化療藥物所致心臟毒性的研究進展

化療藥物所致心臟毒性的研究進展

　　隨著腫瘤治療方法的不斷發展，腫瘤患者預后得到極大改善，與腫瘤治療藥物相關的并發癥日漸凸顯，成為影響患者生存的重要問題。化療目前仍是多種腫瘤的主要治療方法，其直接或間接地對心臟產生不同程度的損傷，即心臟毒性，所致心臟毒性的發生甚至在治療結束后數年，限制了腫瘤患者治療方案的選擇，對患者生存及預后也有

化療期間發生心臟毒性反應的相關因素分析

　　近年，隨著新的化療藥物不斷研發及其在婦科惡性腫瘤臨床的應用，患者的生存率明顯提高，但是化療藥物在抗腫瘤的同時，也可對體內多種器官和組織產生毒性作用。心臟由具有有限再生能力的細胞組成，化療藥物同樣對心臟具有毒性作用，而心臟的毒性反應對患者的生存及預后有重要影響。化療藥物對腫瘤合并冠心病、先天性心臟

化療藥物對心臟的毒理臨床研究

　　近年，隨著新的化療藥物不斷研發及其在婦科惡性腫瘤臨床的應用，患者的生存率明顯提高，但是化療藥物在抗腫瘤的同時，也可對體內多種器官和組織產生毒性作用。心臟由具有有限再生能力的細胞組成，化療藥物同樣對心臟具有毒性作用，而心臟的毒性反應對患者的生存及預后有重要影響。化療藥物對腫瘤合并冠心病、先天性心臟

“芯片心臟”可評估化療及癌癥藥物毒性

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“芯片心臟”可評估化療及癌癥藥物毒性

化療可能對心臟細胞有毒，為保護癌癥患者的心臟，美國西達賽奈醫學中心科學家創建了一種三維“芯片心臟”來評估藥物的安全性。這種用干細胞制造的“芯片心臟”可準確預測藥物對人類心臟細胞的影響。相關研究論文發表于最新一期《芯片實驗室》雜志。研究團隊通過誘導多能干細胞，制造出了兩種心臟細胞：心肌細胞和血管細胞，

一例表柔比星引起急性心臟毒性病例分析

臨床資料患者，女性，62歲。因發現左側乳腺腫物7d于2010年4月26日入本院治療。乳腺超聲和鉬靶X線顯示左側乳腺多發占位，乳腺穿刺活組織檢查結果為癌浸潤。既往患腰椎間盤突出癥10年，雙膝關節骨性關節炎10余年，雙下肢靜脈曲張10年，高血壓病史10年。臨床心功能分級為1級，心電圖示：大致正常（圖1）

化學藥物治療乳腺癌的相關介紹

　　簡稱化療，是通過使用細胞毒性藥物殺滅癌細胞的全身治療手段，可分為輔助化療和新輔助化療。輔助化療　　指在手術后所做的全身化療，目的在于殺滅手術無法清除的微小病灶，減少癌灶轉移復發，提高患者生存率。適用于浸潤性乳腺癌伴腋窩淋巴結轉移者。對于腋窩淋巴結陰性而有高危復發因素者，也適合應用術后輔助化療。新

乳癌新輔助化療的治療方案

方案的選擇對HER2陰性疾病患者常用的治療方案包括蒽環類藥物治療方案，如阿霉素和環磷酰胺，其次是紫杉烷（多西紫杉醇或紫杉醇[AC-T]），無蒽環類藥物，如多西紫杉醇和環磷酰胺（TC），在其他人中。許多需要新輔助治療的女性患有較大的腫瘤和/或腫瘤節點參與，并有資格成為“高風險”案件。如在輔助治療中，在

這些心肌標志物的應用遠遠超出你的想象

近年來，我國心血管疾病負擔日漸加重，現有患病人數約2.9億，已成為中國人群健康的“頭號殺手”。[1]雖然相關診療水平已取得長足進步，我國心血管疾病死亡率逐年升高，防控形勢依然嚴峻。?日前，由中國心血管健康聯盟與羅氏診斷共同舉辦的“心血管疾病防治云論壇”上，來自全國多位心內科及檢驗科領域專家學者圍繞心

兩例蒽環類藥物引起致死性心臟衰竭病例報告

蒽環類藥物是治療惡性血液病和實體瘤的有效藥物，其嚴重副作用是劑量累積性心臟毒性，心臟損害常常進行性發展為充血性心力衰竭(congestive heart failure，CHF)，大多數患者CHF發生在接受蒽環類藥物治療后1年內，但是仍有部分患者在化療結束數年后出現CHF，文獻報道在化療結束15-2

