簡述血免疫固定電泳的原理
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定，再通過漂洗與染色，呈現濃而窄的著色區帶，即可判別單Ig的輕鏈和重鏈的類別。血清樣本要求使用免疫項目藍色管采集靜脈血，避免溶血。......閱讀全文
簡述血免疫固定電泳的原理
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
簡述血免疫固定電泳的原理
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
簡述血免疫固定電泳的原理
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
關于血免疫固定電泳的簡介
血免疫固定電泳（immunofixation electrophoresis，IFE）指對血清中的各種蛋白成分進行分離，用于區分蛋白的類型。常用于單克隆免疫球蛋白增殖病、本周氏蛋白和游離輕鏈病、重鏈病、多組分單克隆免疫球蛋白病、定位蛋白圖譜中的寡克隆、多克隆免疫球蛋白病等多種免疫疾病的輔助診斷。
概述血免疫固定電泳的臨床意義
1.單克隆免疫球蛋白增殖病 以單一克隆的漿細胞過度增高為特征，常導致某種免疫球蛋白或免疫球蛋白亞單位大量合成而其他正常免疫球蛋白水平下降。IFE能夠確定這些蛋白質的單克隆屬性。 2.本周氏蛋白和游離輕鏈病 本周氏蛋白是沒有與免疫球蛋白分子中重鏈結合的單克隆κ或λ輕鏈。免疫固定電泳可確定本周
免疫固定電泳的原理有哪些？
可用于各種蛋白質的鑒定。原理：將待檢樣品在凝膠板上作區帶電泳，將蛋白質分離成不同區帶，然后在其上覆蓋抗血清，當抗血清與某區帶中的單克隆免疫球蛋白結合，便形成抗原抗體復合物而沉淀。最后通過漂洗和染色，并與蛋白質參考泳道對照分析，可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進行分型。 本法可用于遷移率近似的蛋白和M
免疫固定電泳
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
免疫固定電泳的定義
中文名稱免疫固定電泳英文名稱immunofixation electrophoresis;IFE定 義一種用于分析樣品中特異性抗原的技術。即將蛋白質混合物在固相載體上進行區帶電泳，再與特異性抗體反應，從而檢出與抗體結合的相應抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（
免疫固定電泳是什么？
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定，再
什么是免疫固定電泳
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清， 當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即
免疫固定電泳是什么？
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
免疫固定電泳的方法介紹
中文名稱免疫固定電泳英文名稱immunofixation electrophoresis;IFE定 義一種用于分析樣品中特異性抗原的技術。即將蛋白質混合物在固相載體上進行區帶電泳，再與特異性抗體反應，從而檢出與抗體結合的相應抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（
關于免疫固定電泳技術的概述
免疫固定電泳技術是一種區帶電泳與免疫沉淀反應相結合的技術。基本原理是待測蛋白質在凝膠介質上經電泳分離后，將抗血清加上己分離的蛋白質泳道上或將已加抗血清的濾紙貼于其上。經孵育后，在適當位置產 生抗原抗體復合物并沉淀下來。 固定后的電泳凝膠在洗脫液中漂洗除去未結合的蛋白質，僅保留抗原抗體復合物，經
免疫固定電泳操作規程（2）
六、試劑及配套品（一）試劑1、HYDRAGEL 1 IF試劑盒HYDRAGEL 2 IF試劑盒HYDRAGEL 4 IF試劑盒HYDRAGEL 9 IF試劑盒（1） 商標：SEBIA（2） 包裝規格：10測試/20測試/40測試/90測試（3） 貨號：PN4301/ PN4302/ PN4304/P
免疫固定電泳操作規程（3）
（二）將1只（用于1，2IF），2只（用于4IF）或3只(用于9IF)點樣梳置于整表面，有數字的一端向上，在2分鐘內完成每塊加樣梳的加樣，每孔加10ul樣品，然后齒梳向上把加樣梳放于濕盒內5分鐘。電泳/免疫固定泳道孔號 ELP GAM K L Kf LfHydrasys 1 IF 1 2 3 4 5
免疫固定電泳操作規程（1）
一、項目名稱免疫固定電泳（HYDRAGEL IMMUNOFIXATION）二、檢驗方法名稱瓊脂糖凝膠免疫固定電泳三、方法學原理血清蛋白電泳中出現的異常條帶主要存在于β-球蛋白和γ-球蛋白區域，通常疑為單克隆蛋白質并且提示丙球蛋白血癥。為鑒別異常條帶，可運用免疫固定技術。免疫固定電泳是一種簡單的技術，
免疫固定電泳和游離輕鏈定量
診斷M蛋白病多需要進行以下三種檢查：血清蛋白電泳（Serum protein electrophoresis, SPEP）：通過電泳分離血清蛋白，能發現血液中的M蛋白并量化。若SPEP陽性，需用免疫固定電泳確證。血清免疫固定電泳（Serum immunofixation）：利用直接識別重鏈和輕鏈的抗
