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  • 關于氨基乙酸的合成方法介紹

    施特雷克(Strecker)法 以甲醛、氰化氫、氨為原料,先合成氨基乙腈,然后再分解生成甘氨酸。 以甲烷與氨合成粗制的氰化氫,然后使甲醛液連續吸收氰化氫,再將反應液和氨于120℃下反應2min生成氨基乙腈,最后加入堿液水解,得到總收率為87%的甘氨酸。 Bucherer法 將三聚甲醛加入碳酸銨和氰化鈉的水溶液中,室溫下攪拌溶解后于80-85℃下反應3h。得到乙內酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液,于170℃下水解3h。最后以陽離子交換樹脂處理,得到收率為83.2%的甘氨酸。 一氯乙酸氨化法 將氨水與碳酸氫銨混合加熱至55℃,加入一氯乙酸水解溶液反應2h。然后升溫至80℃脫除剩余的氨,用活性炭脫色。過濾后,濾液加95%的乙醇使甘氨酸結晶析出。分離后用乙醇洗滌。烘干后得粗品。粗品用熱水溶解,再加乙醇重結晶,即得成品,收率約42%。 相轉移催化法 將氨水2kg加入1L甲醇,然后加入0.3kg六次亞甲基四胺......閱讀全文

    關于氨基乙酸的合成方法介紹

      施特雷克(Strecker)法  以甲醛、氰化氫、氨為原料,先合成氨基乙腈,然后再分解生成甘氨酸。  以甲烷與氨合成粗制的氰化氫,然后使甲醛液連續吸收氰化氫,再將反應液和氨于120℃下反應2min生成氨基乙腈,最后加入堿液水解,得到總收率為87%的甘氨酸。  Bucherer法  將三聚甲醛加入

    關于乙酸鈉的合成方法介紹

      1、乙酸鈉的合成方法— 將三水醋酸鈉置于瓷皿中,在120℃下加熱至獲得干燥的白色物質,得無水醋酸鈉。?  在有機合成中,例如用無水醋酸鈉和堿石灰共熔制備甲烷時,所用無水醋酸鈉應在臨用前制備。將適量三水醋酸鈉放在瓷蒸發皿中,在玻棒攪拌下加熱至約58℃時,三水醋酸鈉溶解于結晶水中,水分逐漸蒸發后,得

    關于氨基乙酸的基本信息介紹

      甘氨酸(Glycine,縮寫Gly),又名氨基乙酸,是一種非必需氨基酸,其化學式為C2H5NO2。甘氨酸是內源性抗氧化劑還原型谷胱甘肽的組成氨基酸,機體發生嚴重應激時常外源補充,有時也稱為半必需氨基酸。 [1] 甘氨酸是一種最簡單的氨基酸。 [4]  固態的甘氨酸為白色至灰白色結晶性粉末,無臭,

    關于苯乙酸甲酯的合成方法介紹

      1. 苯乙酸甲酯的合成方法—由苯乙腈經水解酯化而得。將甲醇入干燥的搪玻璃反應鍋,攪拌冷卻至30℃以下,滴加硫酸,加完后升溫至90℃,開始滴加苯乙腈,溫度控制在95℃左右,在1.5h加完。在95-100℃反應6h后,冷卻至40℃以下,加入相當于反應液0.6倍左右的水稀釋。靜置分出酸水,加入碳酸鈉飽

    關于4氨基安替比林的合成方法介紹

      1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化,經亞硫酸氫銨與亞硫酸銨還原,經硫酸水解,最后用液氨中和,得到4-氨基安替比林。工藝過程如下:安替比林與50%硫酸配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器,控制兩者的流量,控制反應溫度45-50℃,攪拌下

    關于2氨基嘧啶的合成方法介紹

      以糠氯酸、硝酸胍為原料,經環合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min內過濾,得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應罐中,在95℃30min內加入糠氯酸-甲醇溶液,加畢,于60±1℃保溫反應40min,減壓蒸餾,蒸出甲醇至一定的數量后停止蒸餾,將反應物加水溶解

    關于苯乙酸乙酯的合成方法介紹

      1. 由苯乙腈、乙醇和硫酸回流反應而得。于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入95%的乙醇155mL,冰水浴冷卻下慢慢加入濃硫酸150g,再加入苯乙腈75g(0.64mol),攪拌下加熱回流8h。冷后倒入400g冰水中,分出有機層,加入乙醚75mL,用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,水洗,無水硫酸鈣干燥

    關于氨基乙酸在食品方面的應用介紹

      1、用作生化試劑,也可用于醫藥、飼料和食品添加劑,氮肥工業用作無毒脫碳劑;  2、用作營養增補劑,主要用于調味等方面;  3、對枯草桿菌及大腸桿菌的繁殖有一定抑制作用,故可用作魚糜制品、花生醬等的防腐劑,添加量1%~2%;  4、有抗氧化作用(利用其金屬螯合作用),添加于奶油、干酪、人造奶油可延

