Nature:常染色體也可以影響性別
在以往人們的認識里人們認為哺乳動物有X和Y兩條性染色體，XX代表女性，XY代表男性。而鳥類也是兩條性染色體Z和W ，ZZ代表雄性鳥，ZW代表雌性。 但是最近nature報道了一種鳥類不只有這兩條性染色體，它的2號常染色體也可以影響它的性別。這項研究是Gonser和他的妻子Elaina Tuttle花了一輩子心血研究的東西。 今年52歲的Tuttle因為癌癥去世了，在她死前6個月，他們夫妻和他們的團隊發表了一份論文，而這也是這項工作的頂峰。它解釋了偶然的基因突變如何使一個物種產生一個不尋常的進化路徑。 突變使2號染色體的大部分發生倒置，使其不能與等位染色體配對并交換遺傳信息。倒置以后超過1100個基因作為一個巨大“超基因”的一部分繼承，并最終導致兩個不同的“變形”-不同的亞型，不同的顏色，不同的行為，而這些都與倒置的演變有關。 Gonser和Tuttle的飛躍是為了表明這個過程與某些性染色體，如人類性染色體X和Y的早期......閱讀全文
Nature:常染色體也可以影響性別
在以往人們的認識里人們認為哺乳動物有X和Y兩條性染色體，XX代表女性，XY代表男性。而鳥類也是兩條性染色體Z和W ，ZZ代表雄性鳥，ZW代表雌性。 但是最近nature報道了一種鳥類不只有這兩條性染色體，它的2號常染色體也可以影響它的性別。這項研究是Gonser和他的妻子Elaina Tutt
什么是常染色體？
常染色體指染色體組中除性染色體以外的染色體。人類的23對染色體中，有22對是常染色體，余下的一對是 X染色體與X染色體或X染色體與Y染色體組成的性染色體。 常染色體每對同源染色體的兩個成員，在形態、大小上相同，性質相似，且在每一種生物的所有個體及其所有的細胞內都穩定不變，但其數目和形態具有種系
性染色體與性別關系
性染色體與性別決定有直接的關系。人類的性別決定方式為XX-XY型，男性為異型性染色體，細胞中含一條X染色體，另一條是Y染色體，其性染色體組成為XY；而女性為同型性染色體，其性染色體組成為XX，體細胞中含有兩條X染色體。在配子發生時，男性可以產生2種精子，含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型精子
Y染色體性別決定區分析
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。對哺乳類來說，它含有SRY基因，能夠觸發睪丸的發生，因此決定了雄性性狀。人類的Y染色體中包含
常染色體的作用舉例
常染色體，就是對性別決定不起直接作用，除了性染色體外的所有染色體。人類染色體組。例如，人類細胞內正常染色體為46條(23對)，包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包括X染色體和Y染色體，他們攜帶可以決定性別及相關基因。常染色體指除性染色體之外的22對，通常男性性染色體為XY；女性性染色體為XX
性染色體與性別的影響關系
性染色體與性別決定有直接的關系。人類的性別決定方式為XX-XY型，男性為異型性染色體，細胞中含一條X染色體，另一條是Y染色體，其性染色體組成為XY；而女性為同型性染色體，其性染色體組成為XX，體細胞中含有兩條X染色體。在配子發生時，男性可以產生2種精子，含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型精子
假常染色體區段的定義
中文名稱假常染色體區段英文名稱pseudoautosomal region segment定 義在人類的X和Y染色體的長臂端部及短臂遠端有高度同源的DNA序列的區段，在這個區域內發生減數分裂配對和染色體互換。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
常染色體的結構和特征
常染色體指染色體組中除性染色體以外的染色體。人類的23對染色體中，有22對是常染色體，余下的一對是 X染色體與X染色體或X染色體與Y染色體組成的性染色體。常染色體每對同源染色體的兩個成員，在形態、大小上相同，性質相似，且在每一種生物的所有個體及其所有的細胞內都穩定不變，但其數目和形態具有種系特征。
常染色體隱性遺傳的發病機制
主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘，U形纖維保存，少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉，胼胝體亦可見萎縮及多數軟化灶，病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質和基底核可見多發散在小軟化灶，腦白質直徑100～400μm的小動脈及細小動脈可見內膜纖維化、玻璃樣變
常染色體隱性遺傳的檢查方法
腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中Apo E多態性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷與鑒別意義。CT、MRI顯示彌漫性腦白質病變，基底核及大腦白質腔隙性梗死。
常染色體結構異常的主要類型
（1）5P-綜合癥：因患兒哭聲似貓叫故亦稱“貓叫綜合征”，在其5號染色體上短臂部分缺失。有頭小、眼距寬、眼裂外側下傾、耳位低，通貫手等多種畸形，約一半患者有先天性心臟病，智力低下，生活能力差，常早亡。 （2）4P-綜合征：類似5P-綜合癥，但常更為加重，還可呈尿道下裂，腭裂、嚴重的精神及運動障
常染色體的定義和結構特征
常染色體指染色體組中除性染色體以外的染色體。人類的23對染色體中，有22對是常染色體，余下的一對是 X染色體與X染色體或X染色體與Y染色體組成的性染色體。常染色體每對同源染色體的兩個成員，在形態、大小上相同，性質相似，且在每一種生物的所有個體及其所有的細胞內都穩定不變，但其數目和形態具有種系特征。
常染色體隱性遺傳的遺傳因素
?假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會受累,1/2是雜合子,1/4正常. ?受累者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子. ?受累者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子. ?兩個受累者結婚生出的孩子都將受累. ?男
常染色體隱性遺傳的基本介紹
常染色體隱性遺傳（autosomal recessive inheritance，AR）是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性并且位于常染色體上，雜合子狀態時，由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而并不發病，只有在純合子時才發病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺
常染色體隱性遺傳的特點介紹
1.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者（Aa）。 2.患者同胞中約有1/4的個體發病，但在小家系中難得看到1/4的比例，如果幾個雙親都是Aa的家系結合起來分析，后代患者aa的可能性接近1/4。由于致病基因在常染色體上，因此男女發病的機會均等。 3.系譜中沒有連代遺傳，表現為散發的
常染色體隱性遺傳的特征介紹
1.由于疾病的致病基因位于常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。 2.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。 3.患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。 4.
