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神經性肌肉萎縮是一種罕見的病癥，全世界只有200個家庭會出現此病。然而也存在不遺傳的HNA，這被稱作是Parsonage- Turner綜合征。每10萬人中有2－4個此類病癥，不過它們的臨床表現圖片與可遺傳HNA的難以區分。 神經性肌肉萎縮通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術甚至是懷孕或分娩引起，因為易患病體質者攜帶可遺傳HNA的危險性很高。 可以說是環境因子導致了周圍神經系統紊亂，因此HNA是一些高頻發生的疾病Parsonage-Turner綜合征Guillain-Barré綜合征的遺傳模型。研究人員通過對許多家庭進行研究后定位了HNA相關相關基因，這些基因位于人類17號染色體的長臂上，研究人員發現患者體內的Septin 9蛋白家族的遺傳密碼發生了突變或改變。HNA也是第一個由Septin家族基因缺陷導致的單基因遺傳病。 ......閱讀全文
神經性肌肉萎縮是一種罕見的病癥，全世界只有200個家庭會出現此病。然而也存在不遺傳的HNA，這被稱作是Parsonage- Turner綜合征。每10萬人中有2－4個此類病癥，不過它們的臨床表現圖片與可遺傳HNA的難以區分。 神經性肌肉萎縮通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手
最近發表在《Occupational & Environmental Medicine》雜志上的一篇文章顯示：長期暴露在有低頻電磁輻射存在的工作場所中容易造成患肌萎縮性側向多硬化癥（ALS），即一種常見的神經性運動障礙疾病。這一相關性在從事相關工作的男性中尤為顯著。 ALS是一類神經性
1.半夏12克，炒白術12克，茯苓10克，陳皮12克，天麻10克，竹茹6克，生姜6克，澤瀉12克，甘草6克。水煎服，每日一劑。 2.黃精15克，何首烏15克，磁石30克，山萸肉15克，川芎20克，柴胡10克，葛根9克。將上藥研末混勻，水泛為丸，每次6克，每日3次，
神經性嘔吐，屬中醫“郁證”“嘔吐”范疇，是由于情志抑郁，肝氣郁結，木氣橫逆，犯胃乘脾，導致脾胃納運失職，腐熟功能減退，水濕痰飲內停，終致胃失和降、胃氣上逆所致的以飲食、痰涎等胃內之物從胃中上涌，自口而出為臨床特征的一種病癥。筆者將神經性嘔吐按以下四型辨治，并配合心理疏導常能獲得滿意
與狗“共事”的研究人員修補了一個引發杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）的基因故障，利用的手段則是進一步破壞該DNA。這種利用了基因組編輯器CRISPR的不尋常方法，使突變基因得以重新產生關鍵肌肉蛋白。這個首次在大型動物身上實現的壯舉點燃了這樣一種希望，即此類基因手術或許有一天能預防或者治療這種致殘
神經性厭食癥是一種主要影響青少年的精神疾病。盡管厭食癥相對來說并不常見，影響到大約1%的人口，但它可能是致命的。事實上，盡管厭食癥發病相對較早，但半數以上的患者可能會持續幾十年。它可以導致許多相關的精神和醫療風險因素，這在一定程度上解釋了厭食癥在所有精神疾病中死亡率最高的原因。 那些患有厭食癥
與狗“共事”的研究人員修補了一個引發杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）的基因故障，利用的手段則是進一步破壞該DNA。這種利用了基因組編輯器CRISPR的不尋常方法，使突變基因得以重新產生關鍵肌肉蛋白。這個首次在大型動物身上實現的壯舉點燃了這樣一種希望，即此類基因手術或許有一天能預防或者治療這種致殘甚
山東省菏澤市康樂醫院和西安交通大學醫學院第二附屬醫院的醫學專家們通過實驗證明，純中藥制劑可在一定程度上促使哺乳類動物耳蝸毛細胞的修復和再生，并改善受損后的聽功能。 主持此項研究的西交大二附院副研究員李勝利介紹，耳聾分為感音神經性耳聾和傳導性耳聾;傳導性耳聾是可以治愈的，而感音神經性耳聾的治
由美國貝勒醫學院及來自其他國家的科學家組成的研究小組發現，較為罕見的神經綜合癥是由ATAD3A基因突變所導致，該研究成果發表在《美國人類遺傳學雜志》上。 研究人員發現，5位沒有任何血緣關系的患者具有相同的神經學特征：身體發育遲緩，肌張力低，視覺、神經系統和心臟存在問題。他們對每一位患者的基因
由美國貝勒醫學院及來自其他國家的科學家組成的研究小組發現，較為罕見的神經綜合癥是由ATAD3A基因突變所導致，該研究成果發表在《美國人類遺傳學雜志》上。 研究人員發現，5位沒有任何血緣關系的患者具有相同的神經學特征：身體發育遲緩，肌張力低，視覺、神經系統和心臟存在問題。他們對每一位患者的基因進