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Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) SAGE is a powerful tool that allows the analysis of overall gene expression patterns with digital analysis. Because SAGE does not require a preexisting clone, it can be used to identify and quantitate new gene as well as know genes. Comparative Gene Expression Study Using Microarray (Jeremy Buhler) cDNA/AFLP (CWB BACHEM)A ......閱讀全文
來自英國倫敦大學學院婦女癌癥部的研究人員在11月12日的PLOS Medicine雜志上發表了一項最新研究：發現HAND2基因是子宮內膜癌中的一種差異甲基化熱點，這個基因的表觀遺傳學修飾在子宮內膜癌的發展中起著關鍵的作用。 作為一種能夠引起全球13%死亡人數的疾病，癌癥能夠在人體的任何
一、腫瘤的遺傳學基礎 腫瘤的遺傳學基礎是現代腫瘤研究的基石。早在20世紀初，科學家就發現，細胞的異常有絲分裂和惡性腫瘤有關。20實際中葉，DNA雙螺旋結構的發現，明確了遺傳物質的遺傳機理，科學家進一步發現，在癌癥細胞中，染色體不穩定可以促使染色體異常和突變積累。 隨著研究的深入，有一個假設被越
來自上海交通大學基礎醫學院，上海中醫藥大學等處的研究人員針對前列腺癌展開了研究，發現前列腺癌中抑癌基因HIC1的啟動子如果出現高度甲基化，就可能導致其表達沉默而失去抑癌功能，這從表觀遺傳學修飾的新角度，闡明抑癌基因在調控前列腺癌發生發展中的作用機制，相關成果公布在腫瘤領域國際期刊Cli
來自美國國立衛生研究院下屬國家人類基因組研究所(NHGRI)的研究人員領導的一個研究小組近日鑒別出了與一種最致命形式的子宮癌――漿液性子宮內膜癌(serous endometrial cancer.)相關的數個基因。研究人員描述了在研究中發現的三種基因在疾病中常常發生改變的機制，表明這些
不久前，借助“表觀遺傳”，英國科學家在宮頸癌檢測方面取得了重大進步：利用基于“表觀遺傳學”的篩查方法，研究人員識別出了所有參與試驗的宮頸癌患者。 科學家們稱，這一新技術準確率高、成本低，明顯優于現有常用的宮頸癌篩查手段。 相關成果發表在International Journal of Can
四月七日，國際著名學術期刊《Journal of Biological Chemistry》發表了中國醫學科學院和美國匹茨堡大學的一項最新研究成果，題為“Kruppel like factor 4 promotes esophageal squamous cell carcinoma diffe
表觀遺傳學是一種調控基因表達的可逆途徑，通過DNA和組蛋白的化學修飾，決定特定基因是否能得以表達。在癌癥中，表觀遺傳學修飾的添加或刪除，與腫瘤抑制基因的沉默或者癌基因的過表達有關。有研究顯示，在標準的化療流程之前先用表觀遺傳學藥物處理癌細胞，可以增強這些細胞對抗癌藥物的敏感性。這樣的措施將大大有
卵巢腫瘤是女性生殖器常見腫瘤，Ⅰ、Ⅱ期5年存活率分別為90%和70%。近幾十年來，雖經婦科腫瘤專家的不懈努力，而晚期卵巢癌5年存活率仍維持在15%-20%，死亡率居于各類婦科腫瘤之首，已成為嚴重威脅女性生命的疾病之一。卵巢雖小，但組織復雜，是全身各臟器腫瘤類型最多的部位。卵巢腫瘤組織學類型多且有
“千人計劃”專家、亞盛醫藥董事長：楊大俊博士 “在我們那個年代，上大學是很不容易的事情，我是在高考制度恢復后的首次全國統考考上的大學，當時以全市名列前茅的成績順利考入理想的學校，入讀中山醫科大學醫療系，來之不易的學習機會讓我倍加珍惜。”楊大俊博士回憶過去的學生歲月，開玩笑說：“我記得那時候渾身的細
吸煙留下的可不僅僅是衣服和手指上的煙味，現在一項新研究提出了強有力的證據指出，吸煙能夠通過表觀遺傳學修飾影響增加癌癥發病風險的基因活性。這一發現，為研究者們提供了一個評估吸煙人群癌癥風險的新工具。 我們DNA上的化學修飾可以影響基因的功能，決定基因的開啟和關閉，這些化學修飾被稱為表觀遺傳學
表觀遺傳學是研究表觀遺傳變異的遺傳學分支學科從目前的研究來看,X 染色體劑量補償、DNA 甲基化、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學和人類表觀基因組計劃等問題都是表觀遺傳學研究的內容。其中甲基化是基因組DNA 的一種主要表觀遺傳修飾形式,是調節基因組功能的重要手段。在脊椎動物中,CpG二核
實驗原理聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態（Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism，PCR-SSCP）技術是在PCR技術基礎上發展起來的，它是一種簡單、快速、經濟的用來顯示在PCR反應產物中單堿基突變（點突變）
結直腸癌(colorectal cancer, CRC)屬于世界上第三大最常見的惡性腫瘤。近年來，隨著生活水平的提高，國內外結直腸癌的發病率保持著穩定增長的態勢，嚴重威脅著人類的健康。因此，建立合適、可靠的結直腸癌動物模型，對于其病程機理研究和臨床藥物治療都具有重大意義。首先，讓我們了解一下結直
3 在醫學中的應用3．1 病原體測定PCR技術的問世使病原體檢測能夠快速、方便地進行。由于PCR技術假陽性率太高，只要有微量病原體存在就可得到陽性結果，這并不能作為診斷依據， 只有當一定數量的病原體存在時才有臨床意義。因此，對模板準確定量顯得特別重要，應用熒光技術PCR儀就能夠快速、準確地得到結果。
