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衡器 種類有很多，像電子秤，鋼包秤，地磅。免砝碼校準的必要條件 我們所提出的免砝碼校準衡器的方法，主要是針對鋼鐵生產過程中使用的非貿易衡器，如鋼包秤、 料斗秤、料罐秤等難以或無法用砝碼校準的衡器。但須滿足以下條件： ①免砝碼校準，是衡器難以或無法用砝碼校準，但又**須校準情況下的“無奈之舉”。一般由 用戶主動提出要求之后實施。事前還需告知供、需雙方，有關免砝碼校準存在的利弊。在得到供、 需雙方，尤其是需方認可后，才進行為妥。這樣可以規避檢測單位自身的風險。 ②由于免砝碼校準，主要是依據稱重傳感器的工廠校準數據進行的。所以要求衡器所配置的稱 重傳感器（稱重模塊），不僅**須有足夠高的準確度（分度數**須大于等于衡器的分度數，即 nLC ≥ n ）而且**須具有很好的穩定性和**性。尤其還要附有技術參數齊全的正式校準檢測報告。③因為免砝碼校準，忽略了用砝碼直接加載校準情況下所包含的機械傳力結構系統的誤差。所 以要求......閱讀全文
衡器 種類有很多，像電子秤，鋼包秤，地磅。免砝碼校準的必要條件 我們所提出的免砝碼校準衡器的方法，主要是針對鋼鐵生產過程中使用的非貿易衡器，如鋼包秤、 料斗秤、料罐秤等難以或無法用砝碼校準的衡器。但須滿足以下條件： ①免砝碼校準，是衡器難以或無法用砝碼校準，但又**須校準情況下的“無奈之舉”。一般由
PCR反應進行的條件：引物(PCR引物為DNA片段，細胞內DNA復制的引物為一段RNA鏈）、酶、dNTP、模板和緩沖液（其中需要Mg2+）。 引物有多種設計方法，由PCR在實驗中的目的決定，但基本原則相同。PCR所用的酶主要有兩種來源：Taq和Pfu，分別來自兩種不同的噬熱菌。其中Taq擴增效
管型形成的必要條件是： ①蛋白尿的存在（原尿中的白蛋白和腎小管分泌的T-H蛋白）； ②腎小管有使尿液濃縮酸化的能力，同時尿流緩慢及局部液積滯，腎單位中形成的管型在重新排尿量隨尿排出； ③
1.標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑
優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，嚴格遵照規定操作，必能得出準確的結果。
具有核磁性質的原子核(或稱磁性核或自旋核)，在高強磁場的作用下，吸收射頻輻射，引起核自旋能級的躍遷所產生的波譜，叫核磁共振波譜。利用核磁共振波譜進行分析的方法，叫做核磁共振波譜法（NMR）。從而可以看出，產生核磁共振波譜的必要條件有三條：1·原子核必須具有核磁性質，即必須是磁性核 (或稱自旋核)，有
具有核磁性質的原子核(或稱磁性核或自旋核)，在高強磁場的作用下，吸收射頻輻射，引起核自旋能級的躍遷所產生的波譜，叫核磁共振波譜。 利用核磁共振波譜進行分析的方法，叫做核磁共振波譜法（NMR）。 從而可以看出，產生核磁共振波譜的必要條件有三條： 1·原子核必須具有核磁
一，樣品的因子動物源性成分核酸PCR-熒光探針試劑盒干擾因素，包括內源性因素和外源性因素的標本，前者包括類風濕因子，補體，嗜異性抗體，抗體，溶菌酶，后者包括溶血標本，被細菌污染，樣品儲存時間過長，試樣凝固不全，重復冷凍和解凍冷凍標本。抗原或抗體固定在一個過程被稱為涂層（涂料）。換句話說，涂層是抗原或
質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都會影響檢測質量一，樣品的因子干擾因素，包括內源性因素和外源性因素的標本，前者包括類風濕因子，補體，嗜異性抗體，抗體，溶菌酶，后者包括溶血標本，被細菌污染，樣品儲存時間過長，試樣凝固不全，重復冷凍和解凍冷凍標本。抗原或抗體固定在一個過程被稱為涂層（涂料）。換句
應符合這5個條件：1. 反應按一個方向進行完全；2. 反應迅速，必要時可通過加熱或加入催化劑等方法提高反應速度；3. 共存物不得干擾主藥反應，或能用適當方法消除；4. 確定等當點的方法要簡單、靈敏；5. 標化滴定液所用基準物質易得，并符合純度高、組成恒定且與化學式符合、性質穩定等要求。提