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1.CTX可增加血清尿酸水平，與抗痛風藥如別嘌醇等同用，應調整抗痛風藥的劑量；別嘌醇可增加CTX的骨髓毒性，如同用應密切觀察其毒性作用。 2.與大劑量巴比妥或皮質激素同用可增加急性毒性。 3.與多柔比星同用可增加心臟毒性，多柔比星總劑量不應超過400mg/m。......閱讀全文
1.CTX可增加血清尿酸水平，與抗痛風藥如別嘌醇等同用，應調整抗痛風藥的劑量；別嘌醇可增加CTX的骨髓毒性，如同用應密切觀察其毒性作用。 2.與大劑量巴比妥或皮質激素同用可增加急性毒性。 3.與多柔比星同用可增加心臟毒性，多柔比星總劑量不應超過400mg/m。
環磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣，是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥，對白血病和實體瘤都有效。 環磷酰胺在體外無活性，主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再
1.作為抗腫瘤藥，用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。 2.作為免疫抑制劑，用于各種自
骨髓抑制（最低值1～2周，一般維持7～10天，3～5周恢復）、脫發、消化道反應、口腔炎、膀胱炎，個別報道有肺炎、過量的抗利尿激素（ADH）分泌等。一般劑量對血小板影響不大，也很少引起貧血。此外，環磷酰胺可殺傷精子，但為可逆性。超高劑量時（>120mg/kg）可引起心肌損傷及腎毒性。
環磷酰胺別名“癌得散；癌得星；安道生；環磷氮芥”，由于在被活化前無作用，所以與氮芥不同，無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕，表現為食欲減退、惡心，大劑量注射亦可引起嘔吐，但不甚嚴重。脫發較多見，一般在用藥后3～4周出現，停藥后可再生。 骨髓抑制：白細胞下降遠較血小板
臨床應用 口服：50～100毫克/次，2～3次/日，一療程總量10～15g。靜注：0.2克/次，每日或隔日1次；或0.6～0.8克/次，每周1次，一療程總量8～10g。 注意事項 本品可引起出血性膀胱炎，要多飲水，必要時可用美司鈉拮抗。 CTX大量給藥時應注意膀胱炎，對于有痛風病史、泌尿
一項新研究顯示，接受環磷酰胺為基礎的化療患者同時使用促性腺激素釋放激素（GnRH）類似物治療無法使卵巢免于損害。 “我對這種方法不能帶來益處而深感驚訝。”埃及扎加齊格大學醫學院的Eman A. Elgindy醫師在郵件中告訴路透社健康頻道。“我對這些女性保留卵巢功能的建議是，采用卵母細胞和胚胎冷
環磷酰胺（Cyclophosphamide）環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”，由于在被活化前無作用，所以與氮芥不同，無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕，表現為食欲減退、惡心，大劑量注射亦可引起嘔吐，但不甚嚴重。脫發較多見，一般在用藥后3～4周出現，停藥后
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與該品同用，可增加肝臟的毒性； 2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量； 3、該品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少癥，同此與其他抗凝藥慎同用； 4、與保泰松和磺胺類藥物同
1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。 2.與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。 3.與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合