關于苯巴比妥的檢查介紹
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸攪拌1分鐘，放冷，濾過，取濾液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加熱回流3分鐘，溶液應澄清。 有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（25：75）為流動相，檢測波長為220nm；理論板數按苯巴比妥峰計算不低于2500，苯巴比妥峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液5μL注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的15%；精密量取供試品溶液與對照溶液各5μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍，供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.5%），各雜質峰面積......閱讀全文
關于苯巴比妥的檢查介紹
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸攪拌1分鐘，放冷，濾過，取濾液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加熱回流3分鐘，溶液應澄清。 有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，
關于苯巴比妥的鑒別介紹
1、取本品約10mg，加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg，混合，即顯橙黃色，隨即轉橙紅色。 2、取本品約50mg，置試管中，加甲醛試液1mL，加熱煮沸，冷卻，沿管壁緩緩加硫酸0.5mL，使成兩液層，置水浴中加熱。接界面顯玫瑰紅色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集227圖）一致。
關于苯巴比妥的藥理學介紹
苯巴比妥為長效巴比妥類藥物，其中樞性抑制作用隨劑量而異。具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用。并可抗癲癇，對癲癇大發作與局限性發作及癲癇持續狀態有良效；對癲癇小發作療效差；而對精神運動性發作則往往無效，且單用本藥治療時還可能使發作加重。本品還有增強解熱鎮痛藥之作用，并能誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶活性，
關于苯巴比妥的基本信息介紹
苯巴比妥，是一種有機化合物，化學式為C12H12N2O3，被列為第二類精神藥品管控。 苯巴比妥是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。臨床上用于： ① 鎮靜:如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性惡心、小兒幽門痙攣等癥； ② 催眠:偶用于頑固性失眠癥，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遺效應；
苯巴比妥的適應癥的介紹
1、鎮靜：如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性惡心、小兒幽門痙攣等癥； 2、催眠：偶用于頑固性失眠癥，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遺效應； 3、抗驚厥：常用其對抗中樞興奮藥中毒或高熱、破傷風、腦炎、腦出血等病引起的驚厥； 4、抗癲癇：用于癲癇大發作和部分性發作的治療，出現作用快，
使用苯巴比妥的注意事項
1、長期用于治療癲癇時不可突然停藥，以免引起癲癇發作，甚至出現癲癇持續狀態。 2、一般應用5～10倍催眠量時可引起中度中毒，10～15倍則重度中毒，血藥濃度高于8～10mg/100mL時，有生命危險。急性中毒癥狀為昏睡，進而呼吸淺表，通氣量大減，最后呼吸衰竭而死亡。 3、慎用于嚴重貧血、心臟
苯巴比妥的藥物相互作用
1、與對乙酰氨基酚合用可引起肝臟毒性。 2、與對乙酰氨基酚、雙香豆素、氫化可的松、地塞米松、睪酮、雌激素、孕激素、口服避孕藥、氯丙嗪、氯霉素、多西環素、灰黃霉素、地高辛、洋地黃毒苷、苯妥英鈉及環孢素合用時，苯巴比妥使它們代謝加速，療效降低。 3、合用時使環磷酰胺在體內活化的藥物作用增加。
關于異戊巴比妥的基本介紹
異戊巴比妥，是一種有機化合物，化學式為C11H18N2O3，被列入第二類精神藥品管控。 一、基本信息 化學式：C11H18N2O3 分子量：226.272 CAS號：57-43-2 EINECS號：200-330-7 二、理化性質 密度：1.069g/cm3 熔點：156-158
關于異戊巴比妥的作用機理 介紹
口服易由胃腸道吸收，服后15-30分鐘起效，吸收后分布于全身各組織內，因本品的脂溶性稍高，易通過血腦屏障，且作用出現較快。本品在肝臟內代謝，約50％轉化成羥基異戊巴比妥。本品約61％與血漿蛋白結合。半衰期為14-40小時。達峰時間隨給藥途徑而異，個體差異大。主要與葡萄糖醛酸化合物結合后經腎臟排出
高效液相色譜法分離巴比妥與苯巴比妥實驗
實驗方法原理高效液相色譜法是一種重要的色譜分離技術。根據所用固定相和分離機理的不同，一般將高效液相色譜分為分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜和空間排斥色譜等。在分配色譜中，組分在色譜柱上的保留程度取決于它們在固定相和流動相之間的分配系數K：為組分在固定相中的濃度與組分在流動相中濃度之比。顯然，K值越大