免疫固定電泳操作規程（2）
六、試劑及配套品（一）試劑1、HYDRAGEL 1 IF試劑盒HYDRAGEL 2 IF試劑盒HYDRAGEL 4 IF試劑盒HYDRAGEL 9 IF試劑盒（1） 商標：SEBIA（2） 包裝規格：10測試/20測試/40測試/90測試（3） 貨號：PN4301/ PN4302/ PN4304/PN43092、脫色液（1） 商標：SEBIA（2） 包裝規格：Pack for 10×100ml（3） 貨號：PN4540（4）成分：檸檬酸3、洗滌液（1） 商標：SEBIA（2） 包裝規格：Pack for 10×80ml（3） 貨號：PN4541（4） 成分：疊氮鈉4、稀釋劑（1） 商標：SEBIA（2） 包裝規格：Pack for 1×5ml（3） 貨號：PN4587（二） 配套品IF試劑抗體（1） 商標：SEBIA（2）包裝規格：Pack for 5×1ml（4） 貨號：PN4315七、操作步驟（一）開機，啟動電泳儀。......閱讀全文
免疫固定電泳操作規程（2）
六、試劑及配套品（一）試劑1、HYDRAGEL 1 IF試劑盒HYDRAGEL 2 IF試劑盒HYDRAGEL 4 IF試劑盒HYDRAGEL 9 IF試劑盒（1） 商標：SEBIA（2） 包裝規格：10測試/20測試/40測試/90測試（3） 貨號：PN4301/ PN4302/ PN4304/P
免疫固定電泳操作規程（3）
（二）將1只（用于1，2IF），2只（用于4IF）或3只(用于9IF)點樣梳置于整表面，有數字的一端向上，在2分鐘內完成每塊加樣梳的加樣，每孔加10ul樣品，然后齒梳向上把加樣梳放于濕盒內5分鐘。電泳/免疫固定泳道孔號 ELP GAM K L Kf LfHydrasys 1 IF 1 2 3 4 5
免疫固定電泳操作規程（1）
一、項目名稱免疫固定電泳（HYDRAGEL IMMUNOFIXATION）二、檢驗方法名稱瓊脂糖凝膠免疫固定電泳三、方法學原理血清蛋白電泳中出現的異常條帶主要存在于β-球蛋白和γ-球蛋白區域，通常疑為單克隆蛋白質并且提示丙球蛋白血癥。為鑒別異常條帶，可運用免疫固定技術。免疫固定電泳是一種簡單的技術，
免疫固定電泳
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
免疫固定電泳的定義
中文名稱免疫固定電泳英文名稱immunofixation electrophoresis;IFE定 義一種用于分析樣品中特異性抗原的技術。即將蛋白質混合物在固相載體上進行區帶電泳，再與特異性抗體反應，從而檢出與抗體結合的相應抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（
免疫固定電泳是什么？
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定，再
免疫固定電泳是什么？
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
什么是免疫固定電泳
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清， 當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即
免疫固定電泳的方法介紹
中文名稱免疫固定電泳英文名稱immunofixation electrophoresis;IFE定 義一種用于分析樣品中特異性抗原的技術。即將蛋白質混合物在固相載體上進行區帶電泳，再與特異性抗體反應，從而檢出與抗體結合的相應抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（
簡述血免疫固定電泳的原理
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
簡述血免疫固定電泳的原理
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
簡述血免疫固定電泳的原理
免疫固定電泳是一種包括瓊脂凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作。血清IFE可檢測IgG、IgM、IgA等及κ輕鏈、λ輕鏈。原理是將樣本在瓊脂平板上作區帶電泳，分離后其上覆蓋抗血清濾紙，濾紙分別含抗κ輕鏈、抗λ輕鏈，或抗各類重鏈抗血清，當抗體與某區帶中的單克隆Ig結合，可形成免疫復合物沉淀，即固定
關于血免疫固定電泳的簡介
血免疫固定電泳（immunofixation electrophoresis，IFE）指對血清中的各種蛋白成分進行分離，用于區分蛋白的類型。常用于單克隆免疫球蛋白增殖病、本周氏蛋白和游離輕鏈病、重鏈病、多組分單克隆免疫球蛋白病、定位蛋白圖譜中的寡克隆、多克隆免疫球蛋白病等多種免疫疾病的輔助診斷。
免疫固定電泳的原理有哪些？
可用于各種蛋白質的鑒定。原理：將待檢樣品在凝膠板上作區帶電泳，將蛋白質分離成不同區帶，然后在其上覆蓋抗血清，當抗血清與某區帶中的單克隆免疫球蛋白結合，便形成抗原抗體復合物而沉淀。最后通過漂洗和染色，并與蛋白質參考泳道對照分析，可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進行分型。 本法可用于遷移率近似的蛋白和M
關于免疫固定電泳技術的概述
免疫固定電泳技術是一種區帶電泳與免疫沉淀反應相結合的技術。基本原理是待測蛋白質在凝膠介質上經電泳分離后，將抗血清加上己分離的蛋白質泳道上或將已加抗血清的濾紙貼于其上。經孵育后，在適當位置產 生抗原抗體復合物并沉淀下來。 固定后的電泳凝膠在洗脫液中漂洗除去未結合的蛋白質，僅保留抗原抗體復合物，經
