泛影酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。游離碘取本品適量(約相當于泛影酸鈉1.0g),加水至10ml,照泛影酸項下的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影酸鈉0.8g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5ml洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液各1ml,振搖,靜置分層后,三氯甲烷層如顯色,與0.0013%碘化鉀溶液(每1ml相當于104g的1)4.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每lkg緩慢注射3ml,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
泛影酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。游離碘取本品適量(約相當于泛影酸鈉1.0g),加水至10ml,照泛影酸項下的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影酸鈉0.8g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘
泛影酸鈉注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采
泛影酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅
泛影酸鈉注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥。規格(1)1ml:0.3g(2)20ml:10g貯藏遮光,密閉保存。
泛影酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于泛影酸鈉5g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.20mg的CnHl3N2NaO4
泛影酸鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1
泛影葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第-法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,照泛影酸項下游離碘的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至l0ml,滴加稀硝酸3ml,
泛影酸鈉注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
泛影酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。堿性溶液的顏色取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應無色;如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的顏色項下的溶液2
復方泛影葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總1.0g),加碘化鉀1g與水10ml,振搖溶解后,加淀粉指示液數滴,搖勻,不得即時顯藍色。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總量0g),用
復方泛影葡胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對
泛影葡胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛
使用泛影酸鈉的注意事項
1．嚴重肝、腎功能不全、甲狀腺機能亢進、活動性肺結核、對碘過敏及妊娠患者忌用。 2．使用前須先做碘過敏試驗并做好預防和解救措施。 3．用本品造影后，須間隔8—10周以上才能使用”’碘制劑，否則“’碘吸收結果偏低。 4．檢查前2—3日禁服重金屬藥物，前1日進少渣飲食，睡前服瀉劑，檢查當日晨空
泛影酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
泛影葡胺注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛影酸
泛影葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉0g”起,依法測定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。
復方泛影葡胺注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對照品
泛影葡胺注射液的類別及貯藏方法
類別診斷用藥規格(1)1m:0.3g(2)20ml:12g(3)20ml:5.2g(4)50ml:30g(5)50ml:32.5g(6)100ml:60g7)100ml:65g(8)200ml:130g貯藏遮光,密閉保存
復方泛影葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺與乏影酸鈉總量5g),置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,密量取10ml,加氫氧化鈉試液3ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水冼滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定
泛影酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集20
泛影酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于20.46m
泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛
復方泛影葡胺注射液的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。規格按泛影葡胺與泛影酸鈉總量計(1)1ml:0.3g2)20ml:12g(3)20ml:15貯藏遮光,密閉保存
關于泛影葡胺注射液的簡介
泛影葡胺注射液，適應癥為本對比劑用于靜脈和逆行性尿路造影 ；腦、胸、腹及四肢血管造影，靜脈造影及CT；還可用于關節腔造影，瘺管造影，子宮輸卵管造影，內窺鏡逆行性胰膽管造影（ERCP），涎管造影及其他檢查。泛影葡胺注射液不宜用于選擇性冠狀動脈造影；不能用于脊髓造影，腦室造影或腦池造影，因它可能誘發
泛影酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液
關于泛影酸的物質檢查介紹
1、酸度：取泛影酸1.0g，加水20mL，振搖數分鐘，濾過，依法測定（通則0631），pH值應為2.5～3.5。 2、堿性溶液的顏色：取泛影酸4.8g，加氫氧化鈉試液10mL溶解后溶液應無色，如顯色，與對照液（取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5mL，加水5mL，搖勻）比較，不得更深。 3、游
復方泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸
泛影葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
簡述泛影葡胺注射液的使用禁忌
1、明顯的甲狀腺功能亢進和 失代償性心功能不全的患者禁用。 2、妊娠或急性盆腔炎癥時，禁行子宮輸卵管造影。 3、急性胰腺炎時，禁行內窺鏡逆行性胰膽管造影（ERCP）。 4、泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影，腦室造影或腦池造影，因它可能誘發神經中毒癥狀。
泛影酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色