    關于氨基乙酸的分子結構數據介紹

      摩爾折射率:16.41  摩爾體積(cm3/mol)59.8  等張比容(90.2K):162.5  表面張力(dyne/cm):54.4  極化率(10-24cm3):6.50

    關于乙酸的檢測方法介紹

      一、方法名稱  中和滴定法  二、應用范圍  該方法采用滴定法測定冰醋酸中冰醋酸的含量。  該方法適用于冰醋酸。  三、方法原理  供試品加新沸過的冷水與酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液滴定,根據滴定液使用量,計算冰醋酸的含量。  四、試劑  1、氫氧化鈉滴定液(1mol/L)  2、酚酞指示液(酚

    氨基酸合成的制備方法介紹

      組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫(Embden-Meyerhof)途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸,前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關,后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸,動物有一部分

    乙酰乙酸乙酯的合成方法介紹

      工業上普遍采用的制備方法是雙乙烯酮和乙醇在濃硫酸催化下進行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品,再經減壓精餾得成品,具體步驟如下:  在酯化鍋內按配比加入乙醇和濃硫酸,攪拌加熱,當溫度升至82℃時,開始滴加雙乙烯酮,酯化溫度不得超過130oC。繼續回流到反應溫度不再變化且酯化液無雙乙烯酮時結束反應。將料液溫

    關于氨基乙酸在醫藥方面的應用介紹

      1、用作醫學微生物和生物化學氨基酸代謝研究的用藥;  2、用作金霉素緩沖劑\抗帕金森氏病藥物L-多巴\維生素B6\以及蘇氨酸等氨基酸的合成原料;  3、治療重癥肌無力和進行性肌肉萎縮;  4、治療胃酯過多癥,慢性腸炎(常于抗酸劑合用);  5、與阿司匹林合用,可減少其對胃的刺激;  6、治療兒童

    關于乙酸鈉的鑒別-方法介紹

      1、乙酸鈉5%試樣溶液的鈉鹽反應:將氯化鈉或硝酸鈉的溶液,與五倍容量的醋酸鈷雙氧鈾試液(取醋酸鈷雙氧鈾結晶40g,加于由冰醋酸30g和用水定容至500mL的混合液中,加熱使之溶解)混合并搖振后,產生金黃色沉淀。  2、醋酸鹽反應:中性的醋酸鹽溶液遇氯化鐵試液(取氯化鐵FeCl3?6H2O 9g,

    關于必需氨基酸的合成和降解介紹

      機體內的蛋白質總是處于分解、合成的動態變化之中。不同蛋白質更新率有所不同,蛋白質如果是信號分子類,則其更新率相對較高。反之,結構蛋白(膠原蛋白和心肌纖維蛋白)具有相對長的壽命。機體內存在合成蛋白質所需氨基酸的特殊代謝路徑,也存在降解氨基酸的代謝途徑。  各種氨基酸可按照特定的化學反應進行降解。多

    關于脫氨基的方法介紹

      (1)氧化脫氨基作用:氨基酸在酶促作用下進行伴有氧化的脫氨反應稱為氧化脫氨基作用。在體內有L-谷氨酸脫氫酶及氨基酸氧化酶類所催化的反應,其中以L-谷氨酸脫氫酶的作用最為重要。L-谷氨酸脫氫酶是以NAD+或NADP+為輔酶的不需氧脫氫酶,它催化L-谷氨酸生成α-酮戊二酸和NH3。L-谷氨酸脫氫酶僅

    關于氨基乙酸的計算機化學數據介紹

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:2  氫鍵受體數量:3  可旋轉化學鍵數量:1  互變異構體數量:0  拓撲分子極性表面積:63.3  重原子數量:5  表面電荷:0  復雜度:42.9  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:0  確定

    關于氨基葡萄糖的生物合成途徑介紹

      1956年,Meyer等首先開始對不同組織中的酸性黏多糖的種類和含量的研究,鑒定出結締組織中存在CS和透明質酸、硫酸角質素等黏多糖。  1、氨基葡萄糖的化學性質  CS在酸性、堿性及酶解條件下生成的不飽和糖,包括低分子CS和CS的寡糖或雙糖均與β-消除反應有關。  CS在酸性、堿性和和中性條件下

    關于吲哚3乙酸的制備方法介紹

      由吲哚、甲醛與氰化鉀在150℃,0.9~1MPa下反應生成3-吲哚乙腈,再在氫氧化鉀作用下水解生成。  或由吲哚與羥基乙酸反應而得。在3L不銹鋼高壓釜中,加入270g(4.1mol)85%在氫氧化鉀,351g(3mol)吲哚,然后慢慢地加入360g(3.3mol)70%的羥基乙酸水溶液。密閉加熱

    關于四乙酸鉛的貯存方法介紹

      四乙酸鉛本身雖不燃燒,但在一定的條件下,經受摩擦、震動、撞擊、高熱或遇酸堿的物質,在受潮,接觸有機物、還原劑以及和性質有抵觸的物品混存時,即能分解,發生燃燒和爆炸。  應儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合