劉向國 謝國明 (重慶醫科大 重慶市 400016)摘 要 熒光定量PCR儀技術是一種新的核酸定量技術，該技木在PCR儀反應系統中引人了熒光標記探針，具有可實時監測，高靈敏性，高特異性和高精確性的特點，極大地克服了原有PCR儀技術的不足，擴大了PCR儀的應用范圍。關鍵詞 定量pcr；熒光；基因Flu
CRISPR/Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR/Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文
CRISPR–Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR–Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文章
了解肝細胞瘤相關的分子遺傳學， 結合分子腫瘤分析開發靶向療法可以幫助治療肝細胞癌(HCC)患者。 在最近發表的一篇文章中， Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一種更新的異常基因和肝細胞癌的致癌作用機制，并討論了靶向治療這種疾病患者的臨床調查。 多步驟形成的肝細胞癌通常
由亞洲癌癥研究組織(ACRG)、深圳華大基因研究院等多家單位合作完成的與肝細胞癌相關的基因突變研究成果于2013年6月20日在《基因組研究》(Genome Research)雜志上發表。這是繼2012年3月份在《自然-遺傳學》上發表的乙肝病毒整合機制研究之后，該研究團隊在肝癌研究中所取得的又
本報訊 近日，中國科學院北京生命科學研究院孫中生研究團隊與北京大學腫瘤醫院頭頸外科劉寶國課題組合作，收集了355對甲狀腺乳頭狀癌的癌組織和癌旁組織樣本，運用目標區域擴增子測序技術和RNA目標區域捕獲測序技術對癌癥樣本中的點突變和基因融合作了全面檢測，繪制了中國人群甲狀腺乳頭狀癌的遺傳圖譜。相關研
近日，中國科學院北京生命科學研究院孫中生研究團隊與北京大學腫瘤醫院頭頸外科劉寶國課題組合作，收集了355對甲狀腺乳頭狀癌的癌組織和癌旁組織樣本，運用目標區域擴增子測序技術和RNA目標區域捕獲測序技術對癌癥樣本中的點突變和基因融合作了全面檢測，繪制了中國人群甲狀腺乳頭狀癌的遺傳圖譜。相關研究成果發
腫瘤的轉移總是從少數幾個癌細胞的擴散開始，而癌癥干細胞因其自我更新和治療抵抗等特性被認為是癌癥發生、發展、耐藥和復發的根本原因。近日，杜克癌癥研究所的研究人員針對癌癥干細胞的擴散有了新發現：研究人員在老鼠身上使用一種新的技術，通過讓干細胞發光來直觀地標記結腸癌突變，從而讓結腸癌癌細胞擴散過程直
來自中國醫學科學院北京協和醫學院，加州大學洛杉磯醫學院，中山大學等處的研究人員發表了題為“Spatial intratumoral heterogeneity and temporal clonal evolution in esophageal squamous cell carcinoma”
醫學遺傳學借助于現代生物學的研究方法，在遺傳學理論指導和實驗方法廣泛采用的基礎上發展起來的。人類在遺傳學中獲得的每一新的成就都非常迅速地應用于研究人類的疾病，因而醫學遺傳學近年來得以突飛猛進。 醫學遺傳學早期受孟德爾、摩爾根經典遺傳學的指引，對遺傳病的來源及傳遞方式作了樸
由來自新加坡國立癌癥中心、杜克-新加坡國立大學醫學研究生院等機構的科學家們組成的一個研究小組，在對膽管癌分子基礎的了解上取得了重大的突破性進展。研究人員采用先進的DNA測序技術繪制出了膽管癌中遭受破壞的人類基因完整目錄。該研究小組的研究發現有可能促成膽管癌新療法，并闡明癌癥研究中的一些最古老的問
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予抗體藥物偶聯物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）與默沙東抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博
以往我們對癌癥的稱謂都是依據其所在身體器官，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。現在這點上發生了很大的轉變，研究者越來越確信腫瘤的劃分應該基于基因信息而不是發生的位置。這一新的理念將腫瘤治療的焦點從器官轉移到腫瘤發生相關的基因突變上來。其結果可能是，不同部位的腫瘤因為包含有相同的基因突變信息而使用同一種
紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的道格拉斯·萊文博士是子宮內膜癌研究的研究負責人。 科學家發現，最危險的子宮內膜癌，與最糟糕的卵巢癌和乳腺癌相當類似，這提供了迄今為止最有力的證據，顯示出癌癥越來越被視為一種主要是由其基因圖譜定義的疾病，而不是由其發病器官。 周三，《自然》雜志(Nature)上發
轉移性腎細胞癌（mRCC）幾乎是無法治愈的，是RCC有關的高死亡率的主要原因。Von Hippel Lindau (VHL)是一個腫瘤抑制基因，在大多數的透明細胞RCC（ccRCC）病例中是缺失的。然而，它對于缺氧誘導因子-1α(HIF-1α) 和 -2α (HIF-2α)的調控發揮了什么作用，
在一項新的研究中，來自美國塔夫斯大學的研究人員基于青蛙模型首次證實利用光控制細胞之間的電信號，阻止腫瘤形成，以及在腫瘤形成后，讓它們正常化。這項研究是首次報道利用光遺傳學特異性地操縱生物電信號從而阻止癌基因誘導的腫瘤形成，和導致癌基因誘導的腫瘤消退。相關研究結果于2016年3月16日在線發表在O