他汀類藥物的多效作用可能減輕心臟毒性

? 雖然接受蒽環類藥物治療的患者癌癥相關生存期延長，但治療相關心臟毒性仍是一項重要問題。雖然有支持他汀類藥物用于多柔比星引起的蒽環類藥物心臟毒性的實驗和臨床證據，但文獻中有關另一蒽環類藥物表柔比星的資料仍然缺乏。??? 近日，在歐洲心臟病學會年會上，來自羅馬尼亞的學者發表研究結果，研究發現，他汀

老藥螺內酯用于蒽環霉素誘發的藥源性心肌病仍需謹慎

? 化療誘發的心臟毒性可以造成相當嚴重的后果，尤其當涉及到那些能夠引起結構性損傷且可逆性非常小的藥物時。就這一點而言，蒽環類藥物就是最突出的例子，為了避免蒽環霉素誘導的心臟毒性作用，目前已經進行了很多嘗試。包括使用不同的劑量、進行準備工作和施行用藥方案管理，以及使用附加藥物如右雷佐生和最近一些心

鹽酸伊達比星膠囊的注意事項

　　一般 伊達比星必須在有使用細胞毒藥物經驗的醫生指導下使用。 伊達比星治療開始前，患者應已從之前的細胞毒藥物治療的急性毒性反應(如口腔炎、中性粒細胞減少、血小板減少、全身性感染)中恢復。 心功能 使用蒽環類藥物有發生心臟毒性的風險，表現為早期（即急性）或晚期（即遲發）事件。 早期（即急性）事件 伊

警惕腫瘤和心臟病“結伴而行”

隨著腫瘤治療水平的不斷提高，腫瘤患者的生存時間和生活質量都有了顯著的改善。然而，長時間以來并未受到關注的一名“隱形殺手”卻漸漸浮出水面，它就是“腫瘤心臟病”。在大多數人眼中，腫瘤和心臟疾病二者互不相干，但事實上，它們同流合污，共同作惡，近年來，腫瘤治療相關心血管不良反應發生率及致死率與日俱增，心血管

鹽酸伊達比星膠囊的藥理毒理

　　伊達比星屬于細胞毒藥物，是一種DNA 嵌入劑，作用于拓撲異構酶II，從而抑制核酸合成。 該化合物具有高親脂性，與多柔比星和柔紅霉素相比，細胞對藥物的攝入增加。 與柔紅霉素相比，伊達比星具有更廣的抗腫瘤譜，靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]體外試驗[/u] 人和鼠的體外實驗表明，與多

鹽酸伊達比星膠囊的藥理作用

　　伊達比星屬于細胞毒藥物，是一種DNA 嵌入劑，作用于拓撲異構酶II，從而抑制核酸合成。 該化合物具有高親脂性，與多柔比星和柔紅霉素相比，細胞對藥物的攝入增加。 與柔紅霉素相比，伊達比星具有更廣的抗腫瘤譜，靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]體外試驗[/u] 人和鼠的體外實驗表明，與多

化療藥物的神經毒性

　　化療是腫瘤的主要治療手段之一，在取得療效的同時，還發現這種治療方法會引起一系列神經系統副作用，如血管并發癥、癲癇、情緒異常、認知功能障礙和周圍神經病變。化療引起背根神經節和背角神經元離子通道變化，引起繼發性損傷神經病理痛。??????? 盡管現在已開發出許多化療保護劑，但其作用效果仍不理想。化療

多耐藥基因mdr1檢測簡介

　　藥物耐受是影響腫瘤化療的最大障礙。多藥耐藥（MDR）是指細胞可耐受結構、功能及殺傷機制不同的多種藥物的致死劑量。耐藥的根本原因是多耐藥基因mdr-1表達升高。　　mdr-1基因是一個相對保守的基因，人類mdr-1基因位于染色體7q21-21、1，共有28個外顯子，其cDNA長度4.3kb，編碼一

乳腺癌新輔助治療的一般原則

新輔助治療是指在明確需要手術治療之前對乳腺癌進行全身治療。通常，新輔助治療采取化療的方法。盡管所有針對非轉移性浸潤性乳腺癌的全身治療都旨在降低遠處復發的風險，但新輔助治療的目的是降低腫瘤的發生率，減少手術時間，改善美容效果，減少術后并發癥，如淋巴水腫。新輔助化療（NACT）的潛在候選人包括那些患有局