    關于三氯乙酸鈉的生產方法介紹

      1、將三氯乙醛和濃硝酸加入反應釜中,加熱共溶得三氯乙酸,然后加氫氧化鈉水溶液中和,濃縮,結晶,過濾,干燥得產品。  2、3.2克氫氧化鈉溶于12毫升水,冷卻后,慢慢傾入含12.8克三氯乙酸的冷卻的有側管的三角瓶中,僅留約工八。的堿備用。·加1滴0.04%溴甲酚綠溶液,借毛細吸管進一步加堿至終點。

    關于三氯乙酸鈉的生產方法介紹

      1、將三氯乙醛和濃硝酸加入反應釜中,加熱共溶得三氯乙酸,然后加氫氧化鈉水溶液中和,濃縮,結晶,過濾,干燥得產品。  2、3.2克氫氧化鈉溶于12毫升水,冷卻后,慢慢傾入含12.8克三氯乙酸的冷卻的有側管的三角瓶中,僅留約工八。的堿備用。·加1滴0.04%溴甲酚綠溶液,借毛細吸管進一步加堿至終點。

    關于三氯乙酸鈉的生產方法介紹

      1、將三氯乙醛和濃硝酸加入反應釜中,加熱共溶得三氯乙酸,然后加氫氧化鈉水溶液中和,濃縮,結晶,過濾,干燥得產品。  2、3.2克氫氧化鈉溶于12毫升水,冷卻后,慢慢傾入含12.8克三氯乙酸的冷卻的有側管的三角瓶中,僅留約工八。的堿備用。·加1滴0.04%溴甲酚綠溶液,借毛細吸管進一步加堿至終點。

    關于氨基磺酸的制備方法介紹

      1.氨基磺酸的生產方法很多,有二氧化硫與羥胺或丙酮肟為原料的羥胺法,亞硫酸或硫酸鹽與液氨為原料的氨化法,尿素與氯磺酸為原料的氯磺化法,以發煙硫酸和尿素為原料的發煙硫酸法,尿素、三氧化硫和硫酸為原料的硫酸法和發煙硫酸法(又稱液相法)和液氨經氣化與三氧化硫在氣相條件下反應的氣相法等。國內外具有工業意

    關于3,5二氯對氨基苯磺酰胺的合成方法介紹

      3,5一二氯對氨基苯磺酞胺是合成雙氯滅痛的中間體。雙氯滅痛生產工藝路線中,國內大多采用溴苯路線,較理想的生產多是以對氨基苯磺酞胺為起始原料和過氧化氫及鹽酸作用,制得3,5-二氯-4-氨基磺胺,該法較其它生產工藝簡單可靠,利于工業生產,但該法氯化副產物多,收率低。可使用IBM SPSS Stati

    疊氮乙酸甲酯-用途與合成方法

    2-疊氮乙酸甲酯被廣泛用于炔疊氮化click化學合成三唑衍生物。其中一些例子包括合成香豆素-三唑衍生物作為潛在的抗瘧原蟲藥物和含有大環三唑類化合物的組蛋白去乙酰化酶-1(HDAC1)抑制劑。它可以通過KnoevenagelChemicalbook縮合反應合成各種吡咯衍生物,用在有機串聯太陽能電池用近

    氨基酸的制備合成方法

    組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫(Embden-Meyerhof)途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸,前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關,后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸,動物有一部分氨基

    氨基酸的生物合成方法

    在20種基本氨基酸中,人類可以合成其中的11種。另外9種氨基酸必需從食物中攝取,所以稱為必需氨基酸,即苯丙氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、色氨酸、賴氨酸、組氨酸、纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸?。生化中根據氨基酸的合成途徑將其分為5類:谷氨酸類型、天冬氨酸類型、丙酮酸衍生物類型、絲氨酸類型和芳香族氨基酸類型。組成

    關于哌乙酸三氮萘的檢測方法介紹

      標本采集時間,考慮燒傷病人傷后24h正是滲出高峰階段,因此全部標本在燒傷后48h開始采集。禁食情況下抽取靜脈血2~3mL,于用藥前、用藥后2,4,8及24h各抽取標本1次,置4℃冰箱保存待檢。為減少鋅污染,全部操作均按微量元素檢測標準進行。所用玻璃器材先經酸處理,再以重蒸餾水3次以上沖洗后烘干。

    關于奎寧的合成方法介紹

      將金雞納樹的樹皮或根皮去雜,干燥,粉碎后與堿石灰混合均勻。再用石油醚反復抽提,合并提取液,澄清后加入稀硫酸萃取,酸層濃縮結晶后便得硫酸奎寧。制成品有酸性硫酸奎寧和中性硫酸奎寧兩種存在形式。酸性硫酸奎寧是一分子硫酸與一分子奎寧所形成的鹽,其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎寧是兩分子奎寧與一分硫酸

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