關于奧美拉唑的藥物相互作用介紹
1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用,可提高療效。 3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉、硝苯地平等）合用時,可使后者的半衰期延長,代謝減慢。但在一般臨床劑量下,奧美拉唑所起的作用不大,對茶堿和安替比林的藥動學影響要比西咪替丁小得多,對華法林的影響也無臨床意義。 4.奧美拉唑與鈣拮抗藥聯用時,兩藥體內清除均有所緩慢,但無臨床意義。 5.奧美拉唑可抑制潑尼松轉化為活性形式,降低其藥效。 6.奧美拉唑可造成低酸環境,使地高辛較少轉化為活性物,降低其療效。服用奧美拉唑及其停藥后短時間內應調整地高辛劑量。 7.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。 8.奧美拉唑可使胃內呈堿性環境,使四環素不易吸收......閱讀全文
關于奧美拉唑的藥物相互作用介紹
1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用,可提高療效。 3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素
概述奧美拉唑的藥物相互作用
1、奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度，增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2、對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用，可提高療效。 3、奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素
奧美拉唑鎂片的藥物相互作用
應避免和酮康唑或伊曲康唑合用。 與其它抗酸藥合用無相互作用。奧美拉唑經細胞色素P450酶系統代謝，與其它通過此系統代謝的藥物可能有相互作用。臨床對照研究證實，其與非甾體類抗炎藥（吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生）或茶堿、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、美托洛爾、乙醇或阿莫西林均無相互作用。
簡述奧美拉唑鎂片的藥物相互作用
1、奧美拉唑鎂片的藥物相互作用： 奧美拉唑鎂片應避免和酮康唑或伊曲康唑合用。 與其它抗酸藥合用無相互作用。奧美拉唑經細胞色素P450酶系統代謝，奧美拉唑鎂片與其它通過此系統代謝的藥物可能有相互作用。臨床對照研究證實，其與非甾體類抗炎藥（吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生）或茶堿、咖啡因、奎尼丁、利多
關于奧美拉唑腸溶片的藥物過量介紹
一、藥物過量： 1、奧美拉唑腸溶片抑制胃酸分泌的作用強，時間長，為防止抑酸過分，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾氏綜合征時例外）。 2、對鼠進行的毒理學研究顯示：長期大劑量服用，引起胃內腸嗜鉻樣細胞增生和類癌瘤變。 二、奧美拉唑腸溶片的貯藏：遮光，密封，在陰涼（不超過2
簡述奧美拉唑腸溶膠囊的藥物相互作用
1、奧美拉唑可使胃內呈堿性環境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。 2、當奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時，它們的血藥濃度會上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。 3、奧美拉唑具有酶抑制作用，與經肝臟細胞色素P450系統（CYP2C19）代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英
簡述奧美拉唑腸溶片的藥物相互作用
1、奧美拉唑腸溶片抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。 2、奧美拉唑腸溶片可延緩在肝臟氧化代謝的藥物在體內的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶。當本品和上述藥物一起使用時，應酌減后者的用量。 3、與經細胞色素P450酶系統代謝的藥物（如華法令）可能
關于奧美拉唑的用法用量介紹
1、（1）胃、十二指腸潰瘍：每次20mg，清晨一次服。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍的療程為4～8周。對難治性生潰瘍者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾綜合征：初始劑量為每次60mg，每天1次，以后的情調整為
關于奧美拉唑的藥典信息介紹
1、【奧美拉唑的來源（名稱）、含量（效價）】 奧美拉唑為5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品計算，含C17H19N3O3S不得少于98.5%。 2、【奧美拉唑的性狀】 奧美拉唑為白色或類白色結晶性粉末；無臭；遇光易變色。
概述奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用
1、由于奧美拉唑鎂腸溶片對胃內pH有影響而可能影響其他藥物的吸收。因此在用奧美拉唑或其它抑制劑或抗酸劑治療時，酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降。 2、由于奧美拉唑鎂腸溶片在肝臟中通過CYP2C19酶代謝，因此會增加其他通過該酶代謝藥物的血漿濃度，如安定、苯妥英、華法林（R-華法林，低活性）。對于正
關于奧美拉唑的基本信息介紹
奧美拉唑，主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎；靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療。與阿莫西林和克林霉素或與甲硝唑與克拉霉素合用，以殺滅幽門螺桿菌。 1979年，奧美拉唑由瑞典某制藥公司合成。 1982年，首次應用于臨床，由于對消化性潰瘍的療效顯著而得到臨床上
關于奧美拉唑的物質檢查介紹
1、二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液應澄清無色；如顯色，立即照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)，在440nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 避光操作。取奧美拉唑適量，用流動相制成每lml中約含0.2mg的供試品溶液與每lml中約含
關于奧美拉唑的毒理學介紹