免疫固定電泳和游離輕鏈定量
診斷M蛋白病多需要進行以下三種檢查：血清蛋白電泳（Serum protein electrophoresis, SPEP）：通過電泳分離血清蛋白，能發現血液中的M蛋白并量化。若SPEP陽性，需用免疫固定電泳確證。血清免疫固定電泳（Serum immunofixation）：利用直接識別重鏈和輕鏈的抗
為什么必須重視血清蛋白電泳和免疫固定電泳？
許多骨髓瘤患者不是很清楚血清蛋白電泳（簡稱SPEP）和免疫固定電泳的重要作用，他們（當然，主要是指IgG型患者）往往只重視免疫球蛋白定量指標，以為只要根據這個指標的變動，就可以掌握病情，調整用藥方案，用藥或停藥。其實，這個認識是不全面的。當然，在一些地區，尚無法進行上述檢測。不過，了解和掌握相關知識
概述血免疫固定電泳的臨床意義
1.單克隆免疫球蛋白增殖病 以單一克隆的漿細胞過度增高為特征，常導致某種免疫球蛋白或免疫球蛋白亞單位大量合成而其他正常免疫球蛋白水平下降。IFE能夠確定這些蛋白質的單克隆屬性。 2.本周氏蛋白和游離輕鏈病 本周氏蛋白是沒有與免疫球蛋白分子中重鏈結合的單克隆κ或λ輕鏈。免疫固定電泳可確定本周
補體C4高壓電泳及免疫固定技術
實驗概要用神經氨酸酶和羧肽酶B處理EDTA抗凝血漿，神經氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除以分子p鏈C端的堿性氨基酸，去除副帶，將經過兩酶處理后的EIJE4抗凝血漿進行高壓電泳，然后與抗C4血清作用形成沉淀帶，將其漂洗后用考馬斯亮藍染色，參照第六屆國際補體定型會議C4定型標準或C4標準血清，判斷
補體C4高壓電泳及免疫固定技術
1、原理用神經氨酸酶和羧肽酶B處理EDTA抗凝血漿，神經氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除分子p鏈C端的堿性氨基酸，去除副帶，將經過兩酶處理后的 EIJE4抗凝血漿進行高壓電泳，然后與抗C4血清作用形成沉淀帶，將其漂洗后用考馬斯亮藍染色，參照第六屆國際補體定型會議C4定型標準或C4標準血清，
電泳槽的操作規程
電泳槽是凝膠電泳系統的核心部分，其系統的迅猛發展主要也是體現在電泳槽上。根據電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場
電泳儀標準操作規程
電泳儀是實現電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，據此可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組分分析或單個組分提取制備。電泳儀標準操作規程?? ? ?1、目的 建立電泳儀標
電泳儀操作規程SOP
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳大類，自由界面電泳不需支持物，如等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。區帶電泳需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠?DG薄層等，分子生物學
2d2D電泳
For an in-depth review of the method, see Friedman, K. and B. Brewer (1995) Analysis of replication intermediates by two-dimensional agarose g
rhGH中間體SDSPAGE電泳標準操作規程(SOP)2
三．操作方法1．夾心式垂直電泳槽使用方法1）清洗部件：用去污劑清洗長短玻璃板、膠模框及樣品梳，用自來水徹底沖洗，再用去離子水不洗凈，放置晾干或用濾紙擦干（注意不要留下纖維）待用。如有必要，也可先用5% KOH甲醇溶液（5g KOH溶于100ml甲醇）清洗玻璃板，再按以上步驟洗凈。小心：KOH有腐
SSR及PAGE電泳2
2、反應混合液配制在0.5mL Eppendorf管中加入下列試劑： 稀釋DNA 2 μL primer 各0.5 μL 10×PCR Buffer 2.5 μL dNTP 2 μL MgCl2 1.5 μL Taq酶 0.2 μL
核酸凝膠電泳2
二、核酸電泳的指示劑與染色劑【指示劑】電泳過程中，常使用一種有顏色的標記物以指示樣品的遷移過程，核酸電泳常用的指示劑有兩種：溴酚蘭，呈藍紫色；二甲苯青，呈藍色。溴酚藍分子量為670道爾頓，在不同溶液凝膠中，遷移速度基本相同，其分子篩效應小，近似自由電泳。在0.6%、1%、2%的瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚
SPIFE－3000固定免疫電泳操作規程
一、??? 方法學原理?電泳法二、??? 試劑美國HELENA公司IFE產品三、??? 操作1． 電泳：儀器型號：SPIFE 30001.1?? 開機：打開儀器右側電源開關。1.2?? 待儀器自檢后，打開儀器右側蓋板。1.3?? 按u鍵，使加樣架右移，放入樣本盤，樣本盤上按所選用的電泳膜加樣，每份標
2D電泳－電泳流程之－第一向電泳
第一向分離等電聚焦蛋白質是兩性分子，在不同的pH環境中可以帶正電荷、負電荷或不帶電荷。對每個蛋白質來說都有一個特定的pH，此時蛋白質的靜電荷為零，此pH值即該蛋白質的等電點(pI)。將蛋白質樣品加載至pH梯度介質上進行電泳時，它會向與其所帶電荷相反的電極方向移動。在移動過程中，蛋白分子可能獲得或失去
2D電泳資料合集
I. 2D電泳操作手冊BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD