關于奧美拉唑的藥物相互作用介紹
1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用,可提高療效。 3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉、硝苯地平等）合用時,可使后者的半衰期延長,代謝減慢。但在一般臨床劑量下,奧美拉唑所起的作用不大,對茶堿和安替比林的藥動學影響要比西咪替丁小得多,對華法林的影響也無臨床意義。 4.奧美拉唑與鈣拮抗藥聯用時,兩藥體內清除均有所緩慢,但無臨床意義。 5.奧美拉唑可抑制潑尼松轉化為活性形式,降低其藥效。 6.奧美拉唑可造成低酸環境,使地高辛較少轉化為活性物,降低其療效。服用奧美拉唑及其停藥后短時間內應調整地高辛劑量。 7.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。 8.奧美拉唑可使胃內呈堿性環境,使四環素不易吸收......閱讀全文
使用奧美拉唑的注意事項介紹
（1）國外有報道在長期使用本品患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。長期使用可能引起高胃泌素血癥,也可能導致維生素B12缺乏。 （2）動物實驗表明本品可引起胃底部和胃體部腸嗜鉻細胞增長,長期用藥可能發生胃部類癌。 （3）嚴重肝功能不全者慎用,必要時劑量減半。
使用奧美拉唑的不良反應介紹
一、奧美拉唑的不良反應 1、可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另有國外資料報道，在使用奧美拉唑長期治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。 2、神
使用奧美拉唑的注意事項介紹
（1）國外有報道在長期使用奧美拉唑患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。長期使用可能引起高胃泌素血癥，也可能導致維生素B12缺乏。 （2）動物實驗表明奧美拉唑可引起胃底部和胃體部腸嗜鉻細胞增長，長期用藥可能發生胃部類癌。 （3）嚴重肝功能不全者慎用奧美拉唑，必要時劑量減半。
奧美拉唑不良反應
本品耐受性良好曾有頭痛、腹瀉、便秘、腹痛、惡心、嘔吐、腹脹等報道，個偶見血清氨基酸轉移酶（ALT,AST）增高、膽紅素增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等反應。上述反應與治療本身的因果關系尚未確定。
奧美拉唑鎂片的成分
主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C 17H 19N 3O 3S 分子量：345.42
奧美拉唑鎂片的性狀
洛賽克MUPS10毫克：淡粉色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字樣，每片含10.3毫克奧美拉唑鎂(相當于10毫克奧美拉唑)的腸衣微顆粒。 洛賽克MUPS20毫克：粉紅色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字樣，每片含20.6毫克奧美拉
關于奧美拉唑鎂片的藥代動力學介紹
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平
關于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本介紹
一、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的成份：本品活性成分為艾司奧美拉唑鎂 [2] 二、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的性狀：本品為腸溶片。 三、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的適應癥： 1、胃食管反流性疾病（GERD）。 2、糜爛性反流性食管炎的治療。 3、已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療。 4、胃食管反
奧美拉唑鎂腸溶片
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
泮托拉唑鈉與奧美拉唑有何不同？
泮托拉唑鈉（Pantoprazole Sodium）和奧美拉唑（Omeprazole）都屬于質子泵抑制劑（Proton Pump Inhibitors，PPIs），它們的作用機制相似，主要用于治療胃酸過多相關的疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食管反流病（GERD）等。盡管它們的作用相似，但它們之
奧美拉唑藥物雜質高分辨質譜快速鑒定（二）
II. Mass Frontier 用于未知物的結構鑒定采用Mass Frontier 的“碎片離子搜索”（FISh）功能處理HRAM 全掃描和 MS/MS 數據，見圖 3-a。 FISh 能輕易識別出與母體化合物具有相同碎片離子的化合物，見圖 3-b，并根據碎片推斷出可能的雜質結構，見圖
奧美拉唑藥物雜質高分辨質譜快速鑒定（一）
前言雜質分析對于藥物的研發至關重要 1。在研究過程中，雜質譜信息能幫助藥物化學家優化合成路線和避免潛在的有毒雜質。在開發過程中，當大量母體化合物存在時，鑒定和表征痕量雜質至關重要，從而促進了高分辨率、高靈敏度和高掃描速度的 HR-MS 儀器和智能化結構鑒定軟件的發展。為了展示 HR-MS
簡述奧美拉唑的適應癥
1、奧美拉唑用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍。奧美拉唑與抗生素聯合使用的二聯和三聯用藥方案，可用于治療幽門螺旋桿菌（HP）相關的消化性潰瘍。 2、奧美拉唑用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 3、奧美拉唑靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療，如急性胃黏膜病變出血。
奧美拉唑微丸的硬度測定
奧美拉唑又名洛賽克，化學名5-甲氧基-2-｛［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］-亞砜｝-1H-苯并咪唑，分子式：C17H19N3O3S，分子量：345.41，是由瑞典AstraZeneca公司研制開發的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥，特異性的作用于胃粘膜的壁細胞，
簡述奧美拉唑的藥理學
奧美拉唑為質子泵抑制劑，是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中，特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合，從而抑制H+，K+-ATP酶的活性，阻
奧美拉唑鎂片的藥理毒理
奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及
關于奧美拉唑腸溶片的藥代動力學介紹
口服奧美拉唑腸溶片后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。
關于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
1、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用： 埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。與地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用時，這些藥物可能需要降低劑量。因此，苯妥英治療期間，當合用或停用埃索美拉唑時，建議監測苯妥英的血藥濃度。無配伍禁忌。 2、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理
使用奧美拉唑鎂腸溶片過量的介紹
1、藥物過量： 過量使用奧美拉唑鎂腸溶片有可能發生急性毒性，成人使用320-800mg會導致低、中度的中毒。其癥狀：頭暈，情感淡漠，頭痛，意識錯亂，血管擴張，心動過速，惡心，嘔吐，腹脹，腹瀉。 處理：必要時洗胃或使用活性炭，對癥治療。 2、貯藏：密封，25℃以下保存。 3、包裝：雙鋁塑復
概述特拉唑嗪的藥物相互作用
在對照性試驗中，將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中，未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯合給藥：鎮痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經藥物、抗痛風藥物、心血管藥物、皮質類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時給
簡述妥拉唑林的藥物相互作用
一、妥拉唑林的藥代動力學： 口服和注射均可吸收，但以肌內注射吸收更為迅速。主要以原形經腎排出。有報道新生兒其t1/2為3～10小時。 二、妥拉唑林的藥物相互作用： 與酒精合用可產生戒酒硫樣作用。它對可樂寧有拮抗作用，因之用它來防止靜注可樂寧后所產生的暫短的高血壓反應。此藥及其他α受體阻滯劑
關于奧美拉唑鎂腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收 奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。反復給藥后的生物利用度約為60%。同時攝入食物對其生物利用度無影響。奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%，表觀分布容積為0.3L/kg。 2、代謝 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，主要經CYP2C19 和 CYP3A4酶催化代謝。其代謝
艾司奧美拉唑鈉的制劑類型
注射用艾司奧美拉唑鈉
奧美拉唑鎂片的注意事項
當懷疑有消化性潰瘍時，應盡早通過X線、內鏡檢查確診，以免治療不當。 治療胃潰瘍時，必須排除惡性腫瘤。 當確診或懷疑為胃潰瘍，或有以下一種或幾種警示癥狀發生時，必須排除惡性腫瘤。因用本品治療可掩蓋其癥狀，從而延誤診斷 ：顯著的無意識的體重減輕，反復嘔吐，呼吸困難，吐血或黑便。本品對胃腸道的運動
艾司奧美拉唑鈉的雜質類型
質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜
奧美拉唑鎂片的適應癥
治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ； 與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ； 治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ； 預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ； 亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療 ； 用于
奧美拉唑腸溶片的藥理毒理
質子泵抑制劑。奧美拉唑腸溶片為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性
簡述奧美拉唑中毒的臨床表現
1.不良反應主要為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發生,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。 2.較長時間服用或誤服大量此藥時可發生中毒,主要表現如下： （1）對肝臟的影響：可有一過性血清轉氨酶和堿性磷酸酶升高。 （2）對腎臟的損害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高
艾司奧美拉唑鈉的檢查方法
雜質吸光度取本品2.0g,加甲醇100ml使溶解,立即照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm與650nm的波長處測定,吸光度均不得大于0.05。堿度取本品2.0g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為10.3~11.3。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
艾司奧美拉唑鈉的雜質類型
質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