1、奧美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠經口給藥為2210mg/kg，靜脈注射>50mg/kg；小鼠經口給藥大于4gm/kg，靜脈注射為82.8mg/kg； 刺激和腐蝕，致敏性，無可用數據； 2、奧美拉唑的發育或生殖毒性：奧美拉唑人用劑量的345倍，對妊娠大鼠研究無致畸作用。兔給予人用劑量的1
關于奧美拉唑鎂片的基本介紹
奧美拉唑鎂片，適應癥為治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ；與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療 ；用
關于奧美拉唑鎂片的性狀介紹
1、奧美拉唑鎂片的成份： 主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42 2、奧美拉唑鎂片的性狀： 洛賽克MUPS10毫克：淡粉色、橢圓形、雙面
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
關于奧美拉唑中毒的診斷治療的介紹
一、診斷 奧美拉唑中毒的診斷要點為： 有奧美拉唑應用史,出現上述表現。 二、治療 奧美拉唑中毒的治療要點為： 1.出現一般不良反應,停藥后大多能逐漸自行恢復。 2.過敏反應給予抗組胺類藥物和糖皮質激素治療。 3.對癥、支持治療 。
關于奧美拉唑中毒的臨床表現介紹
1、奧美拉唑的不良反應主要為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。 2、較長時間服用或誤服大量奧美拉唑時可發生中毒，主要表現如下： （1）對肝臟的影響：可有一過性血清轉氨酶和堿性磷酸酶升高。 （2）對腎臟的損害：有蛋白尿、尿
關于奧美拉唑中毒的診斷和治療介紹
奧美拉唑（洛賽克）為質子泵抑制劑。主要用于治療十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎。口服本藥后2h內排泄約42%，96h從尿中排出總量的83%，口服半衰期為0.4h，血漿蛋白結合率約為95%。靜脈或口服給藥，常用量l/d，每次20mg。中毒時主要影響肝臟、腎臟、神經系統、呼吸
關于奧美拉唑鎂片的用法用量介紹
1、奧美拉唑鎂片必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中(如 ：果汁)，分散液必須在30分鐘內服用。 2、十二指腸潰瘍 ：正常劑量為奧美拉唑鎂片20毫克，1日1次，通常潰瘍可在2周內治愈。如果初始療程療效不肯定，應再治療2周。對用其它藥物治療無效的十二指
關于蘭索拉唑膠囊的藥物相互作用介紹
會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄；使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。
關于奧美拉唑腸溶膠囊的用法用量介紹
口服，不可咀嚼。 1、消化性胃潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。 2、返流性食道炎：一次20～60mg（一次1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。 3、卓-艾氏綜合征
關于奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理介紹
一、藥物過量： 1、用藥過量的表現包括：視物不清、意識模糊、出汗、嗜睡、口干、顏面潮紅、頭痛、惡心、心動過速或心律不齊等。 2、用藥過量的處理：主要為對癥和支持治療。奧美拉唑不易被透析，如果意外過量服用應立即處理。 二、藥理毒理： 質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中
關于奧美拉唑鎂腸溶片的基本介紹
奧美拉唑鎂腸溶片，治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎：與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療；用于胃-食管反流
關于奧美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
1、奧美拉唑鎂腸溶片的成份： 奧美拉唑鎂腸溶片主要成份為奧美拉唑鎂。 其化學名稱為：雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂 分子式：C34H36N6MgO6S2 分子量：713.21 2、奧美拉唑鎂腸溶片的性狀： 奧美拉唑
關于奧美拉唑的藥代動力學介紹
奧美拉唑口服經小腸迅速吸收，1h內起效，食物可延遲其吸收，但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。奧美拉唑單次給藥時生物利用度約為35%，反復給藥的生物利用度可達60%。奧美拉唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22～1.16mg/L
關于奧美拉唑腸溶膠囊的簡介
奧美拉唑腸溶膠囊，適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。 成份：本品主要成份為：奧美拉唑，其化學名稱為：5-甲氧基-2-﹛[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺酰基﹜-1H苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345
關于奧美拉唑腸溶片的簡介
1、奧美拉唑腸溶片的成份：本品主要成份為奧美拉唑。 化學名稱：5-甲氧基-2-{[（4-甲氧-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.41 2、奧美拉唑腸溶片的性狀：本品為腸溶包衣片，除去腸溶衣后顯類白色。 3、奧美
關于奧美拉唑的藥代動力學的介紹
奧美拉唑口服經小腸迅速吸收,1h內起效,食物可延遲其吸收,但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。奧美拉唑單次給藥時生物利用度約為35%,反復給藥的生物利用度可達60%。奧美拉唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值,達峰濃度為0.22～1.16mg/L
使用奧美拉唑的注意事項介紹
（1）國外有報道在長期使用本品患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。長期使用可能引起高胃泌素血癥,也可能導致維生素B12缺乏。 （2）動物實驗表明本品可引起胃底部和胃體部腸嗜鉻細胞增長,長期用藥可能發生胃部類癌。 （3）嚴重肝功能不全者慎用,必要時劑量減半。