細胞毒藥是什么

所謂細胞毒性藥物，它指在生物學方面具有危害性影響的藥品，可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿、肝腎系統的毒害，還有致畸或損害生育功能。由于其在人體內作用強度大，刺激性強，在發揮治療作用的同時，也同時影響了正常細胞的生長繁殖。腫瘤化療藥物幾乎都是細胞毒性藥物，在殺死腫瘤細胞的同時，對人體的

細胞毒藥是什么

所謂細胞毒性藥物，它指在生物學方面具有危害性影響的藥品，可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿、肝腎系統的毒害，還有致畸或損害生育功能。由于其在人體內作用強度大，刺激性強，在發揮治療作用的同時，也同時影響了正常細胞的生長繁殖。腫瘤化療藥物幾乎都是細胞毒性藥物，在殺死腫瘤細胞的同時，對人體的

蜜環菌漆酶對蒽醌類染料的脫色條件優化方法

目前全世界每年約產染料70萬t，我國年產量已達15萬t，這其中約有10%～15%排放到環境中［1］．且有些染料殘留可能致畸變或癌變，嚴重威脅人類生存環境［2］．染料廢水通常通過物理或化學方法處理，包括吸附、光催化、膜過濾等，物理化學處理法雖然對廢水色度去除率較高，但COD去除率較低，且存在處理費用高

蜜環菌漆酶對蒽醌類染料的脫色條件優化方法

英確認惡性生殖細胞腫瘤分子開關－或可減少化療毒性

　　科技日報倫敦8月15日電 最近，英國劍橋大學研究人員稱，一種名為LIN28的蛋白在惡性生殖細胞腫瘤的形成過程中起著重要作用，是促發癌癥的關鍵“開關”。這一發現對于開發新的惡性生殖細胞腫瘤治療方法具有重要意義。 　　惡性生殖細胞腫瘤是一種各個年齡段男女都可能罹患的癌癥，如睪丸癌、卵巢癌皆屬于

一例紫杉醇致急性左心衰病例分析

臨床資料患者，女，65歲，因“宮頸低分化鱗癌Ⅲb期化療后4月，陰道出血4天”于2011年5月6日入院。既往使用“吉西他濱+卡鉑”化療兩周期，均順利完成。有糖尿病5年余。人院完善檢查后于5月18日11:00行雙側髂內動脈造及化療栓塞術，方案:紫杉醇210mg + 卡鉑 300mg，明膠海綿 0.lcm

簡述高三尖杉酯堿注射液的藥物相互作用

　　一、孕婦及哺乳期婦女用藥：　　為避免胎兒死亡及先天畸形的發生，孕婦及哺乳期婦女禁用。　　二、兒童用藥：　　尚未進行該項實驗且無可靠參考文獻。　　三、老年用藥：　　由于老年患者對化療耐受性較差，因而選用本品時亦需加強支持療法，并嚴密觀察各種不良反應。　　四、藥物相互作用 ：　　1.本品與其他可能抑

鹽酸伊達比星膠囊的相互作用及藥物過量

　　相互作用　　伊達比星是強烈的骨髓抑制劑，如與其他具有相似作用機制的藥物組成聯合化療方案可導致毒性反應相加，尤其是骨髓/血液和胃腸道反應。與其他有潛在心臟毒性藥物聯合化療時，或者是同時應用其他作用于心臟的藥物（如鈣離子通道拮抗劑）時，需要在整個治療期間嚴密監測心臟功能。 合并用藥所引起的肝腎功能的

右丙亞胺不會降低淋巴瘤或白血病兒童患者的長期生存率

? 右丙亞胺能夠預防蒽環類抗腫瘤藥引起的心臟毒性。多柔比星是一種蒽環類藥物，常用于淋巴瘤或白血病的化療。但由于右丙亞胺有降低治療效力，誘導第二腫瘤發生的可能。2015年8月，發表于《J Clin Oncol》的一項研究考察了兒童淋巴瘤或白血病患者使用多柔比星時聯合使用右丙亞胺對于治療結局的影

使用注射用鹽酸表柔比星的注意事項

　　（1）可導致心肌損傷，心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明，表柔比星的心臟毒性比它的同分異構體多柔比星小。比較性研究表明，表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2：1。在表柔比星治療期間仍應嚴密監測心功能，以減少發生心力衰竭的危險（這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發生，并可

鹽酸伊達比星膠囊的藥理毒理及藥代動力學

　　藥理毒理　　伊達比星屬于細胞毒藥物，是一種DNA 嵌入劑，作用于拓撲異構酶II，從而抑制核酸合成。 該化合物具有高親脂性，與多柔比星和柔紅霉素相比，細胞對藥物的攝入增加。 與柔紅霉素相比，伊達比星具有更廣的抗腫瘤譜，靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]體外試驗[/u] 人和鼠的體外實