新研究發現X染色體影響男性性別形成
俗話說，每一個偉大的男人背后，都有一個偉大的女人。每一個精子的背后，也有一個X染色體在起作用。在人體中，Y染色體決定人的性別為男性，因此許多研究人員認為：男性發育過程中負責決定性別的相關基因都位于Y染色體上。但是現在有一個科研團隊發現，X染色體(“女性染色體”)也可以在此過程中發揮重要的作用。X
關于性染色體與性別的基本介紹
性染色體與性別決定有直接的關系。人類的性別決定方式為XX-XY型，男性為異型性染色體，細胞中含一條X染色體，另一條是Y染色體，其性染色體組成為XY；而女性為同型性染色體，其性染色體組成為XX，體細胞中含有兩條X染色體。在配子發生時，男性可以產生2種精子，含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型
常染色體隱性遺傳的發病原因
本病病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。禿頭的特點是整個頭部脫發，類似放射性損傷或系統性紅斑狼瘡的禿頭，后者的病變本質是細小動脈病變，與炎癥機制有關。本病的骨骼系統退行性變，提示血管性因素導致缺血和早老性改變，如用一元論解釋腦、毛發和骨骼病
常染色體隱性遺傳的常見病癥
如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲積癥、低磷酸酯酶癥、神經鞘磷脂儲積癥、粘多糖儲積癥（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆狀核變性、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎（嬰兒型）、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進行性肌營養不良（肢帶型）、勞蒙畢綜合癥、惡性
常染色體隱性遺傳病的簡介
子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病，屬常染色體隱性遺傳病。按照“一個基因、一個酶”（one gene one enzyme）或“一個順反子、一個多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來自各自編碼基
假常染色體區段的概念和功能
中文名稱假常染色體區段英文名稱pseudoautosomal region segment定 義在人類的X和Y染色體的長臂端部及短臂遠端有高度同源的DNA序列的區段，在這個區域內發生減數分裂配對和染色體互換。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
疾病遺傳還挑性別，都是性染色體在“作祟”
有時我們會聽到這樣的說法:“某某病只會遺傳給男性”、“母親有這種病會遺傳給孩子,父親不會”等等。其實,這種“挑”性別的遺傳病是因為遺傳病有關基因位于性染色體上,這種遺傳病就是性染色體遺傳病,遺傳方式就是性染色體連鎖遺傳。 因為男性的一對性染色體形似XY字母,女性的形似XX字母,生物學家們就將兩
Y染色體正在逐漸消失！沒有了Y染色體，誰來決定性別？
導語：哺乳動物擁有穩定的XY染色體系統，個體性別通常取決于X和Y染色體，通常雌性為XX，雄性為XY。本質上，Y染色體是基因突變的產物。3億年前，Y染色體的尺寸和X染色體相同，但Y染色體卻在不斷退化，甚至會在460萬年后消失。如果這個決定人類性別的關鍵染色體消失，那么雄性還會存在嗎？人類會走向滅絕嗎？
癌癥結局有何性別差異？雄性常受到更大不利影響
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503336.shtm
常染色體隱性遺傳性多囊腎的簡介
常染色體隱性遺傳性多囊腎盡管較少見(10000個新生兒中有1例),卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變(累及雙腎和肝臟),常導致兒童腎功能衰竭. 通常,年齡較小發病的患兒主要表現出與腎臟相關的癥狀,而青春期發病的患兒主要表現與肝臟有關的癥狀.這種差異可能是其表型變異所致.
常染色體隱性遺傳性多囊腎的病因
病情嚴重的新生兒通常肺發育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門脈周圍纖維化,膽管增生,偶見囊腫；而殘留的肝實質是正常的.這些病理特征可以解釋其竇狀隙周圍的門脈高壓而肝功能只有輕微甚至無異常.妊娠后期超聲波是最
常染色體顯性視神經萎縮的相關介紹
常染色體顯性視神經萎縮（autosomal dominant optic atrophy, ADOA）是一種多發于兒童期的、慢性進展的視神經疾病，被認為是最常見的常染色體遺傳性視神經病變。 §該病由OPA1等基因突變導致線粒體呼吸功能異常、細胞凋亡，造成視網膜神經節細胞（retinal gan
關于常染色體隱性遺傳病的簡介
常染色體隱性遺傳病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。
常染色體隱性遺傳的常見病介紹
常見的常染色體隱性遺傳包括苯丙酮尿癥、白化病等。 1.白化病 白化病是一組單基因常染色體隱性遺傳病，由于11號染色體長臂上的絡氨酸酶基因異常導致黑色素生物合成減少或完全缺乏所致。患者表現為全身皮膚呈白色或粉紅色，毛發呈白色或淡黃色，同時伴有弱視、畏光、眼球震顫等。 2.苯丙酮尿癥 苯丙酮