《Nature》重磅宣布：超級CART細胞讓腫瘤完全消失！
人類腫瘤治療史上的里程碑無疑一定有一座是腫瘤免疫療法的。而腫瘤免疫療法的主要兩大領域，細胞治療以及以PD1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑都在飛速發展。目前，已經有5種抗PD1/PDL1抗體藥物上市，包括默沙東的Keytruda、百時美施貴寶的Opdivo、羅氏的Tecentriq、輝瑞和德國默克生產的Bavencio以及阿斯利康生產的Imfinzi。圖片來源于網絡 而以CAR-T為代表的細胞免疫療法目前也已經有兩款上市，即諾華的Kymriah以及Kite公司（現已被吉列德公司收購）的Yescarta。 然而，目前上市的細胞免疫療法Kymriah以及Yescarta都是針對血液腫瘤的，對于實體腫瘤而言，目前的CAR-T仍然還面臨許多困難，比如治療實體瘤效果不佳，不能夠有效地浸潤到腫瘤組織內部，CAR-T細胞生存時間不長等等。 3月5日，最新一期國際著名學術期刊《自然-生物技術》在線發表了一篇關于免疫治療腫瘤的重磅文章......閱讀全文
《Nature》重磅宣布：超級CAR-T細胞讓腫瘤完全消失！
人類腫瘤治療史上的里程碑無疑一定有一座是腫瘤免疫療法的。而腫瘤免疫療法的主要兩大領域，細胞治療以及以PD1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑都在飛速發展。目前，已經有5種抗PD1/PDL1抗體藥物上市，包括默沙東的Keytruda、百時美施貴寶的Opdivo、羅氏的Tecentriq、輝瑞和德國
腫瘤免疫治療新貴——CAR-T
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
腫瘤免疫治療的CAR-T療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
摘去腫瘤細胞的“糖衣”，CAR-T即成為“炮彈”
通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor， CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫
給腫瘤定點“加熱”，可助力CAR-T治療實體瘤？
CAR-T療法通過基因工程把患者T細胞改造成為進攻癌癥的武器，在對白血病、淋巴瘤等難治性血液腫瘤的治療中已表現出令人欣喜的療效。不過，這種新興的細胞療法也有局限，比如在其他癌癥類型中的效果就不盡如人意。一個重要的原因在于，實體腫瘤的局部環境限制了CAR-T細胞進入，并且會抑制免疫細胞發揮作用。
CAR-T治療腫瘤的毒副反應及臨床對策
1 CAR-T細胞療法的生物學毒性 CAR-T細胞療法毒性反應的主要潛在機制包括：CAR-T細胞攻擊共表達腫瘤抗原的正常組織或器官，例如抗CD19的CAR-T細胞攻擊損傷正常B細胞，甚至可導致B細胞耗竭。[10-11]在某些不可預知的情況下，即使未表達CAR-T細胞的靶抗原，若正常組織所帶細
攻克腫瘤的圣斗士之一：CAR-T 技術詳解
“叮叮當叮叮當鈴兒響叮當，我們滑雪多快樂我們坐在雪橇上……”伴著歡快的歌聲，又一個圣誕節就要到啦，今天的平安夜，你有沒有準備好長長的圣誕襪，來盛裝心儀的禮物呢？不要心急，圣誕老人已經乘駕裝滿禮物的雪橇車出發啦，相信有九只馴鹿的保駕護航，一定可以攻克各路妖魔鬼怪，在圣誕節給你一個大大的surpri
從“腫瘤免疫療法”發展歷程，看“單抗、CAR-T”任重而道遠！
近年來，隨著腫瘤免疫調控機制的逐漸清晰和基因改造技術的不斷提高，腫瘤免疫治療領域得到了空前發展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗，再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療，一項項創新免疫治療技術為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器，也讓那些屢戰屢敗的臨床醫生和科學家們重拾了信心。尤其是近5年
領跑腫瘤免疫治療：諾華與牛津擴大CAR-T研發合作
嵌合抗原受體-T細胞（CAR-T）療法代表著當今最先進的腫瘤免疫細胞治療技術，在相關臨床試驗中取得了巨大的成功，該領域已成為藥品研發最熱門的領域之一，也是投資合作的大熱點。 目前，諾華（Novartis）在CAR-T領域處于領先地位，其主要對手為生物技術領域最熱門的初創公司Juno Thera
提升CAR-T細胞抗異質性腫瘤活性研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學教授李揚秋課題組合作，通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能，提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。相關研究近日發表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T細胞在治療血