1.CTX可增加血清尿酸水平,與抗痛風藥如別嘌醇等同用,應調整抗痛風藥的劑量;別嘌醇可增加CTX的骨髓毒性,如同用應密切觀察其毒性作用。 2.與大劑量巴比妥或皮質激素同用可增加急性毒性。 3.與多柔比星同用可增加心臟毒性,多柔比星總劑量不應超過400mg/m。......閱讀全文
1.CTX可增加血清尿酸水平,與抗痛風藥如別嘌醇等同用,應調整抗痛風藥的劑量;別嘌醇可增加CTX的骨髓毒性,如同用應密切觀察其毒性作用。 2.與大劑量巴比妥或皮質激素同用可增加急性毒性。 3.與多柔比星同用可增加心臟毒性,多柔比星總劑量不應超過400mg/m。
環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。 環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再
1.作為抗腫瘤藥,用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。 2.作為免疫抑制劑,用于各種自
骨髓抑制(最低值1~2周,一般維持7~10天,3~5周恢復)、脫發、消化道反應、口腔炎、膀胱炎,個別報道有肺炎、過量的抗利尿激素(ADH)分泌等。一般劑量對血小板影響不大,也很少引起貧血。此外,環磷酰胺可殺傷精子,但為可逆性。超高劑量時(>120mg/kg)可引起心肌損傷及腎毒性。
環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”,由于在被活化前無作用,所以與氮芥不同,無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕,表現為食欲減退、惡心,大劑量注射亦可引起嘔吐,但不甚嚴重。脫發較多見,一般在用藥后3~4周出現,停藥后可再生。 骨髓抑制:白細胞下降遠較血小板
臨床應用 口服:50~100毫克/次,2~3次/日,一療程總量10~15g。靜注:0.2克/次,每日或隔日1次;或0.6~0.8克/次,每周1次,一療程總量8~10g。 注意事項 本品可引起出血性膀胱炎,要多飲水,必要時可用美司鈉拮抗。 CTX大量給藥時應注意膀胱炎,對于有痛風病史、泌尿
一項新研究顯示,接受環磷酰胺為基礎的化療患者同時使用促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物治療無法使卵巢免于損害。 “我對這種方法不能帶來益處而深感驚訝。”埃及扎加齊格大學醫學院的Eman A. Elgindy醫師在郵件中告訴路透社健康頻道。“我對這些女性保留卵巢功能的建議是,采用卵母細胞和胚胎冷
環磷酰胺(Cyclophosphamide)環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”,由于在被活化前無作用,所以與氮芥不同,無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕,表現為食欲減退、惡心,大劑量注射亦可引起嘔吐,但不甚嚴重。脫發較多見,一般在用藥后3~4周出現,停藥后
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物,如與該品同用,可增加肝臟的毒性; 2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多,對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量; 3、該品可增加抗血凝作用,甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥,同此與其他抗凝藥慎同用; 4、與保泰松和磺胺類藥物同
1.與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強(抑制藥酶)。 2.與擬膽堿藥(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增強后者的療效。 3.與維生素E或維生素K合用,可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應,減輕撤藥后的反跳現象;與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應;與維生素A合