及其在細胞治療上的應用（三）
【培養原理】 1．DC培養用細胞因子： 1.1 GM-CSF(粒細胞/巨噬細胞集落刺激因子) GM-CSF是一種造血生長因子，在體外可刺激中性粒細胞和巨噬細胞的集落形成，并具有促進早期紅巨核細胞、嗜酸性祖細胞增殖和發育的功能。 GM-CSF是最早被鑒定出來對于DC有作用的細胞因子之一。GM-CSF在
kb細胞活力檢測比色法檢測的介紹
MTT比色分析法是由Mosmann在1983年Shou創，其原理是活細胞內的線粒體中的琥珀酸脫氫酶可以將MTT[化學名為3-(4, 5-二甲基噻唑-2)-2, 5-二苯基四氮唑溴鹽，外觀淡黃色]還原成藍紫色結晶甲臜，并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜 (DMSO) 能溶解細胞中的甲臜，溶液
3D細胞活力檢測ATP裂解檢測法
3D Cell Viability Assay 是基于ATP檢測的快速細胞活力檢測法，是國內外公認的高靈敏度發光檢測法，細胞活力檢測的金標準，被廣泛應用。試劑盒基于經典CellTiter-Glo? 檢測原理，專門為檢測3D微組織球的細胞活力而優化。該檢測提供的試劑可以高效的滲透至大的細胞球，相比常規
應用FLIPR系統檢測iCell心肌細胞鈣振蕩（一）
簡介藥物有效性和安全性篩選成本的持續增加導致了對創新技術的需求，從而在藥物發現過程中更早地進行表征和特性的檢測分析。FDA正在制定化合物檢測的指導方針，以確保藥物的安全性，使得藥物無需因為不良反應而撤市， 例如阻斷心臟hERG通道，并導致像尖端扭轉型室性心律失常這樣的癥狀。這一方向被稱為全面
山羊腫瘤壞死因子α（TNFα）ELISA檢測試劑盒說明
試驗原理：TNF-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TNF-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TNF-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏
細胞計數和活力測定實驗方法
器材和試劑：?1.?倒置相差顯微鏡，具有10×物鏡；2.?標注體積刻度的試管（圓錐形底）；3.?改良的Neubauer血細胞計數器；4.?計數器蓋玻片；5.?袖珍管或等體積的塑料容器，如試管或離心管；6.?巴斯德吸管（短型和長型）；7.?可調體積的微量加樣器（100—250μl）；8.?無菌槍尖；9
使用自動細胞成像系統進行細胞毒性評價和細胞活死測定
簡介細胞活 / 死測定被廣泛應用于各種研究領域，包括各種化合物的細胞毒性作用、實驗處理或基因表達變化的研究。自動細胞成像和分析系統提供了一種評價細胞活性和細胞死亡的最佳方法。在本篇應用文獻中，我們介紹了使用 ImageXpress?Pico 自動細胞成像系統以及 CellReporter
介紹一些細胞檢測技術特異性和準確性的評估指標
評估細胞檢測技術特異性和準確性的常見指標：敏感性（Sensitivity，也稱為真陽性率）：定義：在實際患病的人群中，被檢測方法正確判定為患病的比例。計算公式：敏感性 = 真陽性數 / （真陽性數 + 假陰性數）意義：反映檢測方法發現患病個體的能力。特異性（Specificity，也稱為真陰性率）：
誘芯的定義和功能介紹
中文名稱誘芯英文名稱lure定 義含有昆蟲性信息素或性誘劑的載體。應用學科生態學（一級學科），化學生態學（二級學科）