為什么必須重視血清蛋白電泳和免疫固定電泳？
許多骨髓瘤患者不是很清楚血清蛋白電泳（簡稱SPEP）和免疫固定電泳的重要作用，他們（當然，主要是指IgG型患者）往往只重視免疫球蛋白定量指標，以為只要根據這個指標的變動，就可以掌握病情，調整用藥方案，用藥或停藥。其實，這個認識是不全面的。當然，在一些地區，尚無法進行上述檢測。不過，了解和掌握相關知識
簡述雙向凝膠電泳的原理
1、根據蛋白質的等電點（第一向）和分子量（第二向）的不同進行分離。 2、電泳后根據蛋白質的上樣量對膠進行考馬斯亮蘭染色、銀染或熒光染色，然后用相關軟件對電泳圖象進行分析。
簡述電泳儀的工作原理介紹
在溶液中能吸附帶電質點或本身帶有可解離基團的物質顆粒，如蛋白質、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場中必然會受到電性相反的電極吸引而發生移動。不同物質的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態和電場強度有關外，還與顆粒的大小、形狀和介質黏度有關。根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性
簡述凝膠電泳的原理與方法
凝膠電泳的原理比較簡單。當一種分子被放置在電場當中時，它們就會以一定的速度移向適當的電極，這種電泳分子在電場作用下的遷移速度，叫做電泳的遷移率。它同電場的強度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數成正比。也就是說，電場強度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數量越多，其遷移的速度也就越快，反之則較慢。由于在電泳中使
簡述對流免疫電泳的原理
在pH值8.6的瓊脂凝膠中，抗體球蛋白只帶有微弱的負電荷，而且它分子又較大，所以泳動慢，受電滲作用的影響也大，往往不能抵抗電滲作用，故在電泳時，反而向負極倒退。而一般抗原蛋白質常帶較強的負電荷，分子又較小，所以泳動快，雖然由于電滲作用泳動速度減慢，但仍能向正極泳動。如將抗原置陰極，抗體置陽極，電
一文簡述核酸電泳的原理
瓊脂糖是從海藻中提取出來的一種線狀高聚物。將瓊脂糖在所需緩沖液中加熱熔化成清澈、透明的溶膠，然后倒入膠模中，凝固后將形成一種固體基質，其密度取決于瓊脂糖的濃度。 將凝膠置電場中，在中性pH值下帶電荷的核酸通過凝膠網孔向陽極遷移，遷移速率受到核酸的分子大小、構象、瓊脂糖濃度、所加電壓、電場、電泳
補體C4高壓電泳及免疫固定技術
實驗概要用神經氨酸酶和羧肽酶B處理EDTA抗凝血漿，神經氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除以分子p鏈C端的堿性氨基酸，去除副帶，將經過兩酶處理后的EIJE4抗凝血漿進行高壓電泳，然后與抗C4血清作用形成沉淀帶，將其漂洗后用考馬斯亮藍染色，參照第六屆國際補體定型會議C4定型標準或C4標準血清，判斷
補體C4高壓電泳及免疫固定技術
1、原理用神經氨酸酶和羧肽酶B處理EDTA抗凝血漿，神經氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除分子p鏈C端的堿性氨基酸，去除副帶，將經過兩酶處理后的 EIJE4抗凝血漿進行高壓電泳，然后與抗C4血清作用形成沉淀帶，將其漂洗后用考馬斯亮藍染色，參照第六屆國際補體定型會議C4定型標準或C4標準血清，
簡述血清脂蛋白電泳的基本原理
血清脂蛋白電泳，脂蛋白是在堿性pH條件下，以瓊脂糖凝膠或醋酸纖維條帶作為載體，從陽性方向來進行分離的。形成的蛋白區帶可以用脂肪染料如蘇丹黑或者油紅染色，它們只用于脂蛋白染色。在瓊脂中可能會有附加的聚陰離子和二價陽離子沉淀。脂蛋白沉淀帶用光密度計可立即定量分析。脂蛋白區帶也可以被切開后重新溶解，對
簡述對流免疫電泳的基本原理
對流免疫電泳的基本原理：在pH值8.6的瓊脂凝膠中，抗體球蛋白只帶有微弱的負電荷，而且它分子又較大，所以泳動慢，受電滲作用的影響也大，往往不能抵抗電滲作用，故在電泳時，反而向負極倒退。而一般抗原蛋白質常帶較強的負電荷，分子又較小，所以泳動快，雖然由于電滲作用泳動速度減慢，但仍能向正極泳動。如將抗
電泳原理
基本原理 生物大分子如蛋白質，核酸，多糖等大多都有陽離子和陰離子基團，稱為兩性離子。常以顆粒分散在溶液中，它們的靜電荷取決于介質的H+濃度或與其他大分子的相互作用。在電場中，帶電顆粒向陰極或陽極遷移，遷移的方向取決于它們帶電的符號，這種遷移現象即所謂電泳。 1、電解 當電流通過電解電
簡述變性凝膠電泳的基本原理
雙鏈DNA分子在一般的聚丙烯酰胺凝膠電泳時，其遷移行為決定于其分子大小和電荷。不同長度的DNA片段能夠被區分開，但同樣長度的DNA片段在膠中的遷移行為一樣，因此不能被區分。DGGE/TGGE技術在一般的聚丙烯酰胺凝膠基礎上，加入了變性劑（尿素和甲酰胺）梯度，從而能夠把同樣長度但序列不同的DNA片
電泳現象的原理
在確定的條件下，帶電粒子在單位電場強度作用下，單位時間內移動的距離（即遷移率）為常數，是該帶電粒子的物化特征性常數。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或雖所帶電荷相同但荷質比不同，在同一電場中電泳，經一定時間后，由于移動距離不同而相互分離。分開的距離與外加電場的電壓與電泳時間成正比。在外加直流電源的作用下